Question

【題目】下圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖(基因用B、b表示),請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題。

(1)控制人類紅綠色盲的基因位于___染色體上,男性患者的基因型可表示為______。此類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_______________。（寫(xiě)出兩條)

(2)寫(xiě)出該家族中下列成員的基因型。 Ⅱ4____,Ⅲ10____,Ⅲ11__________。

(3)Ⅳ14是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“→”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑：______________。

(4)若Ⅲ7與Ⅲ8再生一個(gè)孩子,是色盲男孩的概率為___,是色盲女孩的概率為___。

Answer 1

【答案】 X XbY 男性患者多于女性患者,具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 XbY XbY XBXb或XBXB Ⅰ1→Ⅱ4→Ⅲ8→Ⅳ14 或1→4→8→14 1/4 0

【解析】試題分析：由題干可知，該遺傳病與性別有關(guān)，應(yīng)該結(jié)合伴性遺傳的特點(diǎn)來(lái)分析。紅綠色盲為X染色體的隱性遺傳病，其特點(diǎn)是男患者的母親及女兒至少為攜帶者；患者中男性多于女性；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。

（1）紅綠色盲為X染色體的隱性遺傳病，男性患者的基因型為XbY，其特點(diǎn)是男患者的母親及女兒至少為攜帶者；患者中男性多于女性；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。

（2）圖中4號(hào)和10號(hào)都是男性患者，基因型都是XbY，由于10號(hào)為男性患者，而他的父母正常，則11號(hào)的基因型是XBXB或XBXb。

（3）14號(hào)成員是色盲患者，其色盲基因來(lái)自他的母親8號(hào)，8號(hào)又來(lái)自于4號(hào)，而4號(hào)來(lái)自于母親1號(hào)，所以14號(hào)的色盲基因的傳遞途徑是Ⅰ1→Ⅱ4→Ⅲ8→Ⅳ14 。

（4）由于14號(hào)成員是色盲患者，所以7號(hào)與8號(hào)的基因型分別是XBXb和XBY，則他們?cè)偕�一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率=1/2×1/2=1/4，所生女孩的基因型為XBXb或XBXB，因此女孩正常，患色盲女孩的概率為0。