回答下列有關(guān)遺傳的問題。
(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病,僅由父親傳給兒子,不傳給女兒,該致病基因位于圖中的 部分。
(2)圖2是某家族系譜圖。
①甲病屬于 遺傳病。
②從理論上講,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見,乙病屬于___________遺傳病。
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子,這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是 。
④設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中,每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者,
Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是 。
(3)研究表明,人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的IA、IB、i基因決定,還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi),前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì),而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在IA 基因的作用下,形成凝集原A;H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。
①根據(jù)上述原理,具有凝集原B的人應(yīng)該具有 基因和 基因。
②某家系的系譜圖如圖4所示。Ⅱ-2的基因型為hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是 。
③一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦,生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是 。
(1)Y的差別
(2)①常染色體隱性 ②伴X染色體顯性 ③1/4 ④1/200
(3)①H IB ②HhIAIB ③7/16
【解析】
試題分析:(1)該遺傳病只能由父親傳給兒子,不傳給女兒,說明該致病基因只位于Y染色體的差別部分。
(2)Ⅰ-1和Ⅰ-2均無甲病,但他們卻有一個(gè)患甲病的女兒,說明甲病屬于常染色體隱性遺傳。ㄓ肁、a表示)。Ⅰ-1和Ⅰ-2均患有乙病,但他們有一個(gè)正常的兒子,說明乙病是顯性遺傳。虎-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的幾率是1/2,說明乙病的遺傳與性別有關(guān),結(jié)合以上分析可推知乙病屬于伴X染色體顯性遺傳。ㄓ肂、b表示)。則Ⅱ-2的基因型為aaXBXb,Ⅱ-3的基因型及比例2/3AaXBY、1/3 AAXBY,Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子,患甲病的概率是1/2×2/3=1/3,患乙病的概率是3/4,所以同時(shí)患兩種病的幾率是1/3×3/4=1/4。Ⅱ-4的基因型為aa,每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者,所以表現(xiàn)型正常的女子是攜帶者的概率是1/50,則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是1/50×1/2×1/2=1/200。
(3)由圖3可知,具有凝集原B的人一定有H基因和IB基因。再由Ⅱ2的基因型是hhIBi,由此可推知Ⅲ2的基因型HhIAIB。若一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦,它們生一個(gè)血型表現(xiàn)為O型血孩子的基因型有hh_ _和H_ii兩類,其中是hh_ _的概率為1/4,H_ii的概率為3/4×1/4=3/16,則O型血孩子的概率為1/4+3/16=7/16。
考點(diǎn):本題考查基因自由組合定律的應(yīng)用及伴性遺傳。
點(diǎn)評:難度中等,正確判斷遺傳病的遺傳方式以及概率計(jì)算。
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科目:高中生物 來源: 題型:
遺傳規(guī)律中概率的計(jì)算
(1)含一對等位基因如Aa的生物,連續(xù)自交n次產(chǎn)生的后代中Aa占(1/2)n,AA和aa各占1/2×[1-(1/2)n]
。2)某生物體含有n對等位基因(獨(dú)立遺傳情況下),則自交后代基因型有3n種,表現(xiàn)型種類在完全顯性的情況下有2n種。
。3)設(shè)某對夫婦后代患甲病的概率為a,后代患乙病的概率為b,則后代完全正常的概率=(1-a)(1-b)=1-a-b+ab,只患一種病的概率=a(1-b)+(1-a)=a+b-2ab;只患甲病的概率=a(1-b)+a-ab,只患乙病的概率=(1-a)b=b-ab;同時(shí)患兩種病的概率=ab。
。4)常染色體遺傳。耗泻⒒疾「怕=女孩患病概率=后代患病概率,
患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2
例11.具有兩對相對性狀的豌豆雜交,F(xiàn)1全為黃色圓粒豌豆,F(xiàn)1自交得到F2,問在F2中與兩種親本表現(xiàn)型相同的個(gè)體占全部子代的( )
A.5/8 B.3/4 C.3/8 D.3/8或5/8
例12.觀察下列四幅遺傳系譜圖,回答有關(guān)問題:
。1)圖中肯定不是伴性遺傳的是( )
。2)若已查明系譜③中的父親不攜帶致病基因,則該病的遺傳方式為 ,判斷依據(jù)是 。
(3)按照(2)題中的假設(shè)求出系譜③中下列概率:
、僭搶Ψ驄D再生一患病孩子的概率: 。
、谠搶Ψ驄D所生兒子中的患病概率: 。
、墼搶Ψ驄D再生一患病兒子的概率: 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
回答下列有關(guān)遺傳的問題(圖中■患甲病男性,□正常男性,●患甲病女性,○正常女性)。
(1)張某家族患有甲病,該家族遺傳系譜圖不慎被撕破,留下的殘片如右圖!
1)現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于張某家族系譜圖碎片的是_________。
2)7號(hào)的基因型是______。(基因用A、a表示)
3)若16號(hào)和正確碎片中的18號(hào)婚配,預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是_________。
(2)李某家族也患有甲病,其遺傳系譜圖如下。已知Ⅱ-3無致病基因,Ⅲ-1色覺正常;17號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者。若Ⅲ-1與17號(hào)結(jié)婚,則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是_________。
(3)上述張、李兩家遺傳系譜圖中,有關(guān)人員的血型如下表:
張某家族 | 李某家族 | |||||||
9號(hào) | 10號(hào) | 15號(hào) | 17號(hào) | Ⅰ-1 | Ⅰ-2 | Ⅱ-1 | Ⅱ-2 | Ⅱ-3 |
A型 | A型 | O型 | A型 | A型 | B型 | O型 | B型 | AB型 |
問:17號(hào)和Ⅲ-1結(jié)婚,生一個(gè)孩子血型為B型的概率是_________。
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