(9分)以酒待客是我國(guó)的傳統(tǒng)習(xí)俗,有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”,有人喝了很多酒,臉色卻沒有多少改變,我們稱為“白臉人”。乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下,請(qǐng)回答:
(1)“白臉人”兩種酶都沒有,其基因型是 ;“紅臉人”體內(nèi)只有ADH,飲酒后血液中乙醛含量相對(duì)較高,毛細(xì)胞血管擴(kuò)張而引起臉紅。此時(shí)面部皮膚的散熱將會(huì) ,由此說(shuō)明基因可通過(guò)控制 ,進(jìn)而控制生物的性狀。
(2)若某正常乙醛脫氫酶基因在解旋后,其中一條母鏈上的G會(huì)被A所替代,而另一條鏈正常,則該基因連續(xù)復(fù)制2次后,可得到 個(gè)突變型乙醛脫氫酶基因。
(3)對(duì)某地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)人群中缺少ADH的概率為81%,有一對(duì)夫妻體內(nèi)都含有ADH,但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH,這對(duì)夫妻生下一個(gè)不能合成ADH孩子的概率為 。
(4)經(jīng)常酗酒的夫婦生下21三體綜合征患兒的概率將增大。若21號(hào)染色體上具有一對(duì)等位基因D和 d,某21三體綜合征患兒的基因型為Ddd,其父親基因型為DD,母親基因型為Dd,則該患兒形成與雙親中的 有關(guān),因?yàn)槠湓谛纬缮臣?xì)胞過(guò)程中 分裂異常。為了有效預(yù)防21三體綜合征的發(fā)生,可采取的只要措施有 (至少2點(diǎn))。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:閱讀理解
(2012·廣東佛山一模,28)以酒待客是我國(guó)的傳統(tǒng)習(xí)俗。有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”,有人喝了很多酒,臉色卻沒有多少改變,我們稱為“白臉人”。乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下,請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
(1)“白臉人”兩種酶都沒有,其基因型是________;“紅臉人”體內(nèi)只有ADH,飲酒后血液中________含量相對(duì)較高,毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。由此說(shuō)明基因可通過(guò)控制________________________,進(jìn)而控制生物的性狀。
(2)有一種人既有ADH,又有ALDH,號(hào)稱“千杯不醉”。就上述材料而言,酒量大小與性別有關(guān)嗎?你的理由是_______________________________________________________________________
(3)13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過(guò)量飲酒者和高齡產(chǎn)婦,生出患兒的概率增大。醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“+”表示有該標(biāo)記,“-”表示無(wú)),對(duì)該病進(jìn)行快速診斷。
①為了有效預(yù)防13三體綜合征的發(fā)生,可采取的主要措施有__________________________(回答3點(diǎn))。
②現(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“++-”),其父親為“+-”,母親為“--”。該小孩患病的原因是其親本的生殖細(xì)胞出現(xiàn)異常,即________染色體在________時(shí)沒有移向兩極。
③威爾遜氏病是由13號(hào)染色體上的隱性基因(d)控制的遺傳病。一對(duì)正常的父母生下了一個(gè)同時(shí)患有13三體綜合征和威爾遜氏病的男孩,在下框中用遺傳圖解表示該過(guò)程。(說(shuō)明:配子和子代都只要求寫出與患兒有關(guān)的部分)
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:閱讀理解
3.I.家雞的黑羽和白羽由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的常染色體基因(D和d,E和e)共同控制。請(qǐng)回答:
(1)甲圖和乙圖表示家雞黑素細(xì)胞形成黑色素過(guò)程的示意圖。黑素細(xì)胞代謝活動(dòng)的控制中心是__________(請(qǐng)?zhí)顚憟D中標(biāo)號(hào))。與黑色素形成有關(guān)的細(xì)胞器有__________ (填圖中的標(biāo)號(hào))等。
(2)含有E和D基因的黑素細(xì)胞不能合成黑色素的原因是_______ 。由此可知,基因與性狀的對(duì)應(yīng)關(guān)系是_________。
(3)現(xiàn)有一批純種白羽雞,甲組:ddEE,乙組:DDEE,丙組:ddee。若想利用這批純種白羽雞通過(guò)雜交方法培育出純種黑羽雞,請(qǐng)完成實(shí)驗(yàn)方案并討論。
①實(shí)驗(yàn)方案:Ⅰ、選擇__________ 的兩個(gè)品種進(jìn)行雜交獲得F1;
Ⅱ讓F1雌雄個(gè)體相互交配獲得F2;
Ⅲ讓F2 的__________ ,后代不發(fā)生性狀分離的為純種黑羽雞。
②討論:F2中黑羽雞與白羽雞的比例為_______。若將F2黑羽雞的雌雄個(gè)體自由交配后代中黑羽的純合子占全部F3個(gè)體的比例為__________。
II.以酒待客是我國(guó)的傳統(tǒng)習(xí)俗。有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”,有人喝了很多酒,臉色卻沒有多少改變,我們稱為“白臉人”。乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下,請(qǐng)回答:
(1)“白臉人”兩種酶都沒有,其基因型是________________;“紅臉人”體內(nèi)只有ADH,飲酒后血液中____________含量相對(duì)較高,毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。
(2)有一種人既有ADH,又有ALDH,號(hào)稱“千杯不醉”。就上述材料而言,酒量大小與性別有關(guān)嗎?你的理由是_____________。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆江蘇省南師大附中高三模擬考試(十)生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
(9分)基因可以通過(guò)控制酶來(lái)控制生物體的性狀,請(qǐng)回答下列關(guān)于基因控制性狀的兩個(gè)問(wèn)題:
(一) 以酒待客是我國(guó)的傳統(tǒng)習(xí)谷,有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”,有人喝了很多酒,臉色卻沒有多少改變,我們稱為“白臉人”。乙醇進(jìn)行人體后的代謝途徑如下,回答:
(1) “紅臉人”體內(nèi)只有乙醇脫氫酶,飲酒后血液中________含量相對(duì)較高,毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。
(2) “白臉人”兩種酶都沒有,其基因型是________;
(3) 若A對(duì)a、B對(duì)b基因完全顯性,“紅臉人”的基因型有________種。若“紅臉人”各種基因型出現(xiàn)的比例相等,“白臉人”各種基因型出現(xiàn)的比例也相等,則“紅臉人”與“白臉人”婚配產(chǎn)生的后代中不產(chǎn)乙醇脫氫酶,產(chǎn)乙醛脫氫酶的個(gè)體的比例是________。
(4) 由上述材料推知,酒量大小與性別無(wú)關(guān)?你的理由是__________________________。
(二) 兔子皮下脂肪的顏色受一對(duì)等位基因(A和a)的控制。研究人員選擇純種親本進(jìn)行了如下兩組雜交實(shí)驗(yàn),請(qǐng)分析回答:
(5) 控制兔子皮下脂肪顏色的基因位于________染色體上,________是顯性性狀。F2性狀表現(xiàn)說(shuō)明____________________。
(6) 兔子體內(nèi)某一基因控制合成的蛋白質(zhì)可以催化黃色素分解,說(shuō)明這一基因是通過(guò)控制________來(lái)控制生物性狀的。
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科目:高中生物 來(lái)源:2013-2014學(xué)年山東菏澤高三3月模擬考試生物卷(解析版) 題型:綜合題
以酒待客是我國(guó)的傳統(tǒng)習(xí)俗。有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”;有人喝了很多酒,臉色卻沒有多少改變,我們稱為“白臉人”。乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下,請(qǐng)回答:
(1)“白臉人”兩種酶都沒有,其基因型是________________;“紅臉人”體內(nèi)只有ADH,飲酒后血液中____________含量相對(duì)較高,毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。由此說(shuō)明基因可通過(guò)控制_____________,進(jìn)而控制生物的性狀。
(2)有一種人既有ADH,又有ALDH,號(hào)稱“千杯不醉”。就上述材料而言,酒量大小與性別有關(guān)嗎?理由是???????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 。
(3)13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過(guò)量飲酒者和高齡產(chǎn)婦,生出患兒的概率增大。醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“+”表示有該標(biāo)記,“-”表示無(wú)),對(duì)該病進(jìn)行快速診斷。
①現(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“+ + -”),其父親為“ + -”,母親為“- -”。該小孩患病的原因是其親本的生殖細(xì)胞出現(xiàn)異常,即___________。
②威爾遜氏病是由13號(hào)染色體上的隱性基因(d)控制的遺傳病。一對(duì)正常的父母生下了一個(gè)同時(shí)患有13三體綜合征和威爾遜氏病的男孩,用遺傳圖解表示該過(guò)程。(說(shuō)明:配子和子代都只要求寫出與患兒有關(guān)的部分,且注明性染色體)
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