DNA探針是最常用的核酸探針,是指長(zhǎng)度在幾百堿基以上的單鏈DNA,既可以與DNA單鏈結(jié)合,也可以與mRNA結(jié)合,因此可用于檢測(cè)某細(xì)胞中是否含有某種DNA或RNA。已知雞的成熟紅細(xì)胞能產(chǎn)生β-珠蛋白,雞的胰島B細(xì)胞能產(chǎn)生胰島素。為研究相應(yīng)的兩種細(xì)胞中是否存在相應(yīng)的兩種基因和基因能否表達(dá),現(xiàn)分別對(duì)從兩種細(xì)胞中提取的總DNA片段和總RNA片段進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果如下表:
(1)實(shí)驗(yàn)一結(jié)果說明:________。
實(shí)驗(yàn)二結(jié)果說明:________。
(2)合成β-珠蛋白的直接模板是________,合成的場(chǎng)所是________。
(3)在實(shí)驗(yàn)二中,若DNA分子探針中某一片段的堿基為AGTC,則在該實(shí)驗(yàn)中與之配對(duì)的堿基為________。
(4)試推測(cè),在DNA分子探針上是否有合成胰島素的遺傳密碼?________,理由是________。
答案:(1)兩種細(xì)胞中均存在β-珠蛋白基因和胰島素基因成熟紅細(xì)胞中β-珠蛋白基因能表達(dá)而胰島素基因不表達(dá),胰島B細(xì)胞反之
。2)(β-珠蛋白)mRNA 核糖體
。3)UCAG
(4)沒有 遺傳密碼位于mRNA上
解析:(1)基因檢測(cè)依據(jù)的是DNA分子雜交的原理,依據(jù)實(shí)驗(yàn)一的結(jié)果,可以得出:兩種細(xì)胞中均存在β-珠蛋白基因和胰島素基因;依據(jù)實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果,可以得出:成熟紅細(xì)胞中β-珠蛋白基因能表達(dá)而胰島素基因不表達(dá),胰島B細(xì)胞反之。(2)蛋白質(zhì)合成的直接模板是mRNA,合成的場(chǎng)所是核糖體。(3)依據(jù)DNA分子雜交的原理,與DNA分子探針能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的可以是DNA分子,也可以是RNA分子。由于實(shí)驗(yàn)二檢測(cè)的是RNA,因此與DNA分子探針中某一片段的堿基AGTC相配對(duì)的堿基是UCAG。(4)遺傳密碼存在于mRNA上,在DNA上是不存在的。
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科目:高中生物 來源: 題型:
CpTI蛋白是由豇豆的胰蛋白酶抑制基因(CpTI基因)控制合成的,該蛋白主要存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,具有廣譜的抗蟲特性。但細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中存在大量蛋白酶,使CpTI蛋白降解造成毒性減弱,因而轉(zhuǎn)CpTI基因抗蟲水稻抗蟲能力不十分理想。2009年4月3日《參考消息》報(bào)道,中科院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所朱楨等已培育出一種轉(zhuǎn)SCK基因抗蟲水稻品種,與轉(zhuǎn)CpTI基因抗蟲水稻相比,對(duì)害蟲的致死率大大提高。SCK基因是由他們對(duì)CpTI基因進(jìn)行修飾而成,SCK基因指導(dǎo)合成的CpTI蛋白被固定在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,因此轉(zhuǎn)SCK基因水稻對(duì)害蟲的致死率大大提高了。
(1)SCK基因水稻細(xì)胞中CpTI蛋白含量高的原因是 。
(2)為了使SCK基因在水稻細(xì)胞中能穩(wěn)定存在,并且可以遺傳給下一代,同時(shí),使SCK基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用,需要進(jìn)行 。
(3)將重組DNA分子導(dǎo)入水稻受體細(xì)胞的最常用的方法是 ,將水稻受體細(xì)胞培育成轉(zhuǎn)基因水稻采用的技術(shù)手段是 。
(4)為了檢測(cè)轉(zhuǎn)基因水稻中SCK基因是否插入到水稻染色體的DNA上,需要采用 技術(shù),從轉(zhuǎn)基因水稻中提取出DNA,用放射性同位素標(biāo)記的 作探針進(jìn)行檢測(cè);為了鑒定SCK基因?qū)胨炯?xì)胞后,是否賦予了水稻抗蟲特性,在個(gè)體生物學(xué)水平上需要做抗蟲的 實(shí)驗(yàn),以確定是否具有抗性以及抗性的程度。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年江蘇省徐州市豐縣修遠(yuǎn)雙語學(xué)校高二第二次月考生物試卷 題型:綜合題
(7分)CpTI蛋白是由豇豆的胰蛋白酶抑制基因(CpTI基因)控制合成的,該蛋白主要存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,具有廣譜的抗蟲特性。但細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中存在大量蛋白酶,使CpTI蛋白降解造成毒性減弱,因而轉(zhuǎn)CpTI基因抗蟲水稻抗蟲能力不十分理想。2008年4月3日《參考消息》報(bào)道,中科院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所朱楨等已培育出一種轉(zhuǎn)SCK基因抗蟲水稻品種,與轉(zhuǎn)CpTI基因抗蟲水稻相比,對(duì)害蟲的致死率大大提高。SCK基因是由他們對(duì)CpTI基因進(jìn)行修飾而成,SCK基因指導(dǎo)合成的CpTI蛋白被固定在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,因此轉(zhuǎn)SCK基因水稻對(duì)害蟲的致死率大大提高了。
(1) SCK基因水稻細(xì)胞中CpTI蛋白含量高的原因是 。
⑵為了使SCK基因在水稻細(xì)胞中能穩(wěn)定存在,并且可以遺傳給下一代,同時(shí),使SCK基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用,需要進(jìn)行 。
⑶將重組DNA分子導(dǎo)入水稻受體細(xì)胞的最常用的方法是 ,將水稻受體細(xì)胞培育成轉(zhuǎn)基因水稻采用的技術(shù)手段是 。
⑷為了檢測(cè)轉(zhuǎn)基因水稻中SCK基因是否插入到水稻染色體的DNA上,需要采用
技術(shù),從轉(zhuǎn)基因水稻中提取出DNA,用放射性同位素標(biāo)記的 作探針進(jìn)行檢測(cè);
為了鑒定SCK基因?qū)胨炯?xì)胞后,是否賦予了水稻抗蟲特性,在個(gè)體生物學(xué)水平上需
要做抗蟲的 實(shí)驗(yàn),以確定是否具有抗性以及抗性的程度。
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科目:高中生物 來源:湖南省雅禮中學(xué)2010屆高三第三次月考生物試卷 題型:綜合題
(10分)ch1L基因是藍(lán)藻擬核DNA上與葉綠素合成有關(guān)的基因。為研究該基因?qū)θ~綠素合成的控制,需要構(gòu)建該種生物缺失ch1L基因的變異株細(xì)胞。構(gòu)建過程如下:
第①步:用PCR技術(shù)從藍(lán)藻環(huán)狀DNA中擴(kuò)增出ch1L基因片段。
第②步:將ch1L基因與質(zhì)粒構(gòu)建形成重組質(zhì)粒1。
第③步:將重組質(zhì)粒1中ch1L基因中部0.8kb片段刪除,用一段紅霉素抗性基因取代之,得到重組質(zhì)粒2。
第④步:將重組質(zhì)粒2導(dǎo)入藍(lán)藻細(xì)胞,由于改造后的基因與ch1L基因仍有很長(zhǎng)的序列相同,所以能準(zhǔn)確地與其發(fā)生同源重組,產(chǎn)生出缺失ch1L基因的突變株。請(qǐng)根據(jù)上述資料,回答下列問題:
(1)第①步用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA片段時(shí)用到的耐高溫的酶通常是指什么酶? 。
PCR擴(kuò)增DNA時(shí)必須加入引物,引物的實(shí)質(zhì)是 ,其作用是 。
(2)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA一般要經(jīng)過三十多次循環(huán),每次循環(huán)都要經(jīng)過三個(gè)步驟,其中“復(fù)性”這一步驟發(fā)生的變化是 。為消除PCR擴(kuò)增過程當(dāng)中外源DNA污染造成的影響,應(yīng)如何設(shè)置對(duì)照? 。
(3)構(gòu)建重組質(zhì)粒1、2時(shí),為保證成功率,往往使用 酶
對(duì)基因和質(zhì)粒進(jìn)行切割,以切出相同的黏性末端,便于連接。此酶的作用是將DNA分子的 鍵打開。
(4)質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體,其化學(xué)本質(zhì)是 ,此外還可用噬菌體、動(dòng)植物病毒作用為運(yùn)載體。
(5)導(dǎo)入重組質(zhì)粒2以后,往往還需要進(jìn)行檢測(cè)和篩選,可用 制成探針,檢測(cè)是否導(dǎo)入了重組基因,在培養(yǎng)基中加入 可將變異株細(xì)胞篩選出來。
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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年江蘇省高三高考最后一卷生物試卷 題型:綜合題
ch1L基因是藍(lán)藻擬核DNA上與葉綠素合成有關(guān)的基因。為研究該基因?qū)θ~綠素合成的控制,需要構(gòu)建該種生物缺失ch1L基因的變異株細(xì)胞。構(gòu)建過程如下:
第①步:用PCR技術(shù)從藍(lán)藻環(huán)狀DNA中擴(kuò)增出ch1L基因片段。
第②步:將ch1L基因與質(zhì)粒構(gòu)建形成重組質(zhì)粒1。
第③步:將重組質(zhì)粒1中ch1L基因中部0.8kb片段刪除,用一段紅霉素抗性基因取代之,得到重組質(zhì)粒2。
第④步:將重組質(zhì)粒2導(dǎo)入藍(lán)藻細(xì)胞,由于改造后的基因與ch1L基因仍有很長(zhǎng)的序列相同,所以能準(zhǔn)確地與其發(fā)生同源重組,產(chǎn)生出缺失ch1L基因的突變株。請(qǐng)根據(jù)上述資料,回答下列問題:
(1)第①步用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA片段時(shí)用到的耐高溫的酶通常是指什么酶? 。
PCR擴(kuò)增DNA時(shí)必須加入引物,其作用是 。
(2)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA一般要經(jīng)過三十多次循環(huán),每次循環(huán)都要經(jīng)過三個(gè)步驟,其中“復(fù)性”這一步驟發(fā)生的變化是 。
(3)構(gòu)建重組質(zhì)粒1、2時(shí),為保證成功率,往往使用 酶對(duì)基 因和質(zhì)粒進(jìn)行切割,以切出相同的黏性末端,便于連接。此酶的作用是將DNA分子的 鍵打開。
(4)質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體,其化學(xué)本質(zhì)是 ,此外還可用噬菌體、動(dòng)植物病毒作用為運(yùn)載體。
(5)導(dǎo)入重組質(zhì)粒2以后,往往還需要進(jìn)行檢測(cè)和篩選,可用 制成探針,檢測(cè)是否導(dǎo)入了重組基因,在培養(yǎng)基中加入 可將變異株細(xì)胞篩選出來。
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