下圖甲中4號為X病患者，對1、2、3、4進行關于x病的基因檢測，將各自含有X病基因或正�；虻南嚓PDNA片段（數(shù)字代表長度）用層析法分離，結果如下圖乙。下列有關分析正確的是
| A．長度為9．7單位的DNA片段含有X病基因 |
| B．系譜圖中3號個體的基因型與1、2的基因型相同的概率為2／3 |
| C．乙圖中的個體d是系譜圖中的4號 |
| D．3與一X病基因攜帶者結婚，生一個X病孩子的概率為1／6 |
一課一練課時達標系列答案科目：高中生物 來源：上海市崇明縣2013年高考一模生物試題 題型：071
減數(shù)分裂和受精作用確保了親代和子代之間的遺傳性狀的相對穩(wěn)定。請分析回答下列有關遺傳問題。
Ⅰ、甲圖是果蠅在生長發(fā)育過程中細胞內染色體數(shù)目變化曲線。乙圖是果蠅卵原細胞在分裂過程中一對同源染色體的行為變化。
1、根據甲圖中信息，寫出雄果蠅的染色體組成是________。
2、甲圖中能發(fā)生姐妹染色單體分離行為的時期是________（填圖中標注數(shù)字）。
3、乙圖所示的染色體行為發(fā)生在甲圖中所示________（填圖中標注數(shù)字）時期。
Ⅱ、以下為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用D或d表示，乙病基因用E或e表示；其中，有一種病的基因位于X性染色體上。3號是純合體的概率是
。
4、甲病基因位于________染色體上，為________性遺傳病。
5、5號基因型是________。
6、7號為甲病患者的可能性是________。1號與2號再生一個孩子，同時患兩種病的幾率是________。
7、由于7號在一次核泄漏世故中受到核輻射，其睪丸中約6％的精原細胞在分裂過程中出現(xiàn)異常，標號為③的染色體著絲粒不能分裂，其他染色體正常分裂。下圖細胞為________細胞；該男性的不正常配子占________％。
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科目：高中生物 來源：2010～2011學年江西省撫州市教研室高二上學期期末考試生物試卷 題型：綜合題
根據要求回答基因與染色體、遺傳規(guī)律、伴性遺傳等方面的問題：
Ⅰ、（1）某實驗動物正常體細胞有28條染色體，請據圖回答問題：
圖中黑毛與長毛兩個基因是否為等位基因?____________，該染色體上的基因能否全部表達?_________________，原因是_____________________________。
（2）假設該試驗動物鼻的高矮受一對等位基因控制，基因型BB為高鼻，Bb為中鼻，bb為矮鼻。長耳與短耳受另一對等位基因控制（用
| A．c表示），只要有一個C基因就表現(xiàn)為長耳。這兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律�，F(xiàn)有高鼻短耳與矮鼻長耳兩個純種品系雜交產生F1，F(xiàn)1自交得F2。則F2的表現(xiàn)型有______種，其中高鼻長耳個體的基因型為______，占F2的比例為________。 （3）該試驗動物屬于XY型性別決定。 | B．d基因位于X染色體上，d是隱性可致死基因（導致隱性的受精卵不能發(fā)育，但Xd的配子有活性）。能否選擇出雌雄個體雜交。使后代只有雌性?___________。請根據親代和子代基因型情況說明理由___________________________ ____________________________________________________________________。 （4）正常溫度條件下發(fā)育的試驗動物，長毛（N）對短毛（n）為顯性，這一對等位基因位于常染色體上。但即便是純合長毛（NN）的，在較高溫度條件下培養(yǎng)，長成的成體卻表現(xiàn)為短毛�，F(xiàn)有一個短毛個體，如何判斷它的基因型是否屬于純合的nn?請設計實驗方案并進行結果分析。 方法步驟： 結果分析： Ⅱ、下圖是某家族的系譜圖，在這個家族中有兩種遺傳病甲（基因為 | C．a）和乙（基因為 | D．b），乙病患者的性染色體與男性相同，體內有睪丸，外貌與正常女性一樣，但均表現(xiàn)不育。家族中7號個體無甲致病基因，1號個體無乙病致病基因。請根據圖譜回答下列問題： |
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科目：高中生物 來源：2010～2011學年江西省撫州市教研室高二上學期期末考試生物試卷 題型：綜合題
根據要求回答基因與染色體、遺傳規(guī)律、伴性遺傳等方面的問題：
Ⅰ、（1）某實驗動物正常體細胞有28條染色體，請據圖回答問題：
圖中黑毛與長毛兩個基因是否為等位基因?____________，該染色體上的基因能否全部表達?_________________，原因是_____________________________。
（2）假設該試驗動物鼻的高矮受一對等位基因控制，基因型BB為高鼻，Bb為中鼻，bb為矮鼻。長耳與短耳受另一對等位基因控制（用C、c表示），只要有一個C基因就表現(xiàn)為長耳。這兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律�，F(xiàn)有高鼻短耳與矮鼻長耳兩個純種品系雜交產生F1，F(xiàn)1自交得F2。則F2的表現(xiàn)型有______種，其中高鼻長耳個體的基因型為______，占F2的比例為________。
（3）該試驗動物屬于XY型性別決定。D、d基因位于X染色體上，d是隱性可致死基因（導致隱性的受精卵不能發(fā)育，但Xd的配子有活性）。能否選擇出雌雄個體雜交。使后代只有雌性?___________。請根據親代和子代基因型情況說明理由___________________________
____________________________________________________________________。
（4）正常溫度條件下發(fā)育的試驗動物，長毛（N）對短毛（n）為顯性，這一對等位基因位于常染色體上。但即便是純合長毛（NN）的，在較高溫度條件下培養(yǎng)，長成的成體卻表現(xiàn)為短毛�，F(xiàn)有一個短毛個體，如何判斷它的基因型是否屬于純合的nn?請設計實驗方案并進行結果分析。
方法步驟：
結果分析：
Ⅱ、下圖是某家族的系譜圖，在這個家族中有兩種遺傳病甲（基因為A、a）和乙（基因為B、b），乙病患者的性染色體與男性相同，體內有睪丸，外貌與正常女性一樣，但均表現(xiàn)不育。家族中7號個體無甲致病基因，1號個體無乙病致病基因。請根據圖譜回答下列問題：
（1）甲病的遺傳方式為 ；乙病的遺傳方式為 。
（2）4號個體的基因型可能為： ，5號個體的基因為： 。
（3）11號和12號個體結婚，生下一個患甲病孩子的概率為： ，患甲病但不患乙病的孩子的概率為： 。
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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解
根據要求回答基因與染色體、遺傳規(guī)律、伴性遺傳等方面的問題：
Ⅰ、（1）某實驗動物正常體細胞有28條染色體，請據圖回答問題：
圖中黑毛與長毛兩個基因是否為等位基因?____________，該染色體上的基因能否全部表達?_________________，原因是_____________________________。
（2）假設該試驗動物鼻的高矮受一對等位基因控制，基因型BB為高鼻，Bb為中鼻，bb為矮鼻。長耳與短耳受另一對等位基因控制（用C、c表示），只要有一個C基因就表現(xiàn)為長耳。這兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律�，F(xiàn)有高鼻短耳與矮鼻長耳兩個純種品系雜交產生F1，F(xiàn)1自交得F2。則F2的表現(xiàn)型有______種，其中高鼻長耳個體的基因型為______，占F2的比例為________。
（3）該試驗動物屬于XY型性別決定。D、d基因位于X染色體上，d是隱性可致死基因（導致隱性的受精卵不能發(fā)育，但Xd的配子有活性）。能否選擇出雌雄個體雜交。使后代只有雌性?___________。請根據親代和子代基因型情況說明理由___________________________
____________________________________________________________________。
（4）正常溫度條件下發(fā)育的試驗動物，長毛（N）對短毛（n）為顯性，這一對等位基因位于常染色體上。但即便是純合長毛（NN）的，在較高溫度條件下培養(yǎng)，長成的成體卻表現(xiàn)為短毛�，F(xiàn)有一個短毛個體，如何判斷它的基因型是否屬于純合的nn?請設計實驗方案并進行結果分析。
方法步驟：
結果分析：
Ⅱ、下圖是某家族的系譜圖，在這個家族中有兩種遺傳病甲（基因為A、a）和乙（基因為B、b），乙病患者的性染色體與男性相同，體內有睪丸，外貌與正常女性一樣，但均表現(xiàn)不育。家族中7號個體無甲致病基因，1號個體無乙病致病基因。請根據圖譜回答下列問題：
（1）甲病的遺傳方式為 ；乙病的遺傳方式為 。
（2）4號個體的基因型可能為： ，5號個體的基因為： 。
（3）11號和12號個體結婚，生下一個患甲病孩子的概率為： ，患甲病但不患乙病的孩子的概率為： 。
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科目：高中生物 來源： 題型：
下圖為某家族的遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請分析回答：
（1）乙病致病基因位于 染色體上，為 性遺傳病。I1 的基因型是 ，I2 的基因型是 。
（2）I2 能產生 種卵細胞，含ab基因的卵細胞的比例是 。
（3）從理論上分析，I1 和I2 婚配再生女孩，可能有 種基因型和 種表現(xiàn)型。
（4）若I1 和I2再生一個患兩種病孩子的幾率是 。
（5）對該家族部分成員進行ABO血型鑒定，結果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：
| 標準 血清 | 個體 | |||||
| Ⅰ1 | Ⅰ2 | Ⅰ3 | Ⅰ4 | Ⅱ2 | Ⅱ6 | |
| A型 | — | + | — | + | + | — |
| B型 | + | + | + | — | — | — |
若II3 和II4 婚配，他們所生后代的血型可能是 。
（6）一對等位基因經某種限制性內切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜（如圖I所示）。根據該特性，就能將它作為標記定位在基因組的某—位置上。現(xiàn)有一對夫婦生了四個兒女，其中I號性狀表現(xiàn)特殊（如圖Ⅱ），由此可推知四個兒女的基因型（用D、d表示一對等位基因）正確的是（ ）
A．1號為XdXd B．2號為XDY C．3號為Dd D．4號為DD或Dd
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