Question

（20分）包括I、II兩小題，請按要求作答：

I.（10分）某同學(xué)以菜花為實驗材料，進行“DNA的粗提取與鑒定”實驗，步驟如下：

步驟一：稱取30g菜花，去梗取花，切碎。

步驟二：將碎菜花放入研缽中，倒入10mL研磨液，充分研磨10min。

步驟三：在漏斗中墊上濾紙，將菜花研磨液過濾到燒杯中。在冰箱中放置幾分鐘，取上清液。

步驟四：將一倍體積的上清液倒入兩倍體積的某溶液中，并用玻璃棒緩緩、輕輕地攪拌溶液。將絮狀物纏繞在玻璃棒上。

請回答下列問題：

（1）請指出并改正該同學(xué)上述實驗操作中的一處錯誤：__________       ___ ________。

（2）步驟二的目的是使菜花細胞破碎，釋放并溶解DNA，加入的研磨液的主要成分是____                   。

（3）步驟四中所用“兩倍體積的某溶液”為_______   _________，該溶液達到提取出含雜質(zhì)較少的DNA的目的。需“緩緩、輕輕地”攪拌溶液的原因是____________  _____。

（4）鑒定步驟四所得絮狀物是DNA的實驗原理是                                 

_________________________                                            _。

II．（10分）甲圖為人的性染色體簡圖，X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位；另一部分是非同源的(甲圖中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，該部分基因不互為等位。乙圖為某種遺傳病系譜圖，請據(jù)圖回答：

（1）人類的血友病基因位于甲圖中的_____    _____片段。

（2）在減數(shù)分裂形成配子過程中，x和Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的____________片段。

（3）某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的________片。

（4）假設(shè)控制某對相對性狀的基因A與a（完全顯性）位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對相對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例說明。

_______                                                                 _

_____________________                                         _________ 。

（5）假設(shè)某物質(zhì)只有在兩個顯性基因同時存在時才能合成，基因（G、g）位于Ⅰ片段上，另一對等位基因（E、e）位于一對常染色體上。兩個不能合成該物質(zhì)的親本雜交，子一代均能合成該物質(zhì)，子二代中能合成該物質(zhì)與不能合成該物質(zhì)的比例為9：7，則兩個親本的基因型為                                             。

 

Answer 1

【答案】

（20分）I（10分）（1）濾紙應(yīng)改為紗布（或尼龍布）；（2分）（2）NaCl；（2分） （3）體積分數(shù)為95%的冷卻酒精（2分）     防止DNA斷裂；（2分）（4）DNA遇二苯胺（沸水浴）會染成藍色（2分）。

II（10分）（1）Ⅱ－2（2分）； （2）Ⅰ（2分）；（3）Ⅱ－1（2分）；（4）不一定（1分）。例如親代為X^aX^a與X^aY^A ，則后代男性個體為X^aY^A，全部表現(xiàn)為顯性性狀，后代女性個體為X^aX^a，全部表現(xiàn)為隱性性狀。（1分）（注 父本X^AY^a/X^aY^A 母本X^aX^a/X^AX^a 其中任一親本組合均可，只要答對親本組合就可給分）

（5）EEX^gY^g   eeX^GX^G  （1分）或   EEX^gX^g    eeX^GY^G（1分）

【解析】（1）該實驗有兩個自變量：材料和溫度。所以該探究性實驗課題名稱為探究不同材料和不同溫度對DNA提取量的影響。低溫抑制了相關(guān)酶的活性，DNA降解速度慢，提取的DNA較多。把濾紙改為沙布，這樣DNA分子才能通過。

（2）DNA分子在不同濃度的氯化鈉溶液中的溶解度，利用氯化鈉可以溶解和析出DNA分子。

（3）利用DNA分子在體積分數(shù)為95%的冷卻酒精會凝集。第二步中用玻璃棒攪拌的目的是獲取DNA絮狀物，所以若速度快，易造成DNA斷裂。

（4）DNA遇二苯胺溶液在沸水中呈藍色。

II血友病是X染色體隱性遺傳，其基因位于甲圖中的Ⅱ—2片段，Y染色體上無相應(yīng)的片段。同源染色體非姐妹染色單體的相應(yīng)部分才能發(fā)生交叉互換，所以是Ⅰ片段。從圖看出，患該病的全部為男性，則可以推出該病致病基因位于Y染色體的Ⅱ—1片段上。人類的血友病基因位于X染色體的非同源區(qū)段。在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體的同源區(qū)段與常染色體相似可以進行交叉互換。圖乙表示的是伴Y遺傳的特點，基因應(yīng)位于Y染色體的非同源區(qū)段。假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，雖與常染色體相似，但與性別有關(guān)。雌性親本的基因型有X^AX^A、X^AX^a、X^a X^a。  雄性親本的基因型有X^AY^A、X^AY^a、X^aY^A、X^aY^a。因而兩親本有多種配婚方式。那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例有可能不相同。