下圖甲中4號(hào)為A病患者，對(duì)1、2、3、4進(jìn)行關(guān)于A病的基因檢測(cè)，將各自含有A病基因或正常基因的相關(guān)DNA片段（數(shù)字代表長(zhǎng)度）用電泳法分離，結(jié)果如下圖乙。下列有關(guān)分析判斷正確的是

A．長(zhǎng)度為9．7單位的DNA片段含有A病基因

B．乙圖中的個(gè)體d是系譜圖中的4號(hào)

C．3與某A病基因攜帶者結(jié)婚，生一個(gè)A病孩子的概率為1/6

D．系譜圖中3號(hào)個(gè)體的基因型與1、2的基因型相同的概率為2/3

 

【答案】

B

【解析】

試題分析：據(jù)圖分析，1和2都無(wú)病，后代有人患病，推斷該病為隱性遺傳病，4女兒患病父親不患病，推斷該病為常染色體遺傳。故1和2都是攜帶者。據(jù)圖甲和圖乙分析：1、23，分別是abc，都是攜帶者。 4號(hào)為d，故長(zhǎng)度為7.0單位的DNA片段含有A病基因，故A錯(cuò)，B正確。假設(shè)患病基因?yàn)閍，則3與某A病基因攜帶者結(jié)婚，為Aa×Aa，生一個(gè)A病孩子的概率為1/4，故C錯(cuò)。1、2、3都是攜帶者，基因型相同的概率為1，故D錯(cuò)。

考點(diǎn)：本題考查遺傳病分析運(yùn)用，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力；圖譜分析能力。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：上海市虹口區(qū)2010屆高三第二次模擬考試生物試題 題型：071

下圖所示的兩個(gè)單基因遺傳病家庭，甲家庭患甲病，用基因Aa表示；乙家庭患乙病，用基因Bb表示。4號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。

（1）甲家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病，乙家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病。

（2）3號(hào)和4號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的概率為_(kāi)_______，生一個(gè)患病男孩的概率是________。

（3）經(jīng)對(duì)乙病基因的定位檢查，發(fā)現(xiàn)由于正常基因中原決定色氨酸的一對(duì)堿基發(fā)生變化，使該基因編碼的蛋白質(zhì)在此合成終止而患病。已知色氨酸的密碼子為UGG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。正常基因中決定色氨酸的堿基對(duì)序列為_(kāi)_______，患者相應(yīng)的堿基對(duì)序列可能為_(kāi)_______。

（4）假設(shè)甲家庭的2號(hào)有一個(gè)患色盲的女兒（色盲基因用d表示），其配偶表現(xiàn)正常，同時(shí)考慮甲病和色盲病，則2號(hào)配偶的基因型是________。

（5）乙家庭中，已知4號(hào)是A型血。經(jīng)測(cè)定，6號(hào)的紅細(xì)胞能與4號(hào)的血清發(fā)生凝集，5號(hào)能給家庭的所有成員輸血。則乙家庭中5、6號(hào)個(gè)體的血型基因型分別是5為_(kāi)_______，6為_(kāi)_______。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年上海市虹口區(qū)高三第二次模擬考試生物試題 題型：綜合題

（11分）下圖所示的兩個(gè)單基因遺傳病家庭，甲家庭患甲病，用基因Aa表示；乙家庭患乙病，用基因Bb表示。4號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。

（1）甲家庭的遺傳病屬________染色體_______性遺傳病，乙家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病。
（2） 3號(hào)和4號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的概率為    ，生一個(gè)患病男孩的概率是_____。
（3）經(jīng)對(duì)乙病基因的定位檢查，發(fā)現(xiàn)由于正�；蛑性瓫Q定色氨酸的一對(duì)堿基發(fā)生變化，使該基因編碼的蛋白質(zhì)在此合成終止而患病。已知色氨酸的密碼子為UGG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。正常基因中決定色氨酸的堿基對(duì)序列為_(kāi)____________，患者相應(yīng)的堿基對(duì)序列可能為_(kāi)________________________。
（4）假設(shè)甲家庭的2號(hào)有一個(gè)患色盲的女兒（色盲基因用d表示），其配偶表現(xiàn)正常，同時(shí)考慮甲病和色盲病，則2號(hào)配偶的基因型是_______________。
（5）乙家庭中，已知4號(hào)是A型血。經(jīng)測(cè)定，6號(hào)的紅細(xì)胞能與4號(hào)的血清發(fā)生凝集， 5號(hào)能給家庭的所有成員輸血。則乙家庭中5、6號(hào)個(gè)體的血型基因型分別是5為_(kāi)_________，6為_(kāi)___________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年上海市虹口區(qū)高三第二次模擬考試生物試題 題型：綜合題

（11分）下圖所示的兩個(gè)單基因遺傳病家庭，甲家庭患甲病，用基因Aa表示；乙家庭患乙病，用基因Bb表示。4號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。

（1）甲家庭的遺傳病屬________染色體_______性遺傳病，乙家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病。

（2） 3號(hào)和4號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的概率為     ，生一個(gè)患病男孩的概率是_____。

（3）經(jīng)對(duì)乙病基因的定位檢查，發(fā)現(xiàn)由于正常基因中原決定色氨酸的一對(duì)堿基發(fā)生變化，使該基因編碼的蛋白質(zhì)在此合成終止而患病。已知色氨酸的密碼子為UGG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。正常基因中決定色氨酸的堿基對(duì)序列為_(kāi)____________，患者相應(yīng)的堿基對(duì)序列可能為_(kāi)________________________。

（4）假設(shè)甲家庭的2號(hào)有一個(gè)患色盲的女兒（色盲基因用d表示），其配偶表現(xiàn)正常，同時(shí)考慮甲病和色盲病，則2號(hào)配偶的基因型是_______________。

（5）乙家庭中，已知4號(hào)是A型血。經(jīng)測(cè)定，6號(hào)的紅細(xì)胞能與4號(hào)的血清發(fā)生凝集， 5號(hào)能給家庭的所有成員輸血。則乙家庭中5、6號(hào)個(gè)體的血型基因型分別是5為_(kāi)_________，6為_(kāi)___________。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下圖所示的兩個(gè)單基因遺傳病家庭，甲家庭患甲病，用基因Aa表示；乙家庭患乙病，用基因Bb表示。4號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。

（1）甲家庭的遺傳病屬________染色體_______性遺傳病，乙家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病。

（2） 3號(hào)和4號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的概率為     ，生一個(gè)患病男孩的概率是_____。

（3）經(jīng)對(duì)乙病基因的定位檢查，發(fā)現(xiàn)由于正�；蛑性瓫Q定色氨酸的一對(duì)堿基發(fā)生變化，使該基因編碼的蛋白質(zhì)在此合成終止而患病。已知色氨酸的密碼子為UGG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。正�；蛑袥Q定色氨酸的堿基對(duì)序列為_(kāi)____________，患者相應(yīng)的堿基對(duì)序列可能為_(kāi)________________________。

（4）假設(shè)甲家庭的2號(hào)有一個(gè)患色盲的女兒（色盲基因用d表示），其配偶表現(xiàn)正常，同時(shí)考慮甲病和色盲病，則2號(hào)配偶的基因型是_______________。

（5）乙家庭中，已知4號(hào)是A型血。經(jīng)測(cè)定，6號(hào)的紅細(xì)胞能與4號(hào)的血清發(fā)生凝集， 5號(hào)能給家庭的所有成員輸血。則乙家庭中5、6號(hào)個(gè)體的血型基因型分別是5為_(kāi)_________，6為_(kāi)___________。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請(qǐng)分析回答：

（1）乙病致病基因位于     染色體上，為     性遺傳病。I1 的基因型是         ，I2 的基因型是           。

（2）I2 能產(chǎn)生         種卵細(xì)胞，含ab基因的卵細(xì)胞的比例是            。

（3）從理論上分析，I1 和I2 婚配再生女孩，可能有       種基因型和       種表現(xiàn)型。

（4）若I1 和I2再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是                。

（5）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

標(biāo)準(zhǔn)

血清

個(gè)體

Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅰ3

Ⅰ4

Ⅱ2

Ⅱ6

A型

—

+

—

+

+

—

B型

+

+

+

—

—

—

若II3 和II4 婚配，他們所生后代的血型可能是                。

（6）一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長(zhǎng)度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜（如圖I所示）。根據(jù)該特性，就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某—位置上�，F(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)兒女，其中I號(hào)性狀表現(xiàn)特殊（如圖Ⅱ），由此可推知四個(gè)兒女的基因型（用D、d表示一對(duì)等位基因）正確的是（    ）

A．1號(hào)為XdXd    B．2號(hào)為XDY    C．3號(hào)為Dd    D．4號(hào)為DD或Dd

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