精英家教網(wǎng) > 高中生物 > 題目詳情

一對父母產(chǎn)生的后代，個體之間總會存在一些差異，這種變異主要來自

A．基因突變 B．基因重組 C．基因分離 D．染色體變異

【答案】

【解析】

試題分析：進行有性生殖的生物，后代個體之間的差異主要是由于基因重組造成的（非同源染色體上的非等位基因自由組合），基因突變和染色體變異對個體來說，大多數(shù)是有害的。

考點：本題主要考查生物的變異來源及意義，意在考查考生把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。

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相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

下圖表示一個正常女性與一個患血友病男性結(jié)婚（血友病基因用b表示），通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，然后精子H與卵細胞F結(jié)合，形成的受精卵發(fā)育成為一個患血友病男孩的過程。請據(jù)圖回答：

(1)圖中C、D、E的名稱依次是細胞、細胞、細胞。

(2)圖中N細胞在分裂后期的性染色體組成為

（3）若G與F結(jié)合，則后代的基因型是，表現(xiàn)型是。

(4)若這對夫婦沒有患白化病，但在家系調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，男方的父親患白化病而母親正常，女方的父母均正常而弟弟患白化病，那么這對夫婦生育一個既不患白化病又不患血友病的正常后代的幾率是。

（5）若該夫婦中，父親患有線粒體肌病，母親正常，則他們的后代是否會患該病？。原因是。

（6）若基因型為X^BX^b和X^BY的一對夫婦，生了一個性染色體為XXY的患血友病男孩，究其原因，則是方在減數(shù)第次分裂過程中分裂時出現(xiàn)錯誤，從而形成了異常的配子所致。

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科目：高中生物 來源：2011屆湖北省黃石二中高三二月份調(diào)研考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

下圖表示一個正常女性與一個患血友病男性結(jié)婚（血友病基因用b表示），通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，然后精子H與卵細胞F結(jié)合，形成的受精卵發(fā)育成為一個患血友病男孩的過程。請據(jù)圖回答：

(1)圖中C、D、E的名稱依次是     細胞、     細胞、     細胞。
(2)圖中N細胞在分裂后期的性染色體組成為
（3）若G與F結(jié)合，則后代的基因型是      ，表現(xiàn)型是        。
(4)若這對夫婦沒有患白化病，但在家系調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，男方的父親患白化病而母親正常，女方的父母均正常而弟弟患白化病，那么這對夫婦生育一個既不患白化病又不患血友病的正常后代的幾率是             。
（5）若該夫婦中，父親患有線粒體肌病，母親正常，則他們的后代是否會患該�。�      。原因是                                      。
（6）若基因型為X^BX^b和X^BY的一對夫婦，生了一個性染色體為XXY的患血友病男孩，究其原因，則是              方在減數(shù)第            次分裂過程中分裂時出現(xiàn)錯誤，從而形成了異常的配子所致。