一對正常的夫婦,他們有一個XXY的色盲孩子,孩子為XXY色盲的原因可能是
A.正常卵細(xì)胞和異常的精子結(jié)合,初級精母細(xì)胞中性染色體沒有分開
B.正常卵細(xì)胞和異常的精子結(jié)合,次級精母細(xì)胞中性染色體移向同一極
C.正常精子和異常的卵細(xì)胞結(jié)合,初級卵母細(xì)胞中性染色體沒有分開
D.正常精子和異常的卵細(xì)胞結(jié)合,次級卵母細(xì)胞中性染色體沒有分開
D
【解析】
試題分析:受精卵的染色體組成出現(xiàn)XXY,這是X染色體多了一條.這一條X染色體可能來自于卵細(xì)胞,也可能來自于精子。如果是來自于卵細(xì)胞,可能是減數(shù)第一次分裂后期兩條同源的X染色體為分開或者是減數(shù)第二次分裂后期X染色體的姐妹染色單體;如果是來自于精子,則精子為XY,此為同源染色體,這是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離的結(jié)果。由于該孩子患色盲,基因型必為XbXbY,由于父親正常(XBY),因此兩條X染色體全部來自于母親,則母親的基因型為XBXb,出現(xiàn)XbXb這樣的卵細(xì)胞是次級卵母細(xì)胞中性染色體沒有分開的原因,故本題選D。
考點:本題考查了伴性遺傳和減數(shù)分裂的相關(guān)知識,意在考查考生理解所學(xué)知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。
科目:高中生物 來源: 題型:單選題
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科目:高中生物 來源: 題型:
一對正常的夫婦,他們有一個XXY的色盲孩子,孩子為“XXY色盲”的原因可能是
( )
A.正常卵細(xì)胞和異常的精子結(jié)合,初級精母細(xì)胞中性染色體沒有分開
B.正常卵細(xì)胞和異常的精子結(jié)合,次級精母細(xì)胞中性染色體移向同一極
C.正常精子和異常的卵細(xì)胞結(jié)合,初級卵母細(xì)胞中性染色體沒有分開
D.正常精子和異常的卵細(xì)胞結(jié)合,次級卵母細(xì)胞中性染色體沒有分開
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科目:高中生物 來源: 題型:
26.一對正常的夫婦,他們有一個XXY的色盲孩子,孩子為XXY色盲的原因可能是
A.正常卵細(xì)胞和異常的精子結(jié)合,初級精母細(xì)胞中性染色體沒有分開
B.正常卵細(xì)胞和異常的精子結(jié)合,次級精母細(xì)胞中性染色體移向同一極
C.正常精子和異常的卵細(xì)胞結(jié)合,初級卵母細(xì)胞中性染色體沒有分開
D.正常精子和異常的卵細(xì)胞結(jié)合,次級卵母細(xì)胞中性染色體沒有分開
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26.一對正常的夫婦,他們有一個XXY的色盲孩子,孩子為XXY色盲的原因可能是
A.正常卵細(xì)胞和異常的精子結(jié)合,初級精母細(xì)胞中性染色體沒有分開
B.正常卵細(xì)胞和異常的精子結(jié)合,次級精母細(xì)胞中性染色體移向同一極
C.正常精子和異常的卵細(xì)胞結(jié)合,初級卵母細(xì)胞中性染色體沒有分開
D.正常精子和異常的卵細(xì)胞結(jié)合,次級卵母細(xì)胞中性染色體沒有分開
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