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某人類遺傳病在女性人群中發(fā)病率為萬分之4，男性為百分之2。一對正常夫婦生患該病后代的可能性是(  )。


  1. A.
    2x10-6
  2. B.
    1／102
  3. C.
    1／200
  4. D.
    7／98
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2010年江西省吉安一中高二上學期第三次段考考試生物試卷 題型：綜合題

某興趣小組同學對本校全體學生進行某些人類遺傳病調查。請回答以下問題：（10分）

（1）若要調查某種遺傳病的遺傳方式，能否選擇唇裂、青少年型糖尿病等遺傳病作為研究對象，為什么?___________________________________________________
（2）假如被調查人數共為2500人（男1290人，女1210人），調查結果發(fā)現紅綠色盲患者中男性49人，女性7人，則紅綠色盲的發(fā)病率為      (用百分數表示)
(3)調查中發(fā)現一男生患色盲，其同胞姐姐患有白化病，經調查其家族系譜圖如下，請回答以下問題：         

正常女性
色盲女性
白化病女性
 

若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中同時患兩種遺傳病的概率是________。在當地人群中約100個表現型正常的人群中有一個白化基因攜帶者。一個表現型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當地一個無親緣關系的正常男人婚配。他們生一個患白化病的女孩概率為________。
（4）上述正常夫婦若已經懷孕，他們想確定胎兒是否患白化病，則應該進行產前診斷，下列屬于產前診斷內容的是           
A．羊水檢查B．B超檢查C．孕婦血細胞檢查D．基因診斷

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年江蘇省高三元月雙周練習生物試卷 題型：綜合題

某校學生在開展研究性學習時，進行人類遺傳病方面的調查研究。圖甲是該校學生根據調查結果繪制的某種遺傳病的系譜圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請分析回答:

（1）通過                個體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是                 。

（2）若要調查該病在人群中的發(fā)病率，需要保證的條件是①        ，②              。

（3）若Ⅱ4號個體帶有此致病基因，Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者。

①Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是                    。

②假設控制人的正常色覺和紅綠色盲的基因分別用B和b表示，圖乙表示Ⅱ3產生的卵細胞中相關染色體模式圖，請在答題卡相應位置繪制該卵細胞形成過程中減數第一次分裂后期圖，并在圖中標注相關的基因。                  

（4）學校另一調查小組經調查發(fā)現表現型正常的人群中，100個人中有一人含白化基因�，F有一名雙親正常其弟弟是白化病的正常女性與一正常男性婚配，婚后他們生一個膚色正常的男孩的幾率為             。

 

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科目：高中生物 來源：2010-2011學年四川省宜賓市高三第二次診斷性測試（理綜）生物部分 題型：綜合題

 

I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學校生物興趣小組開展了研究性學習活動。

   （1）他們調查時最好選取群體中發(fā)病率較高的          遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調查單位最好是     （填“自然人群”或“家系"）。

   （2）人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學設計了如下Xg血型調查統(tǒng)計表格。

 

Xg陽性與Xg陽性婚配

Xg陰性與Xg陰性婚配

男

女

男

女

親代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你認為此設計表格存在缺陷，請你指出不足之處：         。

   （3）我國人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實驗小組的調查結果與上述數據相差較大，其最可能的原因是         。

   （4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個表現正常。這個正常女兒的基因型是          ，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結婚，那么，他們生育患病子女的幾率是         。

II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上，在不同的發(fā)育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈（用ξ2表示）和兩個ε肽鏈（用ε2表示）組成。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據圖回答下列有關問題。

  

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是         ，合成場所是       。

   （2）鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關基因發(fā)生了突變。一個α基因發(fā)生突變不一定導致病變，而β基因發(fā)生突變，往往導致病變。根據圖示分析說明理由：            。

對于這種分子遺傳病，臨床上是否可以

通過鏡檢來診斷，為什么?          .

   （3）結合所學知識，提出一種治愈這種

遺傳病的思路。        。

   （4）根據圖分析，關于人類染色體上基

因種類的分布、數量及基因表達的

順序，對你有哪些啟示?（至少答兩

條）                    。

 

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科目：高中生物 來源：2010年江西省高二上學期第三次段考考試生物試卷 題型：綜合題

某興趣小組同學對本校全體學生進行某些人類遺傳病調查。請回答以下問題：（10分）

（1）若要調查某種遺傳病的遺傳方式，能否選擇唇裂、青少年型糖尿病等遺傳病作為研究對象，為什么?___________________________________________________

（2）假如被調查人數共為2500人（男1290人，女1210人），調查結果發(fā)現紅綠色盲患者中男性49人，女性7人，則紅綠色盲的發(fā)病率為       (用百分數表示)

(3)調查中發(fā)現一男生患色盲，其同胞姐姐患有白化病，經調查其家族系譜圖如下，請回答以下問題：         

 

 

                    

 

若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中同時患兩種遺傳病的概率是________。在當地人群中約100個表現型正常的人群中有一個白化基因攜帶者。一個表現型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當地一個無親緣關系的正常男人婚配。他們生一個患白化病的女孩概率為________。

（4）上述正常夫婦若已經懷孕，他們想確定胎兒是否患白化病，則應該進行產前診斷，下列屬于產前診斷內容的是           

A、羊水檢查  B、B超檢查  C、孕婦血細胞檢查  D、基因診斷

 

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科目：高中生物 來源：2010年廣東省高二上學期期中考試生物試卷 題型：綜合題

某校高一興趣小組的同學對本校全體高中學生進行某些人類遺傳病的調查。請回答以下問題：

（1）（2分）調查中若選擇唇裂、青少年性糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象是否適合，為什么？

_______，_______________________________________________________________。

（2）（1分）調查人群中某遺傳病的發(fā)病率應采取什么方法？  _________

A．在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率  

B．在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式

C．在患者家系中調查并計算發(fā)病率       

D．在患者家系中調查研究遺傳方式

（3）請你為參加色盲調查的同學設計一個表格，記錄調查結果。（3分）

（4）（2分）假如被調查人數共為2500人（男1290人，女1210人），調查結果發(fā)現紅綠色盲患者中男性49人，女性7人，則紅綠色盲的發(fā)病率為________。

（5）（4分）調查中發(fā)現一男生（10號）患色盲，其同胞姐姐患有白化病，經調查其家族系譜圖如下：

        

  若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配，生育子女中同時患兩種遺傳病的概率是_________。在當地人群中約100個表現型正常的人群中有一個白化基因攜帶者。一個表現型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當地一個無親緣關系的正常男人婚配。他們生一個患白化病的女孩概率為________。

 

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