(6分)目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對(duì)等位基因控制的單基因遺傳病,例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的,多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的,抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。
請(qǐng)據(jù)圖回答(顯性基因用E表示,隱性基因用e表示):
(1)該遺傳病的遺傳方式為 染色體上 性遺傳。
(2)Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是 。
(3)Ⅲ7的基因型是 。
(4)若該病是多指,色覺(jué)正常正常的Ⅲ8與一個(gè)正常女性婚配,生了一個(gè)正常女兒和一個(gè)患有紅綠色盲(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)的兒子,則Ⅲ8的基因型是 。他們?cè)偕粋(gè)手指和色覺(jué)均正常孩子的概率是 。
(1)常染色體或X染色體 、 顯
(2)1
(3)ee或XeY
(4)EeXBY、3/8
【解析】
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科目:高中生物 來(lái)源:2010~2011學(xué)年安徽省師大附中高一下學(xué)期期中考查生物試卷 題型:綜合題
(6分)目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對(duì)等位基因控制的單基因遺傳病,例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的,多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的,抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。
請(qǐng)據(jù)圖回答(顯性基因用E表示,隱性基因用e表示):
(1)該遺傳病的遺傳方式為 染色體上 性遺傳。
(2)Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是 。
(3)Ⅲ7的基因型是 。
(4)若該病是多指,色覺(jué)正常正常的Ⅲ8與一個(gè)正常女性婚配,生了一個(gè)正常女兒和一個(gè)患有紅綠色盲(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)的兒子,則Ⅲ8的基因型是 。他們?cè)偕粋(gè)手指和色覺(jué)均正常孩子的概率是 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對(duì)等位基因控制的單基因遺傳病,例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的,多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的,抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。
請(qǐng)據(jù)圖回答(顯性基因用E表示,隱性基因用e表示):
(1)該遺傳病的遺傳方式為 染色體上 性遺傳。
(2)Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是 。
(3)Ⅲ7的基因型是 。
(4)若該病是多指,色覺(jué)正常正常的Ⅲ8與一個(gè)正常女性婚配,生了一個(gè)正常女兒和一個(gè)患有紅綠色盲(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)的兒子,則Ⅲ8的基因型是 。他們?cè)偕粋(gè)手指和色覺(jué)均正常孩子的概率是 。
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