Question

囊性纖維化是由CF基因引起的遺傳病。人類個(gè)體中存在一個(gè)或多個(gè)核苷酸不同的短序列（SNP），而且存在個(gè)體差異，可以作為標(biāo)記基因進(jìn)行分析。據(jù)圖回答問(wèn)題：

   （1）CF基因的根本來(lái)源是＿＿＿＿＿＿＿＿，該基因位于＿＿＿染色體上，被分析母本的基因組成是＿＿＿＿＿＿＿＿（純合子或雜合子）

   （2）第7位（最右）孩子只具有患病基因而缺少SNP標(biāo)記基因，其最可能原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

   （3）囊性纖維化（CF）患者呼吸系統(tǒng)受損最為嚴(yán)重，呼吸道分泌的粘液適于綠膿桿菌的繁殖，綠膿桿菌分泌的外毒素A可使人體的蛋白合成受阻并引起組織壞死。針對(duì)外毒素人體需要有特異的＿＿＿＿與它結(jié)合，才能使它喪失毒性，此物質(zhì)是在特異性免疫的＿＿＿＿免疫過(guò)程中產(chǎn)生的。對(duì)膿桿菌的感染者可以利用細(xì)胞工程制備的＿＿＿＿＿＿＿＿進(jìn)行特異性診斷。

   （4）雖然囊性纖維化合體患者的病情非常嚴(yán)重，但雜合個(gè)體不會(huì)患霍亂或傷寒，因此該突變基因在人群中頻率相對(duì)較＿＿＿（高或低）。在北歐地區(qū)的人群中，有4%的人是CF基因攜帶者。如果一個(gè)CF基因攜帶者且色覺(jué)正常的男性與另一個(gè)CF基因攜帶者且父母正常、弟弟患紅綠色盲的女性結(jié)婚，則他們的子女中既是CF隱性基因純合體又不患色盲的概率為＿＿＿。

Answer 1

（每空2分，共18分）

   （1）基因突變  常   雜合子

   （2）在減數(shù)分裂過(guò)程中，由于姐妹染色單體的交叉互換使SNP標(biāo)記基因與疾病基因分開

   （3）抗體   體液   單克隆抗體

   （4）高   7/32