Question

某校興趣小組開展對當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查，請根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問題：

Ⅰ.不能同化半乳糖的病，叫做半乳糖血癥，為常染色體上隱性遺傳病。把半乳糖導(dǎo)入糖類的通常代謝途徑中，必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌��?物質(zhì)C)。它在人體內(nèi)的正常代謝途徑示意如下：

已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因(設(shè)顯性基因分別為A、B、C)位于不同對的常染色體上。

(1)從半乳糖在人體內(nèi)正常代謝途徑可說明基因與性狀之間的關(guān)系有：

①________________________________________________________________________

________________________________________________________________________；

②________________________________________________________________________。

(2)下表是一個(gè)患者家庭中某半乳糖血癥患者及其父母與正常人體內(nèi)三種酶的活性比較：(表中數(shù)值代表酶活性的大小，且數(shù)值越大酶活性越大)

	平均活性μM轉(zhuǎn)換/小時(shí)/g細(xì)胞(37 ℃)
	酶①	酶②	酶③
正常人(AABBCC)	0.1	4.8	0.32
半乳糖血癥患者	0.09	<0.02	0.35
患者的正常父親	0.05	2.5	0.17
患者的正常母親	0.06	2.4	0.33

①與酶①、酶②、酶③合成相關(guān)基因的遺傳遵循________定律，理由是________________________________________________________________________。

②寫出患者的正常父親的基因型：________，若患者的父母再生一個(gè)孩子，患半乳糖血癥的概率為________。

Ⅱ.人群中有一種單基因隱性遺傳病，但不知控制該遺傳病的基因在染色體上的位置。部分同學(xué)采用遺傳系譜分析的方法；請你另外設(shè)計(jì)一個(gè)簡單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查，并預(yù)測調(diào)查結(jié)果。調(diào)查方案：尋找若干個(gè)患該遺傳病的家庭進(jìn)行調(diào)查；統(tǒng)計(jì)各代患者的性別比例。

調(diào)查結(jié)果及預(yù)測：

(1)________________________________________________________________________；

(2)________________________________________________________________________；

(3)________________________________________________________________________。

Ⅲ.21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調(diào)查中發(fā)現(xiàn)隨母親年齡的增加，生出21三體綜合征患兒的概率增大。

(1)先診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型是“TTt”，其父基因型是“Tt”，母親的基因型是“tt”，那么這名患者21三體形成的原因是________________________________________________________________________。

(2)根據(jù)以上材料分析，為有效預(yù)防該遺傳病的發(fā)生，可采取的有效措施是________________________________________________________________________。

 

Answer 1

Ⅰ.(1)①基因通過控制酶的合成來控制(半乳糖)代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀�、诙鄠�(gè)基因控制一個(gè)性狀

(2)①基因的自由組合　三對等位基因分別位于三對同源染色體上�、贏aBbCC　6/17

Ⅱ.(1)若患者男性多于女性，則該致病基因位于X染色體上

(2)若患者男性與女性比例相當(dāng)，則該致病基因位于常染色體上

(3)若患者全是男性，則致病基因位于Y染色體上

Ⅲ.(1)父親的21號染色體在減數(shù)第一次分裂后期或在第二次分裂后期未發(fā)生正常分離，而移向細(xì)胞一極

(2)適齡生育和產(chǎn)前胎兒細(xì)胞的染色體分析