Question

【題目】微生物的培養(yǎng)在生物科學(xué)史和現(xiàn)代生物工程中都是極其重要的基礎(chǔ)技術(shù)。下圖1是某學(xué)生重復(fù)艾弗里證明DNA是遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)的其中一組實(shí)驗(yàn)；下圖2是基因工程中運(yùn)用影印法將培養(yǎng)基A上的菌落按原來(lái)方向印在培養(yǎng)基B上，以檢測(cè)重組質(zhì)粒是否導(dǎo)入大腸桿菌的示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

（1）圖1、圖2的培養(yǎng)結(jié)果顯示，兩實(shí)驗(yàn)中使用的都是__________（填物理狀態(tài)）培養(yǎng)基。

（2）在配制圖2中的培養(yǎng)基時(shí)。除考慮營(yíng)養(yǎng)、pH、滲透壓等條件外還要考慮在培養(yǎng)基A和B中加入______（填“相同”或“不同）種類的抗生素。在配制含瓊脂的培養(yǎng)基和倒平板的過(guò)程中，下列選項(xiàng)需要用到的是______________（填序號(hào)）。

①酒精燈 ②接種環(huán) ③高壓蒸汽滅菌鍋 ④培養(yǎng)皿

（3）培養(yǎng)基滅菌是避免雜菌污染的有效途徑之一。接種前還需檢測(cè)滅菌效果。方法是將未接種的培養(yǎng)基置于恒溫箱中，在適宜溫度下培養(yǎng)一段時(shí)間，觀察培養(yǎng)基上_______________________。

（4）實(shí)驗(yàn)證明，上述兩項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中R型菌和大腸桿菌的轉(zhuǎn)化率都很低。為獲得圖1、圖2所示的培養(yǎng)結(jié)果，一是要設(shè)法提高圖1中S型菌的DNA純度；二是要使用恰當(dāng)?shù)姆椒ń臃N。兩實(shí)驗(yàn)都不能用平板劃線法和稀釋涂布平板法接種，而應(yīng)采用不加稀釋的涂布平板法接種R型菌和大腸桿菌，理由是___________。接種培養(yǎng)4天后，可通過(guò)觀察_________的形態(tài)特征來(lái)識(shí)別R型菌和大腸桿菌。

Answer 1

【答案】固體 不同 ①③④ 是否有菌落產(chǎn)生 平板劃線法和稀釋涂布平板法都可能因稀釋后菌種數(shù)量極少而無(wú)法觀察到轉(zhuǎn)化成功的菌落 菌落

【解析】

在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，格里菲斯的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了S型菌體內(nèi)存在轉(zhuǎn)化因子，將R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌；艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)、糖類、脂質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。

（1）據(jù)圖分析，兩個(gè)圖中的培養(yǎng)基上都出現(xiàn)了菌落，說(shuō)明兩個(gè)實(shí)驗(yàn)使用的都是固體培養(yǎng)基。

（2）圖2中培養(yǎng)基A和B的作用不同，所以加入的抗生素應(yīng)該不同。在配制含瓊脂的培養(yǎng)基和倒平板的過(guò)程中，需要用到酒精燈、培養(yǎng)皿和高壓蒸汽滅菌鍋，但是不需要用接種環(huán)，故選①③④。

（3）對(duì)微生物的培養(yǎng)基常用的滅菌方法是高壓蒸汽滅菌法；為了檢測(cè)滅菌的效果，可以將未接種的培養(yǎng)基置于恒溫箱中，在適宜溫度下培養(yǎng)一段時(shí)間，觀察培養(yǎng)基上是否有菌落產(chǎn)生。

（4）由于上述兩項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中R型菌和大腸桿菌的轉(zhuǎn)化率都很低，為了提高轉(zhuǎn)化的效果，對(duì)于圖1應(yīng)該設(shè)法提高S型菌的DNA的純度；對(duì)于圖2要使用恰當(dāng)?shù)姆椒ń臃N。由于平板劃線法和稀釋涂布平板法都可能因稀釋后菌種數(shù)量極少而無(wú)法觀察到轉(zhuǎn)化成功的菌落，所以兩實(shí)驗(yàn)都不能用平板劃線法和稀釋涂布平板法接種，而應(yīng)采用不加稀釋的涂布平板發(fā)接種R型菌和大腸桿菌。不同的細(xì)菌形成的菌落不同，所以可以通過(guò)觀察菌落的形態(tài)特征來(lái)識(shí)別R型菌和大腸桿菌。