【題目】下圖為人類免疫缺陷病毒（HIV）的模式圖，相關敘述正確的是

A.每個 HIV 病毒含有 2 條互補 RNA 分子

B.人體內的 B 淋巴細胞和巨噬細胞的細胞膜上具有 HIV 受體

C.艾滋病可通過母嬰傳播進行遺傳，因此屬于遺傳病

D.HIV 外層脂類膜上的蛋白質由 HIV 和宿主細胞兩者的 DNA 共同控制

【答案】D

【解析】

人類免疫缺陷病毒（HIV），即艾滋�。�AIDS，獲得性免疫缺陷綜合征）病毒，其基因組是兩條相同的正鏈RNA，屬逆轉錄病毒的一種。病毒外膜是類脂包膜，來自宿主細胞，并嵌有病毒的蛋白，HIV選擇性的侵犯帶有CD4分子（HIV受體）的細胞，主要有T4淋巴細胞、單核巨噬細胞、樹突狀細胞等。HIV主要有三種傳播方式：性接觸傳播、血液傳播、母嬰傳播。

A、每個 HIV 病毒含有兩條相同的正鏈RNA， A錯誤；

B、人體內的T淋巴細胞和單核巨噬細胞的細胞膜上具有 HIV 受體，B錯誤；

C、艾滋病患者遺傳物質沒有發(fā)生改變，不屬于遺傳病，屬于傳染病，C錯誤；

D、HIV 外層脂類膜上的蛋白質主要來自宿主細胞，也嵌有病毒自己的蛋白質，D正確。

故選：D。

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】圖為正常人體細胞與內環(huán)境之間物質交換的示意圖，A、B、C表示細胞外液，據(jù)圖判斷正確的是

A. A液中含有激素、氨基酸、尿素、血紅蛋白等物質

B. 劇烈運動時產生的乳酸會引起A液pH的劇烈變化

C. A、B、C是機體進行細胞代謝活動的主要場所

D. 蛋白質攝入嚴重不足時C液含量明顯增加

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【題目】科學家做過如下試驗，把含有生長素的瓊脂塊放在一段燕麥胚芽鞘的形態(tài)學上端，把另一塊不含生長素的瓊脂塊作為接受塊放在下端(如圖)；另一試驗是把一段燕麥胚芽鞘倒轉過來，把形態(tài)學下端朝上，做同樣試驗。請分析，經過一段時間后，接受塊甲和接受塊乙的成分有何變化 （ ）

A.甲含有生長素，乙不含有B.乙含有生長素，甲不含有

C.甲、乙都含有生長素D.甲、乙都不含有生長素

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【題目】處于有絲分裂過程中的動物細胞，細胞內的染色體數(shù)（a）、染色單體數(shù)（b）、DNA分子數(shù)（c）可表示為如圖所示的關系，此時細胞內可能發(fā)生著

A.細胞板形成B.著絲粒一分為二

C.中心體移向兩極D.染色體復制

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【題目】某同學用小球做孟德爾定律的模擬實驗，裝置如下圖所示，該同學每次分別從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合，將抓取的小球分別放回原來小桶后再多次重復。下列關于此實驗的敘述錯誤的是

A.此實驗模擬的是等位基因的分離和配子的隨機結合

B.實驗中每只小桶內兩種小球的數(shù)量必須相等

C.實驗中兩只小桶代表同一個個體的生殖器官

D.重復 300 次，理論上會出現(xiàn)四種小球組合情況，且每種約占 1/4

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】將蛙腦破壞保留脊髓做蛙心靜脈灌注，以維持蛙的基本生命活動。暴露蛙左后肢屈反射神經元，下圖為蛙的左后肢屈反射示意圖（a和b為電位計），若在灌注液中添加某種藥物（已知該藥物僅對細胞間的興奮傳遞有阻斷作用），藥物阻斷突觸處神經沖動傳遞的原因最不可能的是

A.藥物阻止神經遞質的合成或釋放

B.藥物與突觸后膜上特異性受體結合，占據(jù)神經遞質的位置。

C.阻斷離子通道，使Na＋無法進入膜內從而無法實現(xiàn)膜電位變化

D.藥物及時分解了神經遞質

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】甲、乙兩種遺傳病的系譜圖如下圖所示，已知人群中男性乙病的患病率為 1/100，Ⅱ3 和Ⅱ4 同卵雙胞胎；Ⅱ2 和Ⅱ8 均無甲病和乙病的家屬史，家系二無甲病的家族史；家系中不發(fā)生基因突變和染色體畸變，下列敘述正確的是

A.凡是細胞里的遺傳物質發(fā)生改變的都稱遺傳病

B.Ⅲ3 患兩病的原因是Ⅱ4 產生配子時發(fā)生了非等位基因的自由組合

C.若Ⅲ2 與Ⅲ4 婚配，在正常情況下生育一患病孩子的概率為 1/4

D.若Ⅲ1 與一個表現(xiàn)型正常女性婚配，他們女兒患乙病的概率約為 1%

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】將純合的野鼠色小鼠與棕色小鼠雜交，F1全部表現(xiàn)為野鼠色。F1個體間相互交配，F2表現(xiàn)型及比例為野鼠色∶黃色∶黑色∶棕色=9∶3∶3∶1，若M、N為控制相關代謝途徑的顯性基因，據(jù)此推測最合理的代謝途徑是（ ）

A.
B.

C.D.

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【題目】在人類遺傳病調查中發(fā)現(xiàn)某兩個家系中都有甲遺傳�。ɑ驗� A/a）和乙遺傳�。ɑ驗� B/b）患者，兩家系的遺傳系譜圖如圖所示，其中Ⅰ1 不攜帶乙病的致病基因。下列敘述錯誤的是

A. 甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴 X染色體隱性遺傳病

B. Ⅰ1 和Ⅰ2 個體的基因型依次為 AaXBY、AaXBXb

C. 若Ⅲ2 的性染色體組成為 XXY，則是由母方減數(shù)第一次分裂異常所致

D. 若Ⅱ5 和Ⅱ6 結婚，則所生孩子只患乙病的概率為 1/9

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