下圖表示遺傳病家系圖。請根據(jù)具體病例分析回答：

（1）設(shè)Ⅱ-1為甲病患者，其余均正常。則甲病的遺傳方式是            ；Ⅰ-2參與受精并形成Ⅱ-2的正常精子占總精子的概率是          。

（2）設(shè)第Ⅱ代中僅Ⅱ-3為紅綠色盲（b基因控制）患者。則圖中一定患紅綠色盲的個體是           ；Ⅲ-3的基因型及其概率為        。

（3）設(shè)Ⅱ-5患抗維生素D佝僂病，Ⅱ-4正常，則他們的兒子中的發(fā)病率是          。若Ⅱ-4患抗維生素D佝僂病，Ⅱ-5正常，則他們的女兒發(fā)病率          （填“相同”或“不同”）。

（1） 常染色體隱性遺傳  、 1/4    （2） Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2   、1/2XBXB或1/2XBXb

（3）0   相同

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，請分析回答：

 (1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。

(2)①染色體異常遺傳病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為_______________。

②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關(guān)知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用_____________技術(shù)大量擴增細胞，用__________使細胞相互分離開來，制作_______進行觀察。

(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有_________酶。

②為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是__________。

③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為___________。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2010年湖北省三峽高中高二下學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

（12分）下圖表示遺傳病家系圖。請根據(jù)具體病例分析回答：

（1）設(shè)Ⅱ-1為甲病患者，其余均正常。則甲病的遺傳方式是           ；Ⅰ-2參與受精并形成Ⅱ-2的正常精子占總精子的概率是         。
（2）設(shè)第Ⅱ代中僅Ⅱ-3為紅綠色盲（b基因控制）患者。則圖中一定患紅綠色盲的個體是          ；Ⅲ-3的基因型及其概率為       。
（3）設(shè)Ⅱ-5患抗維生素D佝僂病，Ⅱ-4正常，則他們的兒子中的發(fā)病率是         。若Ⅱ-4患抗維生素D佝僂病，Ⅱ-5正常，則他們的女兒發(fā)病率         （填“相同”或“不同”）。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2010年湖北省高二下學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

（12分）下圖表示遺傳病家系圖。請根據(jù)具體病例分析回答：

（1）設(shè)Ⅱ-1為甲病患者，其余均正常。則甲病的遺傳方式是            ；Ⅰ-2參與受精并形成Ⅱ-2的正常精子占總精子的概率是          。

（2）設(shè)第Ⅱ代中僅Ⅱ-3為紅綠色盲（b基因控制）患者。則圖中一定患紅綠色盲的個體是           ；Ⅲ-3的基因型及其概率為        。

（3）設(shè)Ⅱ-5患抗維生素D佝僂病，Ⅱ-4正常，則他們的兒子中的發(fā)病率是          。若Ⅱ-4患抗維生素D佝僂病，Ⅱ-5正常，則他們的女兒發(fā)病率          （填“相同”或“不同”）。

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2013屆福建省高一下學(xué)期期中考試生物試卷 題型：選擇題

下圖表示人類某遺傳病家系圖，對該病致病基因的判斷，能排除的選項是

A．常染色體上的顯性基因

B．X染色體上的隱性基因

C．X染色體上的顯性基因

D．Y染色體上的基因

 

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案