如圖是就某種遺傳病調(diào)查一個(gè)家庭成員的情況，為了進(jìn)一步確認(rèn)5號(hào)個(gè)體致病基因的來源，對(duì)其父母進(jìn)行了DNA分子檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)1、2號(hào)個(gè)體都不攜帶此致病基因，那么，5號(hào)個(gè)體致病基因的來源及7號(hào)個(gè)體為雜合體的可能性是

[　　]

A．基因突變0

B．基因重組50％

C．染色體變異25％

D．基因突變或基因重組100％

答案：A
解析：

圖示中1、2號(hào)個(gè)體不患病且不攜帶該致病基因，所以5號(hào)個(gè)體的致病基因只能是基因突變形成的，因一個(gè)基因發(fā)生突變個(gè)體就能表現(xiàn)出突變性狀，所以應(yīng)為顯性突變。因6、7號(hào)個(gè)體都正常，所以7號(hào)個(gè)體不含有致病基因，其為雜合體的可能性是0。


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年湖南省婁底市高三上學(xué)期第五次月考生物試卷 題型：選擇題

如圖是人類某種遺傳病的系譜圖，Ⅱ4是患者。排除多基因遺傳病和染色體異常遺傳病且不考慮基因突變的情況下，下列相關(guān)敘述有錯(cuò)誤的是(    )

A．該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上，Ⅱ3是攜帶者的概率為l／2

B．該病一定不是細(xì)胞質(zhì)遺傳病

C．若I2攜帶致病基因，則I1與I2再生一患病男孩的概率為1／8

D．若Ⅱ3不攜帶致病基因，則I1的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含2個(gè)致病基因

 

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科目：高中生物 來源： 題型：單選題

如圖是人類某種遺傳病的系譜圖，Ⅱ4是患者。排除多基因遺傳病和染色體異常遺傳病且不考慮基因突變的情況下，下列相關(guān)敘述有錯(cuò)誤的是


  1. A.
    該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上，Ⅱ3是攜帶者的概率為l/2
  2. B.
    該病一定不是細(xì)胞質(zhì)遺傳病
  3. C.
    若I2攜帶致病基因，則I1與I2再生一患病男孩的概率為1/8
  4. D.
    若Ⅱ3不攜帶致病基因，則I1的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含2個(gè)致病基因

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科目：高中生物 來源：模擬題 題型：單選題

如圖是人類某種遺傳病的系譜圖，Ⅱ4是患者。排除多基因遺傳病和染色體異常遺傳病且不考慮基因突變的情況下，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
[     ]
A．該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上，Ⅱ3是攜帶者的概率為1/2
B．該致病基因一定不在細(xì)胞質(zhì)中
C．若Ⅰ2攜帶致病基因，則Ⅰ1與Ⅰ2再生一患病男孩的概率為1/8
D．若Ⅱ3不攜帶致病基因，則Ⅰ1的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中可能含2個(gè)致病基因

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是人類某種遺傳病的系譜圖，Ⅱ4是患者。排除多基因遺傳病和染色體異常遺傳病且不考慮基因突變的情況下，下列相關(guān)敘述有錯(cuò)誤的是







　 A．該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上，Ⅱ3是攜帶者的概率為l/2

　 B．該病一定不是細(xì)胞質(zhì)遺傳病

　 C．若I2 攜帶致病基因，則I1 與I2 再生一患病男孩的概率為1/8

　 D．若Ⅱ3不攜帶致病基因，則I1 的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含2個(gè)致病基因

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