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科目:高中生物 來(lái)源:2010屆廣東省華南師大附中高三綜合考試(理綜生物)試卷 題型:綜合題
右圖是某家族遺傳系譜圖,其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史,請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題(甲。猴@性基因?yàn)镻,隱性基因?yàn)閜;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎):
(1)Ⅲ10基因型為_________,若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女患病概率為_________。
(2)科學(xué)家對(duì)這種致病基因進(jìn)行檢測(cè)時(shí),是用____________做探針,利用____________原理,鑒定基因的堿基序列。
(3)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),原因是______。通常情況下用______處理染色體以獲得DNA ,再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA,最后用限制性內(nèi)切酶將下表所列個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后,分離得到結(jié)果如圖所示。由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患甲病?____ 請(qǐng)寫出理由_____ _。
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年福建省廈門市高三下學(xué)期期初考試生物試卷 題型:選擇題
右圖是某家族遺傳系譜圖,現(xiàn)己查明I一1不攜帶乙病致病基因。下列說(shuō)法不正確的是( )
A.甲病為常染色體顯性遺傳,乙病為伴X染色體隱性遺傳
B.I—1和I—2再生一個(gè)孩子,患有甲病的概率為3/4
C.II—4與一正常男性結(jié)婚,生一個(gè)男孩,患有乙病的概率為l/8
D.II—5與一正常男性結(jié)婚,生一個(gè)兩病兼患女孩的概率為0
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年福建省高三第二次月考生物試卷 題型:選擇題
右圖是某家族遺傳系譜圖,現(xiàn)己查明I一1不攜帶乙病致病基因。下列說(shuō)法不正確的是
A.甲病為常染色體顯性遺傳,乙病為伴X染色體隱性遺傳
B.I—1和I—2再生一個(gè)孩子,患有甲病的概率為3/4
C.II—4與一正常男性結(jié)婚,生一個(gè)男孩,患有乙病的概率為l/8
D.II—5與一正常男性結(jié)婚,生一個(gè)兩病兼患女孩的概率為0
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
右圖是某家族遺傳系譜圖,其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史,請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題(甲。猴@性基因?yàn)镻,隱性基因?yàn)閜;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎):
(1)Ⅲ10基因型為_________,若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女患病概率為_________。
(2)科學(xué)家對(duì)這種致病基因進(jìn)行檢測(cè)時(shí),是用____________做探針,利用____________原理,鑒定基因的堿基序列。
(3)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),原因是______。通常情況下用______處理染色體以獲得DNA ,再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA,最后用限制性內(nèi)切酶將下表所列個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后,分離得到結(jié)果如圖所示。由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患甲病?____ 請(qǐng)寫出理由_____ _。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
(7分)右圖是某家族遺傳系譜圖,已知甲病(基因用A、a表示)為一種常染色體遺傳病。請(qǐng)回答:
(1)乙病(基因用B、b表示)的遺傳方式為 ▲ 。
(2)Ⅲ2個(gè)體的基因型是 ▲ 。如果Ⅱ6不攜帶甲病致病基因,則圖中Ⅲ2與Ⅲ3結(jié)婚生一對(duì)同卵雙胞胎,兩個(gè)孩子都得病的概率是 ▲ 。
(3)Ⅱ5個(gè)體在形成生殖細(xì)胞時(shí),控制乙病的基因和正;虻姆蛛x發(fā)生在 ▲ 時(shí)期。
(4)如果通過(guò)抽取血液來(lái)獲得基因樣本,則檢測(cè)的是 ▲ 細(xì)胞中的基因。原因是 ▲ 。
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