分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，其中一種已知為伴性遺傳�；卮鹣铝杏嘘P(guān)問(wèn)題（甲病：顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）。


（1）已知I2、II6的家族無(wú)乙病史，則III1的基因型為          。若III2與III3近親結(jié)婚，子女同時(shí)患甲乙兩病的概率為           。

（2）若II2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議不要生育，原因是仍有            的患病概率。

（3）A、B屬于非等位基因。那么非等位基因的實(shí)質(zhì)是                             。

（4）如果I1 與I2生一女兒，且不患甲病。則可能是親本之一的          在產(chǎn)生配子時(shí)異常。如果該變異發(fā)生在間期則變異類(lèi)型是                   ；如果發(fā)生在分裂期，則是形成                  的生殖細(xì)胞。

（1）bbXaXa（2分）    1/48（2分）      

（2）5/8（2分）   （3）染色體上不同位置控制不同性狀的基因  

（4）（父）I2，基因突變；不含性染色體

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，回答下列有關(guān)問(wèn)題（甲病：顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）。

（1）已知I2、II6的家族無(wú)乙病史，則III1的基因型為          。若IIl2與IIl3近親結(jié)婚，子女同時(shí)患甲乙兩病的概率為           。（2分）

（2）若II2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議不要生育，原因是仍有            的患病概率。（2分）

（3）A、B屬于非等位基因。那么非等位基因的實(shí)質(zhì)是                                 。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問(wèn)題。（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）

（1）甲病的致病基因位于        染色體上，為        性基因。

（2）Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史，則Ⅲ10基因型為               。若Ⅲ10與一正常男子婚配，他們的子女同時(shí)患兩種病的概率為        ，患病概率為            。

（3）Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，雖已鑒定其胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是                                                   �，F(xiàn)將有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后，分離得結(jié)果如下圖，由結(jié)果分析，該胎兒是否患有甲病？                ，理由：                                           。

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科目：高中生物 來(lái)源：2012屆吉林省吉林市高三上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測(cè)，已知I1無(wú)甲病的致病基因，I2、II6的家族無(wú)乙病病史，回答下列有關(guān)問(wèn)題（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）。

（1）I2的基因型為       ，III1的基因型為        。
（2）若II2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議不要生育，原因是仍有           的患病概率。
（3）若III2與III3近親結(jié)婚，子女同時(shí)患甲乙兩病的概率為          。
（4）如果I1與I2生一女兒，且不患甲病。則可能是親本之一的         在產(chǎn)生配子時(shí)異常。
（5）經(jīng)查III4號(hào)個(gè)體性染色體組成為XYY,原因是其父親形成精子過(guò)程中，         
分裂沒(méi)正常進(jìn)行。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年吉林省吉林市高三上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測(cè)，已知I1無(wú)甲病的致病基因，I2、II6的家族無(wú)乙病病史，回答下列有關(guān)問(wèn)題（甲病：顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病：顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）。

（1）I2的基因型為        ，III1的基因型為         。

（2）若II2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議不要生育，原因是仍有            的患病概率。

（3）若III2與III3近親結(jié)婚，子女同時(shí)患甲乙兩病的概率為           。

（4）如果I1 與I2生一女兒，且不患甲病。則可能是親本之一的          在產(chǎn)生配子時(shí)異常。

（5）經(jīng)查III4號(hào)個(gè)體性染色體組成為XYY,原因是其父親形成精子過(guò)程中，          

分裂沒(méi)正常進(jìn)行。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年江西省高三上學(xué)期第四次月考生物試卷 題型：選擇題

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，（甲病：顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）。下列對(duì)該家族遺傳系譜圖分析錯(cuò)誤的是  (    )

A．已知I2、II6的家族無(wú)乙病史，則III1的基因型為bbXaXa

B．已知I2、II6的家族無(wú)乙病史，若IIl2與IIl3近親結(jié)婚，子女同時(shí)患甲乙兩病的概率為1/48

C．若II2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，已鑒定胎兒性染色體為XX，患病概率為5/8

D．已知I2、II6的家族無(wú)乙病史，則III3的基因型為Bb的概率為2/3

 

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