Question

（7分）下圖為患甲病（顯性基因A，隱性基因a）和乙�。�顯性基因B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜圖，11-3和11-8兩者的家庭均無(wú)乙病史。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病和乙病的遺傳方式依次是     、     。I-1和II-5的基因型分別是   、     。

（2）我國(guó)《婚姻法》規(guī)定禁止近親結(jié)婚，因?yàn)榻�親結(jié)婚會(huì)大大提高     （填“顯性”或“隱性”）遺傳病的發(fā)病率。如果III-9與III-12婚配并已經(jīng)懷孕，則需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷，常用的方法有羊膜腔穿刺和     。

（3）若乙病在男性中發(fā)病率為10％，III-10與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，生下一個(gè)患兩病女孩的可能性是     。

 

Answer 1

【答案】

（7分，每空1分）

（1）常染色體顯性遺傳（寫(xiě)完整給分）    伴X染色體隱性遺傳（寫(xiě)完整給分）    AaX^BX^B或A_aX^BX^b（全對(duì)才給分，中間沒(méi)有“或”字不給分）  aaX^BX^b

（2）隱性    絨毛細(xì)胞檢查

（3）1/44

【解析】從系譜圖中可知Ⅱ3、Ⅱ4均患甲病，Ⅲ10Ⅲ11為不患甲病的個(gè)體。可知甲為顯性遺傳病。由于Ⅱ4患病，Ⅱ11正常，可判斷甲病不是X染色體上的顯性伴性遺傳而是常染色體上顯性遺傳病。Ⅱ7和Ⅱ8均正常，Ⅲ13患乙病，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，Ⅱ8的家庭無(wú)乙病史，Ⅲ13有關(guān)乙病致病基因只能來(lái)自Ⅱ7，說(shuō)明乙病是X染色體上隱性伴性遺傳病，由此確定Ⅲ11的基因型aaxBxB，當(dāng)她與正常男性結(jié)婚后，所生孩子均正常，不需要進(jìn)行任何檢測(cè)，而Ⅱ12的基因型有 或 兩種可能，與正常男子結(jié)婚后，所生男孩有可能患乙病，因此首先應(yīng)對(duì)胎兒作性別檢查，如果是男性胎兒，則應(yīng)進(jìn)一步作基因檢查， 若乙病在男性中的發(fā)病率為10%，說(shuō)明其X^b基因頻率為10%，10的基因型為AaX^bY，一個(gè)表型正常的女子的基因型為aaX^BX^b概率約是5.5%，所以子代中兩病兼患的女性概率為1/44