在DNA測(cè)序工作中,需要將某些限制性核酸內(nèi)切酶的限制位點(diǎn)在DNA上定位,使其成為DNA分子中的物理參照點(diǎn)。這項(xiàng)工作叫做“限制酶圖譜的構(gòu)建”。假設(shè)有以下一項(xiàng)實(shí)驗(yàn):

用限制酶HindⅢ、BamHⅠ和二者的混合物分別降解一個(gè)4kb(1kb即1千個(gè)堿基對(duì))大小的線性DNA分子,降解產(chǎn)物分別進(jìn)行凝膠電泳,在電場(chǎng)的作用下,降解產(chǎn)物分開(kāi),如下圖所示。

據(jù)此分析,這兩種限制性核酸內(nèi)切酶在該DNA分子上的限制位點(diǎn)數(shù)目是以下哪一組?(  )

A.HindⅢ1個(gè),BamHⅠ2個(gè)

B.HindⅢ2個(gè),BamHⅠ3個(gè)

C.HindⅢ2個(gè),BamHⅠ1個(gè)

D.HindⅢ和BamHⅠ各2個(gè)

A 【解析】根據(jù)題中圖示,可將4kb的DNA示意圖畫(huà)出,再在此DNA上將兩種限制酶及二者的混合物分別降解結(jié)果的示意圖畫(huà)出,進(jìn)行比較,即可推出HindⅢ的切點(diǎn)為1個(gè),將DNA切成2.8kb和1.2kb兩段,同理BamHⅠ有2個(gè),分別在距DNA一端的0.9kb處和另一端的1.8kb處。

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在DNA 測(cè)序工作中,需要將某些限制性內(nèi)切酶的限制位點(diǎn)在 DNA上定位,使其成為 DNA 分子中的物理參照點(diǎn)。這項(xiàng)工作叫做“限制酶圖譜的構(gòu)建”。假設(shè)有以下一項(xiàng)實(shí)驗(yàn):用限制酶 HindⅢ,BamHⅠ和二者的混合物分別降解一個(gè) 4kb(1kb即1千個(gè)堿基對(duì))大小的線性DNA 分子,降解產(chǎn)物分別進(jìn)行凝膠電泳,在電場(chǎng)的作用下,降解產(chǎn)物分開(kāi),如下圖所示。

據(jù)此分析,這兩種限制性內(nèi)切酶在該DNA 分子上的限制位點(diǎn)數(shù)目是

A.HindⅢ1個(gè)       B.HindⅢ2個(gè)      C. BamHⅠ2個(gè)      D. BamHⅠ3個(gè)

 

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在DNA 測(cè)序工作中,需要將某些限制性內(nèi)切酶的限制位點(diǎn)在 DNA上定位,使其成為 DNA 分子中的物理參照點(diǎn)。這項(xiàng)工作叫做“限制酶圖譜的構(gòu)建”。假設(shè)有以下一項(xiàng)實(shí)驗(yàn):用限制酶 HindⅢ,BamHⅠ和二者的混合物分別降解一個(gè) 4kb(1kb即1千個(gè)堿基對(duì))大小的線性DNA 分子,降解產(chǎn)物分別進(jìn)行凝膠電泳,在電場(chǎng)的作用下,降解產(chǎn)物分開(kāi),如下圖所示。

據(jù)此分析,這兩種限制性內(nèi)切酶在該DNA 分子上的限制位點(diǎn)數(shù)目是以下哪一組?(  )

A.HindⅢ1個(gè),BamHⅠ2個(gè)               B.HindⅢ2個(gè),BamHⅠ3個(gè)

C.HindⅢ2個(gè),BamHⅠ1個(gè)               D.HindⅢ和BamHⅠ各有2個(gè)

 

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據(jù)此分析,這兩種限制酶在該DNA分子上的限制位點(diǎn)數(shù)目是以下哪一組(    )

A.HindⅢl個(gè),BamHI2個(gè)        B.HindⅢ2個(gè),BamHI3個(gè)

C.HindⅢ2個(gè),BamHI1個(gè)        D.HindⅢ和BamHI各有2個(gè)

 

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據(jù)此分析,這兩種限制性內(nèi)切酶在該DNA 分子上的限制位點(diǎn)數(shù)目是以下哪一組?

A.HindⅢ 1個(gè),BamHⅠ 2個(gè)               B.HindⅢ  2個(gè),BamHⅠ 3個(gè)

C.HindⅢ 2個(gè),BamHⅠ 1個(gè)               D.HindⅢ和BamHⅠ各2個(gè)

 

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