某校學(xué)生在學(xué)習(xí)人類性狀遺傳的有關(guān)知識(shí)時(shí)，對(duì)在校學(xué)生進(jìn)行了相關(guān)調(diào)查，發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲，其姐姐患有白化病。經(jīng)進(jìn)一步了解后繪制其家系圖如下圖所示，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：（色覺(jué)用Bb基因表示，膚色用Aa基因表示）

   

（1）僅從上述家系圖能否判斷出色盲和白化病的遺傳方式（顯、隱性關(guān)系及基因位于何種染色體上）？若能，請(qǐng)寫出作出判斷的關(guān)鍵性個(gè)體。

判斷項(xiàng)目

能否判斷

作出判斷的關(guān)鍵個(gè)體

白化病

顯、隱性關(guān)系

能

基因位于何種染色體上

色盲

顯、隱性關(guān)系

基因位于何種染色體上

（2）已知色盲基因位于X染色體上，則3、4個(gè)體的基因型為           、           ；若9、11個(gè)體近親婚配，則后代中只患一種病的概率為           。

（3）在人群中，大約200個(gè)表現(xiàn)正常的人中有一個(gè)白化病基因攜帶者，若6號(hào)個(gè)體與一無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配，則后代男孩患白化病的概率是           。

（1）

判斷項(xiàng)目

能或不能判斷

作出判斷的關(guān)鍵個(gè)體

白化病

顯、隱性關(guān)系

能

3、（4）、10或（7）、8、11或1、2、5

基因位于何種染色體上

能

3、（4）、10或（7）、8、n

色盲

顯、隱性關(guān)系

能

7、8、12

基因位于何種染色體上

不能

（2）AaXBY   AaXBXb  3/8 

（3）1/1200

練習(xí)冊(cè)系列答案
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（10分）某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因分別用A、a表示）。請(qǐng)分析回答：

（1）Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行＿＿＿＿＿＿，以防止生出有遺傳病的后代。
（2）該病的致病基因是＿＿＿性的。
（3）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代患此病的幾率是＿＿＿。
（4）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有該致病基因， 則Ⅲ7個(gè)體的基因型是＿＿＿＿＿＿。若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是＿＿＿。

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某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家族遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明，Ⅱ6不攜帶致病基因。下列對(duì)該家族系譜的分析判斷中，正確的是(      )

A.甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病

B.Ⅲ7的甲病致病基因來(lái)自Ⅱ3

C.甲病是性染色體病，乙病是常染色體病

D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病概率為1／8

 

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（1）Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行＿＿＿＿＿＿，以防止生出有遺傳病的后代。

（2）該病的致病基因是＿＿＿性的。

（3）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代患此病的幾率是＿＿＿。

（4）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有該致病基因， 則Ⅲ7個(gè)體的基因型是＿＿＿＿＿＿。若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是＿＿＿。

 

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（1）Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行＿＿＿＿＿＿，以防止生出有遺傳病的后代。

（2）該病的致病基因是＿＿＿性的。

（3）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代患此病的幾率是＿＿＿。

（4）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有該致病基因， 則Ⅲ7個(gè)體的基因型是＿＿＿＿＿＿。若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是＿＿＿。

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A．甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病

B.Ⅲ7的致病基因中有一個(gè)來(lái)自Il

C.甲病是性染色體病，乙病是常染色體病

D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病概率為1／8

 

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