人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者，系譜圖如下。下列有關(guān)敘述不正確的是（　�。�

A．甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳

B．若I3無乙病致病基因，則乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳

C．如果Ⅱ9與h基因攜帶者結(jié)婚并生育了一個不患甲病的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為1/2

D．如果Ⅱ9與Ⅱl0結(jié)婚生育了一個女兒，則該女兒患甲病的概率為1/18

 

【答案】

CD

【解析】

試題分析：根據(jù)系譜圖中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一個女患者為Ⅱ-5，說明甲病為常染色體隱性遺傳。A項正確；正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一個男性乙病患者Ⅱ-13,說明乙病為隱性遺傳病，若I3無乙病致病基因，則乙病遺傳方式為伴X隱性遺傳。B項正確；僅考慮甲病的話，根據(jù)甲病為常染色體隱性遺傳，可知Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都為Hh，故Ⅱ9表現(xiàn)正常的基因型是1/3HH或2/3Hh。所以Ⅱ9與h基因攜帶者（Hh）結(jié)婚，兩者的后代中表現(xiàn)型正常的概率為1-2/3×1/4=5/6。而出現(xiàn)攜帶者Hh的概率為1/3×1/2+2/3×3/4×2/3=1/2。這樣表現(xiàn)正常的兒子攜帶h基因的概率為（1/2）/（5/6）=3/5。C項錯誤；同理，僅考慮甲病，根據(jù)系譜可以看出，Ⅱ9與Ⅱl0的基因型都是1/3HH或2/3Hh，故二者結(jié)婚生育一個女兒患甲病的概率＝2/3×2/3×1/4=1/9, D項錯誤。

考點(diǎn)：本題以遺傳病系譜圖為背影材料，考察有關(guān)遺傳規(guī)律的綜合運(yùn)用，尤其側(cè)重概率計算，意在考查考生能用數(shù)學(xué)方式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)內(nèi)容的能力。

 

練習(xí)冊系列答案
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33.（2012江蘇）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系中都有甲遺傳�。ɑ驗镠、h）和乙遺傳病（基因為T、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10－4。請回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：

（1）甲病的遺傳方式為＿＿＿＿＿＿＿＿＿，乙病最可能的遺傳方式為＿＿＿＿＿。

（2）若Ⅰ－3無乙病致病基因，請繼續(xù)分析。

①Ⅰ－2的基因型為＿＿＿＿＿＿；Ⅱ－5的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

②如果Ⅱ－5與Ⅱ－6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為＿＿＿＿＿＿。

③如果Ⅱ－7與Ⅱ－8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為＿＿＿＿＿＿。

④如果Ⅱ－5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為＿＿。

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(1)甲病的遺傳方式為                          ，乙病最可能的遺傳方式為                                      。
(2)若Ⅰ-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。
①Ⅰ-2的基因型為                ，Ⅱ-5的基因型為              。
②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為         。
③如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為             。

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科目：高中生物 來源：2014屆福建省高二下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

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(1)甲病的遺傳方式為                          ，乙病最可能的遺傳方式為                                      。

(2)若Ⅰ-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。

①Ⅰ-2的基因型為                ，Ⅱ-5的基因型為              。

②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為         。

③如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為             。

 

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（1）甲病的遺傳方式為                ，乙病最可能的遺傳方式為                。

（2）若Ⅰ－3無乙病致病基因，請繼續(xù)分析。

①Ⅰ－2的基因型為             ；Ⅱ－5的基因型為                 。

②如果Ⅱ－5與Ⅱ－6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為                。

③如果Ⅱ－7與Ⅱ－8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為               。

④如果Ⅱ－5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為           。

 

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