由于血友病的致病基因位于X染色體上，為隱性遺傳，因而在正常情況下，不可能出現(xiàn)的是


  1. A.
    母親將血友病基因直接傳給兒子
  2. B.
    母親將血友病基因直接傳給女兒
  3. C.
    父親將血友病基因直接傳給兒子
  4. D.
    父親將血友病基因直接傳給女兒
C
位于X染色體上的致病基因在遺傳過(guò)程中，由于父親只能將自己的Y染色體傳給兒子，將X染色體傳給女兒，兒子的X染色體只能來(lái)自母親，因此這類病的遺傳為交叉遺傳
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2004全國(guó)各省市高考模擬試題匯編·生物 題型：013

由于血友病的致病基因位于X染色體上，為隱性遺傳，因而在正常情況下，不可能出現(xiàn)的是

[　　]

A．母親將血友病基因直接傳給兒子

B．母親將血友病基因直接傳給女子

C．父親將血友病基因直接傳給兒子

D．父親將血友病基因直接傳給女兒

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

由于血友病的致病基因位于X染色體上，為隱性遺傳，因而在正常情況下，不可能出現(xiàn)的是（    ）

A.母親將血友病基因直接傳給兒子               B.母親將血友病基因直接傳給女兒

C.父親將血友病基因直接傳給兒子               D.父親將血友病基因直接傳給女兒

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年高考復(fù)習(xí)單元檢測(cè)：第五章基因突變和其它變異；第六章從雜交育種到基因工程 題型：綜合題

下圖中Ⅱ1、Ⅱ3分別患有血友病和先天性癡呆。已知先天性癡呆是常染色體顯性遺傳病；Ⅰ代全正常，且他們的父母也全正常。據(jù)圖分析回答：

(1)由于Ⅰ1、Ⅰ3兩家都在某核電廠附近生活，他們要向該廠索賠，你認(rèn)為誰(shuí)勝訴的可能性大？________，理由是_________________________________________________________

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(2)為了判定Ⅱ1的致病基因是由親代傳遞下來(lái)，還是由于基因突變所致，請(qǐng)你使用DNA雜交技術(shù)來(lái)判定。DNA雜交原理是：首先把一個(gè)體的DNA分子用32P加以標(biāo)記，接著以加熱的方法使其解旋成單鏈，然后將兩個(gè)個(gè)體的單鏈混合在一起，使其在緩慢冷卻的條件下恢復(fù)為雙鏈DNA，此時(shí)可以通過(guò)檢測(cè)雜交雙鏈DNA的配對(duì)情況，來(lái)判定兩個(gè)個(gè)體的基因異同程度(假若能完全配對(duì)，認(rèn)為基因相同)

①在本案例中用于雜交的DNA分子應(yīng)來(lái)自于________和________個(gè)體染色體中的DNA分子。

②可以預(yù)期的結(jié)果及原因是：

結(jié)果：

________________________________________________________________________。

原因：

________________________________________________________________________。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年重慶市部分縣市高三第三次診斷考試（理科綜合）生物部分 題型：綜合題

（20分）

題30圖為甲種遺傳病（基因?yàn)锳、a）和乙種遺傳病（基因?yàn)锽、b）的家系圖，根據(jù)家系圖回答下列問(wèn)題．（Ⅱ-7家族中沒(méi)有乙病的致病基因）

（1）甲種遺傳病可能為      （寫出相應(yīng)數(shù)字即可）（①苯丙酮尿癥②血友病）．若為①病，病人由于缺乏一種特殊的酶，體內(nèi)的苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)化為酪氨酸而經(jīng)其它代謝途徑形成                 ,酪氨酸是人體所需的      氨基酸，臨床上對(duì)這種病的檢測(cè)除了檢測(cè)尿液之外，還可以用      的方法加以進(jìn)一步確認(rèn)．

（2）乙種遺傳病的遺傳方式為                  ．

（3）Ⅲ-3與父母性狀不同，其可遺傳變異來(lái)源屬于            ．一般情況下細(xì)菌等原核生物是否有此變異？                        ．

（4）Ⅲ-2不攜帶致病基因的概率是      ．若正常女性人群甲基因攜帶者的概率為1/10000，則H為有甲病致病基因的男孩的概率是         ，如果H為女孩則肯定不是        (甲病、乙病)患者．

 

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