腺苷脫氨酶(ADA)基因缺陷癥是一種免疫缺陷病,對(duì)患者采用基因治療的方法是:取出患者的白細(xì)胞,進(jìn)行體外培養(yǎng)時(shí)轉(zhuǎn)入正常ADA基因,再將這些白細(xì)胞注入患者體內(nèi),使其免疫功能增強(qiáng),能正常生活。下列有關(guān)敘述正確的是


  1. A.
    正常ADA基因替換了患者的缺陷基因
  2. B.
    正常ADA基因通過控制ADA的合成來影響免疫功能
  3. C.
    白細(xì)胞需在體外培養(yǎng)成具無限增殖能力后再注射入患者體內(nèi)
  4. D.
    ADA基因缺陷癥屬于獲得性免疫缺陷病
B
試題分析:改病是將正;?qū)氲搅嘶颊叩牧馨图?xì)胞內(nèi),故A錯(cuò)誤。正常基因痛苦控制其合成來影響免疫功能,故B正確。白細(xì)胞在體外無限增殖時(shí)已經(jīng)發(fā)生了癌變,故C錯(cuò)誤。ADA基因缺陷病是復(fù)合型免疫缺陷病,故D錯(cuò)誤。
考點(diǎn):本題考查基因治療相關(guān)知識(shí),意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的識(shí)記理解掌握程度。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年吉林省長(zhǎng)春十一中高二下學(xué)期期初考試生物試卷 題型:綜合題

材料一:在臨床上,將機(jī)體不能合成腺苷脫氨酶(ADA)、缺乏正常的免疫能力的患者,稱為先天性重癥聯(lián)合免疫缺陷病(SCID)。該病可用“基因療法”治療:首先從患者血液中獲得T細(xì)胞,在絕對(duì)無菌環(huán)境里用逆轉(zhuǎn)錄病毒把ADA基因轉(zhuǎn)入T細(xì)胞,再在體外大量繁殖擴(kuò)增。然后再將約10億個(gè)這種帶有正常基因的T細(xì)胞輸回患者體內(nèi),以后每隔1—2個(gè)月再輸1次,共輸7—8次,患者的免疫功能在治療后顯著好轉(zhuǎn)。這一成果,標(biāo)志著人類在治療遺傳性疾病方面進(jìn)入了一個(gè)全新的階段。
材料二:番茄果實(shí)成熟過程中,某種酶(PG)開始合成并顯著增加,促使果實(shí)變紅變軟,但不利于長(zhǎng)途運(yùn)輸和長(zhǎng)期保鮮?茖W(xué)家利用反義RNA技術(shù),可有效解決此問題。該技術(shù)的核心是,從番茄體細(xì)胞中獲得指導(dǎo)PG合成的信使RNA,繼而以該信使RNA為模板人工合成反義基因并將之導(dǎo)入離體番茄體細(xì)胞,經(jīng)組織培養(yǎng)獲得完整植株。新植株在果實(shí)發(fā)育過程中,反義基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的反義RNA與細(xì)胞原有mRNA(靶mRNA)互補(bǔ)形成雙鏈RNA,阻止靶mRNA進(jìn)一步翻譯形成PG,從而達(dá)到抑制果實(shí)成熟的目的。
⑴ 在材料一的基因治療過程中,用逆轉(zhuǎn)錄病毒把ADA基因轉(zhuǎn)入T細(xì)胞,逆轉(zhuǎn)錄病毒相當(dāng)于基因工程中的               。在基因治療過程中獲取ADA基因常用方法有:                       、                   、                    
⑵ 以上兩組材料中不僅涉及到了基因工程還涉及到了細(xì)胞工程,材料一中T細(xì)胞在體外大量繁殖擴(kuò)增,原理是                  ;材料二中離體番茄體細(xì)胞經(jīng)組織培養(yǎng)獲得完整植株,原理是               。

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科目:高中生物 來源:2014屆福建廈門一中高二下期期中生物卷(解析版) 題型:選擇題

腺苷脫氨酶(ADA)基因缺陷癥是一種免疫缺陷病,對(duì)患者采用基因治療的方法是:取出患者的白細(xì)胞,進(jìn)行體外培養(yǎng)時(shí)轉(zhuǎn)入正常ADA基因,再將這些白細(xì)胞注入患者體內(nèi),使其免疫功能增強(qiáng),能正常生活。下列有關(guān)敘述正確的是

A.正常ADA基因替換了患者的缺陷基因

B.正常ADA基因通過控制ADA的合成來影響免疫功能

C.白細(xì)胞需在體外培養(yǎng)成具無限增殖能力后再注射入患者體內(nèi)

D.ADA基因缺陷癥屬于獲得性免疫缺陷病

 

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科目:高中生物 來源:2014屆四川省高一5月月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

腺苷脫氨酶(ADA)基因缺陷癥是一種免疫缺陷病,對(duì)患者采用基因治療的方法是取出患者的白細(xì)胞,進(jìn)行體外培養(yǎng)時(shí)轉(zhuǎn)入正常腺苷脫氨酶基因,再將這些白細(xì)胞注入患者體內(nèi),使其免疫功能增強(qiáng),能正常生活。下列有關(guān)敘述中,正確的是

A.由于患者體內(nèi)導(dǎo)入了正常的腺苷脫氨酶基因,因此其子女患病的概率將發(fā)生改變

B.正常腺苷脫氨酶基因通過控制腺苷脫氨酶的合成來影響免疫功能

C.白細(xì)胞需在體外培養(yǎng)分裂成多個(gè)細(xì)胞后再注入患者體內(nèi)

D.上述腺苷脫氨酶基因缺陷癥的基因治療方法所依據(jù)的原理是基因突變

 

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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年江蘇省高三上學(xué)期9月月考生物試卷 題型:選擇題

腺苷脫氨酶(ADA)基因缺陷癥是一種免疫缺陷病。對(duì)患者采用基因治療的方法是取出患者的白細(xì)胞,進(jìn)行體外培養(yǎng)并導(dǎo)入正常ADA基因,再將這些白細(xì)胞注射入患者體內(nèi),使其免疫功能增強(qiáng)而正常生活。下列有關(guān)敘述正確的是

A.患者體內(nèi)導(dǎo)入了正常的ADA基因,可使其子女患病的概率發(fā)生改變

B.目的基因的導(dǎo)入方法可采用顯微注射法,體外培養(yǎng)的白細(xì)胞能無限傳代

C.正常ADA基因通過控制ADA的合成來影響免疫功能

D.該治療方法屬于體內(nèi)基因治療

 

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科目:高中生物 來源:2010屆江蘇省高三生物考前適應(yīng)性試卷生物卷 題型:選擇題

腺苷脫氨酶(ADA)基因缺陷癥是一種免疫缺陷病。對(duì)患者采用基因治療的方法是取出患者的白細(xì)胞,進(jìn)行體外培養(yǎng)并導(dǎo)入正常ADA基因,再將這些白細(xì)胞注射入患者體內(nèi),使其免疫功能增強(qiáng)而正常生活。下列有關(guān)敘述正確的是

A.患者體內(nèi)導(dǎo)入了正常的ADA基因,可使其子女患病的概率發(fā)生改變

B.目的基因的導(dǎo)入方法可采用顯微注射法,體外培養(yǎng)的白細(xì)胞能無限傳代

C.正常ADA基因通過控制ADA的合成來影響免疫功能

D.該治療方法屬于體內(nèi)基因治療

 

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