Question

【題目】調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）該種遺傳病的遺傳方式________（是/不是） 伴X隱性遺傳，因?yàn)榈冖翊��?/span> ________個(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是________。

（2）假設(shè)Ⅰ1和Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅲ1的基因型為_(kāi)_______， Ⅱ2的基因型為_(kāi)_______。在這種情況下，如果Ⅱ2與Ⅱ5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為_(kāi)_______。

Answer 1

【答案】（1）不是 1、3 常染色體隱性

（2）AaBb AABB或AaBB（AABB或AABb） 5/9

【解析】

試題分析：：（1）該種遺傳病的遺傳方式不是伴X隱性遺傳，因?yàn)榈冖翊��?/span>1、3個(gè)體均不患病。由圖以上分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病。

（2）如果Ⅱ-3的基因型為AAbb，且Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代均正常，則Ⅱ-4的基因型為aaBB，進(jìn)一步可推知Ⅲ-1的基因型為AaBb；根據(jù)Ⅱ-3（AAbb）的基因型可推知Ⅰ-1和Ⅰ-2號(hào)的基因型為A_Bb，又已知第Ⅰ代個(gè)體的兩對(duì)基因中均至少有一對(duì)基因是純合的，則Ⅰ-1和Ⅰ-2號(hào)的基因型為AABb，因此II-2的基因型是AABB或AABb。

（3）II-2的基因型及概率是AABB（1/3 ）或AABb（2/3）．根據(jù)Ⅱ-4（aaBB）的基因型可推知Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型為AaB_，又已知第Ⅰ代個(gè)體的兩對(duì)基因中均至少有一對(duì)基因是純合的，則Ⅰ-3和Ⅰ-4號(hào)的基因型為AaBB，因此II-5的基因型及概率為1/3 AABB或2/3 AaBB，II-2產(chǎn)生的配子是1/3 Ab和 2/3AB，II-5產(chǎn)生的配子是 1/3aB和2/3 AB，其后代中攜帶致病基因的概率1- 2/3×2/3=5/9。