(每空2分,共10分)已知具有B基因的狗,皮毛可以呈黑色;具有bb基因的狗,皮毛可以呈褐色。另有D基因時(shí)狗的毛色為白色。以下是一個(gè)狗毛色的遺傳實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)分析回答下列問題:

P   褐毛狗 × 白毛狗

F1       白毛狗

↓ 互交

F2  白毛狗   黑毛狗    褐毛狗

12 :    3 :      1

(1)F2的黑毛狗的基因型為                    。

(2)該遺傳實(shí)驗(yàn)中,親代白毛狗的基因型是                。

(3)F2中白毛狗的基因型有       種,其中白毛狗中純合子有        種。

(4)如果讓F1中多只白毛狗與褐毛狗交配,其后代的表現(xiàn)型及其數(shù)量比應(yīng)為                  。

 

【答案】

(1)ddBB 或ddBb(2) DDBB(3) 6  2(4) 白:黑:褐=2:1:1

【解析】

試題分析:(1)據(jù)遺傳圖解分析,F(xiàn)2后代性狀分離比為12:3:1(9:3):3:1,符合雙雜合子自交后代性狀分離比。BbDd自交,后代為9B_D_(白):3bbD_(白):3B_dd(黑):1bbdd(褐),故黑毛狗的基因型為BBdd或Bbdd。(2)親代褐毛為bbdd,F(xiàn)1為BbDd,故親代白毛為BBDD。(3)F2中白毛狗的基因型有:BBDD,BbDD,BbDd,BBDd,bbDD,bbDd,共6種,純合子是BBDD和bbDD。(4)雜交組合為BbDd×bbdd,后代為1BbDd(白):1 bbDd(白):1Bbdd(黑):1bbdd(褐)。

考點(diǎn):本題考查基因自由組合定律運(yùn)用,意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn),通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年海南省洋浦中學(xué)高二上學(xué)期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

艾滋。ˋIDS)是目前威脅人類生命的重要疾病之一。能導(dǎo)致艾滋病的HIV病毒是一種球形的RNA病毒。HIV最初侵入人體時(shí),人的免疫系統(tǒng)可以摧毀大多數(shù)病毒,接著少數(shù)HIV在體內(nèi)潛伏下來,經(jīng)過2~10年的潛伏期,發(fā)展為艾滋。ㄈ鐖D所示)。請(qǐng)回答:(每空2分,共10分)

(1)HIV識(shí)別并侵染宿主細(xì)胞時(shí),與細(xì)胞膜的組成物質(zhì)_________________________有關(guān)。
(2)在曲線AB段,此過程中效應(yīng)T細(xì)胞作用于________細(xì)胞,經(jīng)過一系列變化,最終導(dǎo)致該細(xì)胞裂解死亡,這一過程稱為____________免疫。HIV無藏身之處后再經(jīng)_____________          作用,使HIV形成沉淀,被吞噬細(xì)胞吞噬消化。
(3)如果將病毒置于細(xì)胞外,該病毒不能繁殖,原因__________________________________
_______________________________________________________________________________

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科目:高中生物 來源:2013屆江西省吉安二中高三第二次月考生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

(每空2分,共10分)某種植物花的顏色由兩對(duì)基因(A和a,B和b)控制,A基因控制色素合成(AA和Aa的效應(yīng)相同),B基因?yàn)樾揎椈颍伾纳疃龋˙B和Bb的效應(yīng)不同)。其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表。請(qǐng)回答下列問題:

基因組合
A__Bb
A__bb
A__BB 或aa__ __
花的顏色
粉色
紅色
白色
(1)讓純合白花植株和純合紅花植株雜交,產(chǎn)生的子一代植株花色全身粉色的。請(qǐng)寫出可能的雜交組合親本基因型         ×          、         ×            。
(2)為了探究?jī)蓪?duì)基因(A和a,B和b)是在同一對(duì)同源染色體上,還是在兩對(duì)同源染色體上,某課題小組選用基因型為AaBb的植株進(jìn)行自交實(shí)驗(yàn)。
①實(shí)驗(yàn)假設(shè):這兩對(duì)基因在染色體上的位置有三種類型,已給出兩種類型,請(qǐng)將未給出的類型畫在方框內(nèi)(如圖所示,豎線表示染色體,黑點(diǎn)表示基因在染色體上的位點(diǎn))。

②實(shí)驗(yàn)步驟:
第一步:粉花植株自交。
第二步:觀察并統(tǒng)計(jì)子代植株花的顏色和比例。
③實(shí)驗(yàn)可能的結(jié)果(不考慮交叉互換)及相應(yīng)的結(jié)論:
a.若                      ,兩對(duì)基因在兩對(duì)同源染色體上(符合第一種類型);
b.若子代植株花粉色:白色=1:1,兩對(duì)基因在一對(duì)同源染色體上(符合第二種類型);
c.若                      ,兩對(duì)基因在一對(duì)同源染色體上(符合第三種類型);

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科目:高中生物 來源:2010—2011學(xué)年廣東省惠陽高級(jí)中學(xué)高一下學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題

下圖是一色盲的遺傳系譜(每空2分,共10分):

(1)4號(hào)的基因型是       ,11號(hào)的基因型是       
(2)14號(hào)成員是色盲患者,致病基因是由第一代中的某個(gè)體傳遞來的。用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑:_____________________________。
(3)若成員7與8再生一個(gè)孩子,是色盲男孩的概率為________,是色盲女孩的概率為________。

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科目:高中生物 來源:2010~2011學(xué)年吉林省油田高中高一下學(xué)期期初考試生物試卷 題型:綜合題

(每空2分,共10分)下面為某家族白化。ㄆつw中無黑色素)的遺傳系譜,請(qǐng)據(jù)圖回答(相關(guān)的遺傳基因用A、a表示)

(1)該病是由         性基因控制的。
(2)Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一個(gè)女兒為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為               
(3)Ⅱ3的可能基因型是           ,他是雜合子的機(jī)率是          。
(4)Ⅲ 個(gè)體是白化病的概率是         。

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科目:高中生物 來源:2014屆湖南省高一下學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(每空2分,共10分)先天聾啞是常染色體隱性遺傳病。有一先天聾啞的女性(其父是色盲)與一正常男性(其母是先天聾啞)婚配(先天聾啞基因?yàn)閍,色盲基因?yàn)閎)。

(1) 這對(duì)夫婦的基因型是______、_______。

(2) 如僅討論先天聾啞這種病,這對(duì)夫婦的子女發(fā)病的概率是__________,如僅討論色盲這種病,這對(duì)夫婦的子女發(fā)病的概率是__________。

(3) 這對(duì)夫婦的兒子中兩病兼發(fā)的概率是___________。 

 

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