周期性共濟(jì)失調(diào)是一種由常染色體上的基因(用A或a表示)控制的遺傳病，致病基因?qū)е录?xì)胞膜上正常鈣離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常，從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足，造成細(xì)胞功能異常。該致病基因純合會(huì)導(dǎo)致胚胎致死�；颊甙l(fā)病的分子機(jī)理如下圖所示。

請(qǐng)回答：

(1)圖中的過程①是________，與過程②有關(guān)的RNA的種類有哪些？________。如果細(xì)胞的核仁被破壞，會(huì)直接影響圖中____________(結(jié)構(gòu))的形成。

(2)雖然正�；蚝椭虏』蜣D(zhuǎn)錄出的mRNA長(zhǎng)度是一樣的，但致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短，請(qǐng)根據(jù)圖示推測(cè)其原因是______________________。

(3)圖中所揭示的基因控制性狀的方式是__________________________________________________。

(4)一個(gè)患周期性共濟(jì)失調(diào)的女性與正常男性結(jié)婚生了一個(gè)既患該病又患色盲的孩子，請(qǐng)回答(色盲基因用b代表)：

①這對(duì)夫婦中，妻子的基因型是______________。

②該孩子的性別是________。

③這對(duì)夫婦再生一個(gè)只患一種病的孩子的概率是____________________。

④如果該女性再度懷孕，醫(yī)生會(huì)建議她進(jìn)行________________，以確定胎兒是否會(huì)患周期性共濟(jì)失調(diào)病。

(1)轉(zhuǎn)錄　tRNA、rRNA、mRNA　核糖體

(2)基因中堿基發(fā)生替換，使對(duì)應(yīng)的密碼子變?yōu)榻K止密碼子

(3)基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀

(4)①AaXBXb�、谀行浴、�1/2　④基因檢測(cè)(基因診斷)

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年廣東省連州中學(xué)高一下學(xué)期期中考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

按要求完成下列題目:
(1)一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個(gè)男孩的色盲基因是由            傳給            再傳給這個(gè)男孩。
(2)寫出女性色盲基因攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解
(3) 周期性共濟(jì)失調(diào)是一種由常染色體上的基因（用A或a表示）控制的遺傳病，致病基因?qū)е录?xì)胞膜上正常鈣離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常，從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足，造成細(xì)胞功能異常。該致病基因純合會(huì)導(dǎo)致胚胎致死。一個(gè)患周期性共濟(jì)失調(diào)的女性與正常男性結(jié)婚生了一個(gè)既患該病：又患色盲的孩子，請(qǐng)回答（色盲基因用b代表）：
①這對(duì)夫婦中，妻子的基因型是____________。
②該孩子的性別是_______________。
③這對(duì)夫婦再生一個(gè)只患一種病的孩子的概率是_________。 

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科目：高中生物 來源：2014屆廣東省高一下學(xué)期期中考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

按要求完成下列題目:

(1)一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個(gè)男孩的色盲基因是由             傳給             再傳給這個(gè)男孩。

(2)寫出女性色盲基因攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解

 

 

(3) 周期性共濟(jì)失調(diào)是一種由常染色體上的基因（用A或a表示）控制的遺傳病，致病基因?qū)е录?xì)胞膜上正常鈣離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常，從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足，造成細(xì)胞功能異常。該致病基因純合會(huì)導(dǎo)致胚胎致死。一個(gè)患周期性共濟(jì)失調(diào)的女性與正常男性結(jié)婚生了一個(gè)既患該�。河只忌さ暮⒆�，請(qǐng)回答（色盲基因用b代表）：

 ①這對(duì)夫婦中，妻子的基因型是____________。

 ②該孩子的性別是_______________。

 ③這對(duì)夫婦再生一個(gè)只患一種病的孩子的概率是_________。 

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

27．（16分）周期性共濟(jì)失調(diào)是一種由常染色體上的基因（用Ａ或ａ表示）控制的遺傳病，致病基因?qū)е录?xì)胞膜上正常鈣離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常，從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足，造成細(xì)胞功能異常。該致病基因純合會(huì)導(dǎo)致胚胎致死。下圖表示細(xì)胞中該基因的遺傳信息的流動(dòng)方向，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

（1）圖中過程①可發(fā)生在有絲分裂的間期和_______的間期；催化過程②的酶是_____________________，如果細(xì)胞的核仁被破壞，會(huì)影響圖中______________（結(jié)構(gòu)）的合成。

（2）該病所揭示的基因控制性狀的方式是______________。

（3）一個(gè)患周期性共濟(jì)失調(diào)的女性與正常男性結(jié)婚生了一個(gè)既患該病又患色盲的孩子，請(qǐng)回答（色盲基因用b代表）：

①這對(duì)夫婦中，妻子的基因型是______________。

②該孩子的性別是______________。

③這對(duì)夫婦再生一個(gè)只患一種病的孩子的概率是______________。

④如果該女性再度懷孕，醫(yī)生會(huì)建議她進(jìn)行______________，以確定胎兒是否會(huì)患周期性共濟(jì)失調(diào)病。

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