Question

圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于     染色體上，是      性遺傳。

（2）圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?       ，理由是                   。

（3）圖乙中Ⅰ-1的基因型是        ，Ⅰ-2的基因型是       。

（4）若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是    。

 

Answer 1

【答案】

(1)常   顯

(2)不一定     基因型有兩種可能

(3)X^BX^b      X^BY

(4)1/8

【解析】

試題分析：

(1)根據(jù)Ⅰ－1、Ⅰ－2號與Ⅱ－5號，即兩個患病的雙親生出一個正常的女兒，可以確定甲病為常染色體顯性遺傳。

(2)按照常染色體顯性遺傳的特點，Ⅲ－8個體不一定患病，其原因是基因型可為Aa(患病)，也可為aa(正常)。(3)色盲屬于隱性伴性遺傳，圖乙中Ⅲ－5個體一個隱性基因來自Ⅱ－4、Ⅱ－4的這個基因則來自Ⅰ－1，所以Ⅰ－1的基因型為X^BX^b，而Ⅱ－2正常，其基因型應為X^BY。

(4)圖甲中Ⅲ－8的基因型為1/2aaX^BY或1/2AaX^BY，圖乙中Ⅲ－5個體的基因型為aaX^bX^b，生下兩病兼患男的概率＝1/2×1/2Aa×1/2X^bY＝1/8。

考點：基因分離定律和自由組合定律的應用。

點評：本題提升了學生的理解、分析、計算能力。但只要掌握遺傳方式的斷定方法，可以很快解決此題。