【題目】甲、乙是細胞表面受體和細胞內(nèi)受體的作用機制模式圖。下列有關(guān)敘述錯誤的是( )

A. 若圖甲表示神經(jīng)元間興奮的傳遞,則信號分子為神經(jīng)遞質(zhì)

B. 細胞內(nèi)外各種類型受體其結(jié)構(gòu)都具有特異性,圖乙中雄激素能被定向運送到靶細胞處

C. 人體內(nèi)胰島素的作用機制與圖乙所示機制不同

D. 雄激素可能通過與靶細胞內(nèi)特異性受體結(jié)合影響細胞基因選擇性表達來調(diào)節(jié)細胞代謝

【答案】B

【解析】試題分析:故神經(jīng)遞質(zhì)的受體存在于細胞膜上,如果甲表示神經(jīng)元間興奮的傳遞,則信號分子為神經(jīng)遞質(zhì),A正確;受體具有特異性,激素隨著血液被運送到全身各處,但只能與含有特定受體的靶細胞結(jié)合,故B錯;

人體胰島素的受體存在于細胞膜上,不存在于細胞內(nèi),與甲圖表示的機制相似,與乙圖表示的機制不同,故C正確;受體具有特異性,只能特異性地與相應的信息分子結(jié)合,故D正確.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列現(xiàn)象屬于滲透作用的是(  )

①水分子通過植物細胞的細胞壁 

②水分子或其他溶劑分子通過細胞膜 

③蔗糖分子通過細胞壁 

④水分子或其他溶劑分子通過液泡膜

A. ①②③ B. ②④

C. ③④ D. ①③

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【題目】下圖是生態(tài)系統(tǒng)的能量流動圖解,N1N6表示能量數(shù)值,下列有關(guān)敘述中正確的是( )

A. 生產(chǎn)者呼吸過程中化學能轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮芎?/span>ATP

B. 能量由第一營養(yǎng)級傳遞給第二營養(yǎng)級的傳遞效率為N4/N2×100%

C. 流經(jīng)該生態(tài)系統(tǒng)的總能量為N2,由初級消費者流向蜣螂的能量為N6

D. N5的去向之一是用于初級消費者的生長、發(fā)育和繁殖

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【題目】胰島素是一種蛋白質(zhì)分子,它含有2條肽鏈,A鏈含有21個氨基酸,B鏈含有30個氨基酸,2條多肽鏈間通過二硫鍵連接,下邊左圖所示為結(jié)晶牛胰島素的平面結(jié)構(gòu)示意圖,右圖表示某多肽結(jié)構(gòu)示意圖。據(jù)此回答下列問題:

(1)氨基酸的結(jié)構(gòu)通式可表示為_____。胰島素分子中含有肽鍵______個,肽鍵可表示為_____。

(2)從理論上分析,胰島素分子至少有______個—NH2,______—COOH。

(3)下圖中的多肽由__________個氨基酸失去__________個水分子而形成。

(4)此多肽的氨基酸種類不同,是由________決定的,其編號是 ________________。

(5)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能千差萬別的原因是___________

(6)假設(shè)某蛋白質(zhì)分子中一條肽鏈為178肽,其分子式為[CxHyNzOwS(z>178,w>179),并且是由右側(cè)五種氨基酸組成的:那么將該178肽徹底水解后將會得到__________個賴氨酸,__________個天冬氨酸(結(jié)果可含分子式中的未知數(shù))。

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【題目】下列關(guān)于人類遺傳病的說法,不正確的是

A.單基因遺傳病是受一個基因控制的遺傳病

B.冠心病可能是受兩對以上的等位基因控制的遺傳病

C.患貓叫綜合征的人與正常人相比,第5號染色體發(fā)生部分缺失

D.21三體綜合征屬于可遺傳變異

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【題目】下列各組激素中,屬于同一種內(nèi)分泌腺分泌的是

A. 生長素、細胞分裂素、赤霉素 B. 生長素、促甲狀腺激素、促性腺激素

C. 雄激素、胰島素、胰高血糖素 D. 促性腺激素、促甲狀腺激素、生長激素

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【題目】下圖是土壤中小動物類群豐富度的研究實驗中常用的兩種裝置,下列有關(guān)敘述不正確的是( )

A. 甲裝置的花盆壁C和放在其中的土壤之間留一定空隙的目的是便于空氣流通

B. 乙裝置通常用于對體型較小的土壤動物進行采集

C. 甲裝置主要是利用土壤動物趨光、避髙溫、趨濕的習性來采集

D. 用乙裝置采集的土壤小動物可以放入體積分數(shù)為70%的酒精溶液中

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【題目】有氧呼吸的主要場所是

線粒體 葉綠體 細胞質(zhì)基質(zhì)

A. ①②③ B. ①③ C. ②③ D. ①

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【題目】回答下列有關(guān)遺傳的問題

人類的性別是由性染色體組成決定的,而有研究者發(fā)現(xiàn),其實真正決定性別的是位于Y染色體上的SRY基因——雄性的性別決定基因,其編碼一個含204個氨基酸的蛋白質(zhì)。即有該基因的個體即表現(xiàn)為男性,否則表現(xiàn)為女性

(1)正常女性的第二極體的染色體組成為________________________

(2)據(jù)資料推測,SRY基因的編碼區(qū)域應有____________堿基對(計算終止密碼)。

甲家族中,經(jīng)過染色體檢查發(fā)現(xiàn)家族中只有Ⅲ-1個體性征與染色體組成不符合,即Ⅲ-1性征表現(xiàn)為女性,而染色體檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)其體細胞性染色體組成為XY,經(jīng)過檢測,發(fā)現(xiàn)其Y染色體上的SRY基因缺失(用YSRY-表示)。另外,甲乙兩家族均沒有對方家族的致病基因;若受精卵產(chǎn)生YY組合則個體無法存活。

(3)從遺傳圖可以推測,III-1Y染色體來源于第I代中的____________。

(4)III-1發(fā)生的該種變異屬于________________________III-1性狀的形成是由于____________(填個體)體內(nèi)的____________細胞發(fā)生了變異造成的。

女性體細胞中性染色體有一特點:正常女性的兩條X染色體中,僅有一條X活性正常,一條X染色體形成巴氏小體,喪失活性(無法表達任何基因),而這種失活的X染色體隨機選擇。因此在X染色體上的某些隱性性狀即使在雜合情況下也可以在某些細胞中體現(xiàn)出來,例如無汗性外胚層發(fā)育不良癥(乙家族中的乙病致病基因,B/b基因表示):女性攜帶者(基因型為雜合子,癥狀表現(xiàn)如圖所示)表現(xiàn)有汗腺和無汗腺皮膚的嵌鑲性狀(即為患。_@兩種嵌鑲的位置在個體之間明顯不同,這是由于發(fā)育期一條X染色體隨機失活所致。

(4)乙家族中II-4基因型為__________III-2的致病基因來自于第I代中的__________。

(5)若甲乙兩個家族中的III-1III-2個體結(jié)婚,則后代中,男:女的性別比為__________,后代中患病概率為__________。

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