Question

并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見(jiàn)的肢端畸形病。下圖為某家庭先天性并指（趾）遺傳系譜。據(jù)圖回答：

（1）并指（趾）是由位于         染色體上          性基因控制的遺傳病。

（2）研究人員從該家族多名患者的血液樣本中提取DNA進(jìn)行分析時(shí)發(fā)現(xiàn)，患者的第2號(hào)染色體的HOXD13 基因中增加了一段堿基序列：

        —CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—（模板鏈），導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中多了         個(gè)氨基酸，它們是           。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

（3）上述研究表明，并指（趾）是由       引起的一種遺傳病，該家庭中的致病基因來(lái)自I—2，其          細(xì)胞發(fā)生了這種變化，導(dǎo)致每一代都有患者出現(xiàn)。

（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5這對(duì)夫婦所生子女患病的概率是            。若Ⅲ—5已經(jīng)懷孕，為了生一個(gè)正常指（趾）的孩子，應(yīng)進(jìn)行           以便確定胎兒是否患病。

 

Answer 1

【答案】

（1）常  顯（2）9   丙氨酸

（3）基因突變  生殖（答“卵原細(xì)胞、初級(jí)卵細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞”也給分）

（4）1/2   產(chǎn)前診斷（基因診斷）

【解析】