Question

【題目】圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲（B—b），甲、乙兩家族不帶有對(duì)方家族中遺傳病的致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）理論上，圖甲中的遺傳病在男、女中的發(fā)病率__________（填“相同”或“不同”）理由是_________________________________。

（2）圖甲中Ⅲ8與Ⅲ7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來(lái)），則Ⅲ8正常的概率是____。

（3）圖乙中Ⅰ1的基因型是____________________________。

（4）若圖甲中的Ⅲ8與圖乙中的Ⅲ5結(jié)婚，則他們生下正常孩子的概率是_________。

Answer 1

【答案】相同 該病是由常染色體上的（顯性）基因控制的遺傳病 1/2 XBXb 3/8

【解析】

分析甲圖：Ⅰ1和Ⅰ2都患病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說(shuō)明甲中遺傳病為常染色體顯性遺傳病。

分析乙圖：乙家族患色盲（B-b），色盲是伴X染色體隱性遺傳病，則3號(hào)的基因型為XbY，5號(hào)的基因型為XbXb。

（1）由以上分析可知，圖甲中的遺傳病為常染色體顯性遺傳病，因此該遺傳病在男、女中的發(fā)病率相同。

（2）由于甲中遺傳病為常染色體顯性遺傳�。ㄔO(shè)為A基因控制），所以Ⅱ3基因型為aa，Ⅲ7的基因型也為aa，故Ⅱ4的基因型為Aa，Ⅲ8與Ⅲ7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來(lái)），所以Ⅲ8正常的概率是1/2。

（3）圖乙中Ⅲ5的基因型是XbXb，所以Ⅱ4的基因型為XBXb，由于Ⅰ2的基因型為XBY，所以Ⅰ1的基因型為XBXb。

（4）由于甲、乙兩家族不帶有對(duì)方家族中遺傳病的致病基因，所以圖甲中的Ⅲ8的基因型為1/2AaXBY、1/2aaXBY，圖乙中的Ⅲ5的基因型為aaXbXb，若圖甲中的Ⅲ8與圖乙中的Ⅲ5結(jié)婚，則他們生下正常孩子的概率是（1-1/2×1/2）×1/2=3/8。