Question

【題目】下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲病的致病基因，正常人群中甲病基因攜帶者的概率為4%。下表是①～④群體樣本有關(guān)乙病調(diào)查的結(jié)果，請(qǐng)分析題意回答下列有關(guān)問(wèn)題：

乙病遺傳情況調(diào)查表

類別	①	②	③	④
父親	+	-	+	-
母親	-	+	+	-
兒子	+、-	+	+	-
女兒	+、-	-	+	-

注：每類家庭人數(shù)近200人。表中：“+”為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者，“-”為正常表現(xiàn)者

（1）據(jù)圖分析，甲病的遺傳方式為________，判斷乙病的遺傳方式要根據(jù)系譜圖及表中的____類家庭。

（2）Ⅲ3的兩對(duì)等位基因均為雜合的概率為_______。

（3）若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)只患乙病男孩的概率是____________。

（4）下列屬于遺傳咨詢范圍的有___________。

A．詳細(xì)了解家庭病史 B．對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷

C．推算后代遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率 D．提出防治對(duì)策和建議

（5）若Ⅰ1同時(shí)患線粒體肌病（由線粒體DNA異常所致），則Ⅱ2、Ⅱ3________（填“均患該病”、“均不患該病”或“無(wú)法確定”）。若Ⅲ2同時(shí)患克氏綜合征，其性染色體為XXY，其兩條X染色體分別來(lái)自外祖父和外祖母，說(shuō)明Ⅲ2患克氏綜合征的原因是________________________________________。

（6）假設(shè)乙病遺傳情況調(diào)查中共調(diào)查800人（其中男性400人，女性400人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)患者25人（其中男性20人，女性5人），如果在該人群中還有15個(gè)攜帶者，則b基因的頻率是_____________。

Answer 1

【答案】常染色體隱性遺傳 ② 2/3 497/4000 ACD 均患病 形成卵細(xì)胞過(guò)程中的減數(shù)第一次分裂兩條X染色體未分離 3.75%

【解析】

分析系譜圖：Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子（Ⅲ2），說(shuō)明甲病是隱性遺傳病，但Ⅰ1的兒子正常，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病。

（1）根據(jù)系譜圖分析可知：甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是隱性遺傳病。乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，再結(jié)合表格中②號(hào)家庭中“母病子病，父正女正”的特點(diǎn)可知，該病為伴X染色體隱性遺傳病。

（2）就甲病而言，Ⅲ3的父母均為Aa，則其基因型及概率為1/3AA、2/3Aa；就乙病而言，Ⅲ3的基因型為XBXb。因此，Ⅲ3兩對(duì)等位基因均為雜合的概率為2/3×1=2/3。

（3）從患甲病角度分析，Ⅲ-3的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，則Ⅲ-4的基因型為Aa，可推知后代為AA的概率為1/3×1/2+2/3×1/4=1/3，Aa的概率為1/3×1/2+2/3×1/2=1/2，則Ⅳ1為Aa的概率為Aa/（AA+Aa）=3/5。正常人群中甲病基因攜帶者的概率為4%，因此Ⅳ1與人群中一個(gè)正常男性結(jié)婚，后代患甲病的概率為3/5×4%×1/4=3/500；從患乙病角度分析，Ⅲ-3的基因型為XBXb，Ⅲ-4不攜帶乙遺傳病的致病基因，則Ⅲ-4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXb、1/2XBXB，其與正常男性婚配，后代患乙病的概率為1/2×1/4=1/8。因此，若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)只患乙病男孩的概率是（1-3/500）×1/8=497/4000。

（4）遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟：醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷；分析遺傳病的傳遞方式；推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率；向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等。因此，屬于遺傳咨詢范疇的有ACD。
（5）線粒體中DNA的遺傳特點(diǎn)是母系遺傳，即母病子全病。因此，若Ⅰ1同時(shí)患線粒體肌病（由線粒體DNA異常所致），則Ⅱ2、Ⅱ3均患病。若Ⅲ2同時(shí)患克氏綜合征，其性染色體為XXY，其兩條X染色體分別來(lái)自外祖父和外祖母，說(shuō)明Ⅲ2的兩條X染色體都來(lái)自母親，且為一對(duì)同源染色體，則其患克氏綜合征的原因是形成卵細(xì)胞過(guò)程中的減數(shù)第一次分裂兩條X染色體未分離。
（6）假設(shè)乙病遺傳情況調(diào)查中共調(diào)查800人（其中男性400人，女性400人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)患者25人（其中男性20人，女性5人），如果在該人群中還有15個(gè)攜帶者，則b基因的頻率是b/（B+b）=（20+5×2+15）/（400+400×2）×100=3.75%。