（12分）Ⅰ．半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病。下圖為某半乳糖血癥家族系譜圖，請分析回答：      

（1）這種病產(chǎn)生的根本原因是                    。
（2）假如在人群中100個表現(xiàn)正常的人中有一個是攜帶者，則12與表現(xiàn)正常的男性婚配，生出患病女孩的概率為            。
（3）針對該疾病，1971年美國科學(xué)家成功地將健康的外源基因      有基因缺陷的細胞中，這種治病方式叫做           。
Ⅱ．番茄紫莖對綠莖是顯性，由A、a基因控制。馬鈴薯葉和缺刻葉是由B、b基因控制，這兩對性狀獨立遺傳。

（1）用兩株番茄親本雜交，F(xiàn)1性狀比例如右圖。這兩株親本的基因型是              。
（2）用綠莖缺刻葉的雜合子進行花藥離體培養(yǎng)，所得到的植株基因型是              。

（12分）
Ⅰ．（1）基因突變（答遺傳物質(zhì)改變也給分，但是答染色體變異和基因重組的不給分）
（2）1/400     （3）導(dǎo)入 基因治療
Ⅱ．（1）AaBb 和aaBb（答對一個給1分） （2）aB和 ab （答對一個給1分）

解析

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

半乳糖血癥是一種罕見的常染色體隱性遺傳病。一個正常男子的祖父患該病，如果這位男子與一位姐姐患有這種病的正常女子結(jié)婚，他們的第一個孩子患病的可能性為：

A . 1 / 3         B . l / 4         C . 1 / 1 2           D .1 / 32

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科目：高中生物 來源： 題型：

半乳糖血癥是一種罕見的常染色體隱性遺傳病。一個正常男子的祖父患該病，如果這位男子與一位姐姐患有這種病的正常女子結(jié)婚，他們的第一個孩子患病的可能性為：

A . 1 / 3         B . l / 4         C . 1 / 1 2           D .1 / 32

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科目：高中生物 來源： 題型：

半乳糖血癥是一種罕見的常染色體隱性遺傳病。一個正常男子的祖父患該病，如果這位男子與一位姐姐患有這種病的正常女子結(jié)婚，如果這對夫婦第一個孩子患有這種病，則第二個孩子患病的可能性為：

A . 1 / 3          B . l / 4        C . 1 / 1 2           D . l/32

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科目：高中生物 來源：2010年四川省綿陽市高三第三次診斷性考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

（22分）回答下面Ⅰ、Ⅱ小題。
Ⅰ（6分）下圖為利用現(xiàn)代生物技術(shù)獲得生物新品種的過程。

（1）在轉(zhuǎn)基因綿羊的培育過程中，最可能采用的基因運輸工具是__________________；常用的受體細胞是____________________。
（2）在轉(zhuǎn)基因棉花的培育過程中，若受體細胞為體細胞，則過程⑥的兩個主要階段分別是___________和___________；要確定轉(zhuǎn)基因抗蟲棉是否培育成功，需要進行檢測和鑒定，如果采用基因工程技術(shù)手段檢測抗蟲基因是否表達，則應(yīng)用_____________________、熒光分子等標記的抗蟲基因做探針檢測___________。
Ⅱ（16分）人類有一種不能同化半乳糖的病——半乳糖血癥，是一種隱性遺傳病。半乳糖的正常代謝途徑中，必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌铮ㄎ镔|(zhì)丙），才能氧化供能。半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑有：半乳糖物質(zhì)甲；物質(zhì)甲+物質(zhì)乙物質(zhì)丙+物質(zhì)�。晃镔|(zhì)丁物質(zhì)乙。已知分別控制酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同對的常染色體上，細胞內(nèi)的酶量與相應(yīng)顯性基因的個數(shù)呈正比。
（1）某校研究性學(xué)習(xí)小組擬進行一項調(diào)查活動，右表是他們設(shè)計的調(diào)查結(jié)果記錄表。由此判斷，他們的目的是調(diào)查半乳糖血癥的__________________。

調(diào)查對象
表現(xiàn)型
10區(qū)
11區(qū)
12區(qū)
合計
男
女
男
女
男
女
男
女
正常
 
 
 
 
 
 
 
 
半乳糖血癥
 
 
 
 
 
 
 
 
（2）下面是某半乳糖血癥患者和他的父母及純合正常人體內(nèi)三種酶的活性比較表（表中數(shù)值代表酶活性的大小，且數(shù)值越大，酶活性越大）。請分析該表并回答：
 
平均活性mmol轉(zhuǎn)換（小時·g細胞）（37℃）
酶Ⅰ
酶Ⅱ
酶Ⅲ
正常人（AADDEE）
0.1
4.8
0.32
半乳糖血癥男患者
0.06
0.02
0.35
患者的正常父親
0.05
2.5
0.17
患者的正常母親
0.06
2.4
0.33
①半乳糖血癥是一種多基因遺傳病，此類遺傳病不僅表現(xiàn)出________________現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。存在半乳糖血癥患者的人群中，共有________種基因型的個體，正常人體內(nèi)的三種酶的平均活性共有_________種情況。
②該患者的正常父親的基因型為__________________；該患者的母親已再次懷孕，家族中無紅綠色盲（基因b）病史，則胎兒的基因型為AaDdEEXBXB的概率是___________。
③若該患者經(jīng)基因治療康復(fù)長大后與一個酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ平均活性依次為0.11、2.6、0.32的女子結(jié)婚，卻生了一個酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ平均活性依次為0.11、4.9、0.33的兒子，最可能的原因是該患者體內(nèi)發(fā)生了_________________產(chǎn)生了基因型為__________的精子，且這種精子完成了受精作用。

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科目：高中生物 來源：2010屆鄭州外國語學(xué)校高考全真模擬（二）（理綜生物）試題 題型：選擇題

（16分）人類有一種不能同化半乳糖的病——半乳糖血癥，是一種隱性遺傳病。半乳糖在正常代謝途徑中，必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌?物質(zhì)丙)，才能氧化供能。半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑有：

已知分別控制酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同對的常染色體上，細胞內(nèi)的酶量與相應(yīng)顯性基因的個數(shù)呈正比。

（1）某校研究性學(xué)習(xí)小組擬進行一項調(diào)查活動，下表是他們設(shè)計的調(diào)查結(jié)果記錄表。由此判斷，他們的目的是調(diào)查半乳糖血癥的                        。

調(diào)查對象

表現(xiàn)型

10區(qū)

11區(qū)

12區(qū)

合計

男

女

男

女

男

女

男

女

正常

 

 

 

 

 

 

 

 

半乳糖苷癥

 

 

 

 

 

 

 

 

（3）下面是某半乳糖血癥患者和他的父母及純合正常人體內(nèi)三種酶的活性比較表(表中數(shù)值代表酶活性的大小，且數(shù)值越高，酶活性越高)。請分析該表并回答：

 

平均活性mmo1轉(zhuǎn)換(小時·g細胞)(370C)

 

酶I

酶II

酶Ⅲ

正常人(AADDEE)

0．1

4．8

0．32

半乳糖血癥男患者

0．06

0．02

0．35

患者的正常父親

0．05

2．5

0．17

患者的正常母親

0．06

2．4

0．33

①半乳糖血癥是一種多基因遺傳病，此類遺傳病不僅表現(xiàn)出              現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。存在半乳糖血癥患者的人群中，共有         種基因型的個體，正常人體內(nèi)的三種酶的平均活性共有          種情況。

②該患者的正常父親的基因型為                      ；該患者的母親已再次懷孕，家族中無紅綠色盲(基因b)病史，則胎兒的基因型為AaDdEEXBXB的概率是           .

③若該患者經(jīng)基因治療康復(fù)長大后與一個酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0．11、2．6、0．32的女子結(jié)婚，卻生了一個酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0．11、4．9、0．33的兒子，最可能的原因是該患者體內(nèi)發(fā)生了              ，產(chǎn)生了基因型為     

              的精子，且這種精子完成了受精作用。

 

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