下圖為某種遺傳病的家族系譜圖。下列敘述錯誤的是：

A．此病由常染色體上顯性基因控制

B．從遺傳病預防的角度出發(fā)，建議III1在懷孕期間進行胎兒的基因診斷

C．若III2與III4結婚，后代患該遺傳病的概率將大大增加

D．III5與正常男性結婚，生下一個患該病男孩的概率是1/4

 

【答案】

C

【解析】

試題分析：如圖為常染色體顯性遺傳，A正確。III2與III4無病，則不帶致病基因，所以結婚后不會加大后代患病概率，C錯誤。III1父母都有病在懷孕期間應進行胎兒的基因診斷，B正確。III5與正常男性結婚，生下一個患該病男孩的概率是1/2×1/2=1/4,D正確，本題選C。

考點：遺傳圖譜

點評：本題考查了學生的識圖分析能力，難度適中，解題的關鍵是明確遺傳圖譜的識別特點。

 

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2011-2012學年云南省玉溪一中高二上學期期末考試生物試卷 題型：綜合題

下圖是某校學生根據(jù)調(diào)查結果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答：

（1）由圖可知該遺傳病是 ________(顯/隱)性遺傳病。
（2）若Ⅱ5號個體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于________染色體上。
（3）同學們在實際調(diào)查該病時卻發(fā)現(xiàn)Ⅱ5號個體帶有此致病基因，后來還發(fā)現(xiàn)Ⅲ10是紅綠色盲基因攜帶者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同時患有這兩種病孩子的概率是________。
（4）若Ⅱ5和Ⅱ6均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ9既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的________號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第________次分裂過程中發(fā)生異常。
（5）為優(yōu)生優(yōu)育，我國婚姻法明確規(guī)定：禁止近親結婚，原因是____________________。Ⅲ10號個體婚前應進行________，以防止生出有遺傳病的后代。

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科目：高中生物 來源：2011屆浙江省杭州高級中學高三高考全真模擬卷（理綜）生物試題 題型：綜合題

分析有關遺傳病的資料，回答問題。
下圖為某種遺傳病的系譜圖，這種單基因遺傳病由基因D/d控制。

①該遺傳病是X連鎖隱性遺傳病，判斷依據(jù)是：_______________________________________________________________。
②據(jù)第①的判斷，Ⅰ-3的父親的基因型是____________。
③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 還育有一正常女兒，則可判斷該病屬于__________________遺傳病。設該家系所在地區(qū)的人群中，該病的發(fā)病率為19%，則Ⅳ-15 與一個患同病的女子結婚，他們生育一個正常孩子的幾率是____________。
④若Ⅳ-14患有唐氏綜合征，則下面正確顯示Ⅳ-14體細胞整套染色體的照片是________。
A                                B

C                                  D
⑤唐氏綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關系如右圖所示，預防該遺傳病的主要措施是_________（多選）。

A．適齡生育
B．基因診斷
C．染色體分析
D．B超檢查
⑥對該家族部分成員進行ABO血型鑒定，結果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：
標準血清
個體
Ⅱ7
Ⅱ8
Ⅱ3
Ⅱ4
Ⅲ9
Ⅲ11
A型
—
+
—
+
+
—
B型
+
—
+
—
—
+
 
1）若Ⅲ9和Ⅲ11婚配，他們所生后代的血型可能是                        。
2）基因通過控制蛋白質(zhì)合成來控制人的各種性狀，若基因IA控制人體有關生命活動的過程，則它包括
         和          兩種方式。

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科目：高中生物 來源：遺傳規(guī)律 題型：綜合題

下圖是某校學生根據(jù)調(diào)查結果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答：

（1）由圖可知該遺傳病是     (顯/隱)性遺傳病。           
（2）若Ⅱ5號個體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于_______染色體上。
（3）同學們在實際調(diào)查該病時卻發(fā)現(xiàn)Ⅱ5號個體帶有此致病基因，后來還發(fā)現(xiàn)Ⅲ10是紅綠色盲基因攜帶者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同時患有這兩種病孩子的概率是___ __。
（4）若Ⅱ5和Ⅱ6均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ9既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的______號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第____次分裂過程中發(fā)生異常。
（5）為優(yōu)生優(yōu)育，我國婚姻法明確規(guī)定：禁止近親結婚,原因是___ ____。Ⅲ10號個體婚前應進行__  ___，以防止生出有遺傳病的后代。

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科目：高中生物 來源：2013-2014學年廣東東莞第七高級中學高二上期期中考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

（14分）下圖是某校學生根據(jù)調(diào)查結果繪制的某種遺傳病的家系圖 (顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答：

（1）由圖可知該遺傳病是 ________(顯/隱)性遺傳病。

（2）若Ⅱ5號個體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于________染色體上。

（3）同學們在實際調(diào)查該病時卻發(fā)現(xiàn)Ⅱ5號個體帶有此致病基因，后來還發(fā)現(xiàn)Ⅲ10是紅綠色盲基因攜帶者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同時患有這兩種病孩子的概率是________。

（4）若Ⅱ5和Ⅱ6均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ9既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的________號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第________次分裂過程中發(fā)生異常。

（5）為優(yōu)生優(yōu)育，我國婚姻法明確規(guī)定：禁止近親結婚，原因是____________________。Ⅲ10號個體婚前應進行________，以防止生出有遺傳病的后代。

 

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科目：高中生物 來源：2010-2011學年浙江省高三高考全真模擬卷（理綜）生物試題 題型：綜合題

分析有關遺傳病的資料，回答問題。

     下圖為某種遺傳病的系譜圖，這種單基因遺傳病由基因D/d控制。

①該遺傳病是X連鎖隱性遺傳病，判斷依據(jù)是：_______________________________________________________________。

②據(jù)第①的判斷，Ⅰ-3的父親的基因型是____________。

③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 還育有一正常女兒，則可判斷該病屬于__________________遺傳病。設該家系所在地區(qū)的人群中，該病的發(fā)病率為19%，則Ⅳ-15 與一個患同病的女子結婚，他們生育一個正常孩子的幾率是____________。

④若Ⅳ-14患有唐氏綜合征，則下面正確顯示Ⅳ-14體細胞整套染色體的照片是________。

 A                                B

           C                                  D

⑤唐氏綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關系如右圖所示，預防該遺傳病的主要措施是_________（多選）。

A．適齡生育

B．基因診斷

C．染色體分析

D．B超檢查

⑥對該家族部分成員進行ABO血型鑒定，結果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

標準血清

個體

Ⅱ7

Ⅱ8

Ⅱ3

Ⅱ4

Ⅲ9

Ⅲ11

A型

—

+

—

+

+

—

B型

+

—

+

—

—

+

 

 

 

 

 

1）若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配，他們所生后代的血型可能是                         。

2）基因通過控制蛋白質(zhì)合成來控制人的各種性狀，若基因IA控制人體有關生命活動的過程，則它包括

          和           兩種方式。

 

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