I.果蠅的體色(灰身、黑身)由常染色體上的一對等位基因控制。為研究果蠅體色的遺傳規(guī)律,研究者認為地組成了A、B兩個蠅群,A全部為灰身,B全部為黑身,進行了以下五組實驗,結(jié)果如下表所示:
組別 | 交配組合 | 后代表現(xiàn)型及數(shù)目 | |
灰身 | 黑身 | ||
第1組 | A蠅群(♀)×B蠅群(♂) | 26178 | 109 |
第2組 | A蠅群(♂)×B蠅群(♀) | 7628 | 58 |
第3組 | 第1組的F1自交 | 2940 | 1050 |
第4組 | 第2組的F1自交 | 2730 | 918 |
第5組 | 第2組的F1(♀)×黑身果蠅(♂) | 1754 | 1648 |
請回答下列問題:
(1)根據(jù)第1、2、3、4組的實驗結(jié)果可以判斷果蠅的 身是隱性性狀。
(2)第5組交配實驗稱為 ,用于檢驗 。
(3)第1、2組的少數(shù)后代為黑身,說明雙親中 蠅群中混有雜合子。
II.已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制(位于同源染色段上),剛毛(B)對截毛(b)為顯性;控制果蠅的紅眼和白眼性狀的基因只存在于X染色體上,紅眼(R)對白眼(r)為顯性(如下圖所示)。果蠅的性別常常需要通過眼色來識別。
(1)若只考慮剛毛和截毛這對性狀的遺傳,果蠅種群中果蠅的基因型除了有XBYB(如圖所示)和XBYb外,還有 。
(2)種群中有種種性狀的雄果蠅,現(xiàn)有一只紅眼剛毛果蠅(XR-Y-),要通過一次雜交實驗判斷它的基因型,應選擇表現(xiàn)型為 雌果蠅與該只果蠅交配,然后觀察子代的性狀表現(xiàn)。
①如果子代果蠅均為剛毛,則該雄果蠅基因型為XRBYB;
②如果子代紅眼果蠅為剛毛,白眼果蠅為截毛,則該雄果蠅基因型為 。
③如果子代,則雄果蠅基因型為XRbYB。
科目:高中生物 來源: 題型:
果蠅野生型和5種突變型的性狀表現(xiàn)、控制性狀的基因符號和基因所在染色體的編號如下表。
類型 性狀 | ①野生型 | ②白眼型 | ③黑身型 | ④殘翅型 | ⑤短肢型 | ⑥變胸型 | 染色體 |
眼色 | 紅眼W | 白眼w | X(I) | ||||
體色 | 灰身B | 黑身b | II | ||||
翅型 | 長翅V | 殘翅型v | II | ||||
肢型 | 正常肢D | 短肢d | II | ||||
后胸 | 后胸正常H | 后胸變型h | III |
注:①每種突變型未列出的性狀表現(xiàn)與野生型的性狀表現(xiàn)相同。
②6種果蠅均為純合體并可作為雜交實驗的親本。請回答:
(1)若進行驗證基因分離規(guī)律的實驗,觀察和記載后代中運動器官的性狀表現(xiàn),選作雜交親本的基因型應是_________。
(2)若進行驗證自由組合規(guī)律的實驗,觀察體色和體型的遺傳表現(xiàn),選作雜交親本的類型及其基因型應是_________。
選擇上述雜交親本的理論根據(jù)是_________表現(xiàn)為自由組合。
(3)若要通過一次雜交實驗得到基因型為VvXWY(長翅白眼♂)的果蠅,選作母本的類型及其基因型和表現(xiàn)型是_______________________。
選作父本的類型及其基因型和表現(xiàn)型是_______________________。
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科目:高中生物 來源:2013屆海南省瓊海市嘉積中學高三上學期教學質(zhì)量監(jiān)測(四)生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
回答下列與遺傳有關(guān)的問題:
(一)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因T、t)患者,系譜圖如下。在正常人群中Hh 基因型頻率為10-4。若I-3 無乙病致病基因,請回答下列問題(所有概率用分數(shù)表示):
(1)如果II-5 與II-6 結(jié)婚,則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為 __________。
(2)如果II-7 與II-8 再生育一個女兒,則女兒患甲病的概率為 __________。
(3)如果II-5 與h 基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶h 基因的
概率為 __________。
(二)玉米非糯性基因(W)對糯性基因(w)是顯性,黃胚乳基因(H)對白胚乳基因(h)是顯性,這兩對等位基因分別位于第9號和第6號染色體上。W一和w一表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失(缺失區(qū)段不包括W和w基因),缺失不影響減數(shù)分裂過程。染色體缺失的花粉不育,而染色體缺失的雌配子可育。請回答下列問題:
(1)現(xiàn)有基因型分別為WW、Ww、ww、WW一、W一w、ww一6種玉米植株,通過測交可驗證“染色體缺失的花粉不育,而染色體缺失的雌配子可育”的結(jié)論,寫出測交親本組合的基因型: 。
(2)基因型為Ww一Hh的個體產(chǎn)生可育雄配子的類型及其比例為 。
(3)現(xiàn)進行正、反交實驗,正交:WwHh(♀)×W一wHh(♂),反交:W一wHh(♀)×WwHh(♂),則正交、反交后代的表現(xiàn)型及其比例分別為 、
。
(三)果蠅中灰身(B)與黑身(b)、大翅脈(E)與小翅脈(e)是兩對相對性狀且獨立遺傳。灰身大翅脈的雌蠅與灰身小翅脈的雄蠅雜交,子代中47只為灰身大翅脈,49只為灰身小翅脈,17只為黑身大翅脈,15只為黑身小翅脈,回答下列問題:
(1)在上述雜交子代中,體色和翅脈的表現(xiàn)型比例依次為
和 。
(2)兩個親本中,雌蠅的基因型為 ,雄蠅的基因型為 。
(3)親本雌蠅產(chǎn)生卵的基因組成種類數(shù)為 。
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科目:高中生物 來源:2012-2013學年海南省瓊海市高三上學期教學質(zhì)量監(jiān)測(四)生物試卷(解析版) 題型:綜合題
回答下列與遺傳有關(guān)的問題:
(一)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因T、t)患者,系譜圖如下。在正常人群中Hh 基因型頻率為10-4。若I-3 無乙病致病基因,請回答下列問題(所有概率用分數(shù)表示):
(1)如果II-5 與II-6 結(jié)婚,則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為 __________。
(2)如果II-7 與II-8 再生育一個女兒,則女兒患甲病的概率為 __________。
(3)如果II-5 與h 基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶h 基因的
概率為 __________。
(二)玉米非糯性基因(W)對糯性基因(w)是顯性,黃胚乳基因(H)對白胚乳基因(h)是顯性,這兩對等位基因分別位于第9號和第6號染色體上。W一和w一表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失(缺失區(qū)段不包括W和w基因),缺失不影響減數(shù)分裂過程。染色體缺失的花粉不育,而染色體缺失的雌配子可育。請回答下列問題:
(1)現(xiàn)有基因型分別為WW、Ww、ww、WW一、W一w、ww一6種玉米植株,通過測交可驗證“染色體缺失的花粉不育,而染色體缺失的雌配子可育”的結(jié)論,寫出測交親本組合的基因型: 。
(2)基因型為Ww一Hh的個體產(chǎn)生可育雄配子的類型及其比例為 。
(3)現(xiàn)進行正、反交實驗,正交:WwHh(♀)×W一wHh(♂),反交:W一wHh(♀)×WwHh(♂),則正交、反交后代的表現(xiàn)型及其比例分別為 、
。
(三)果蠅中灰身(B)與黑身(b)、大翅脈(E)與小翅脈(e)是兩對相對性狀且獨立遺傳;疑泶蟪崦}的雌蠅與灰身小翅脈的雄蠅雜交,子代中47只為灰身大翅脈,49只為灰身小翅脈,17只為黑身大翅脈,15只為黑身小翅脈,回答下列問題:
(1)在上述雜交子代中,體色和翅脈的表現(xiàn)型比例依次為
和 。
(2)兩個親本中,雌蠅的基因型為 ,雄蠅的基因型為 。
(3)親本雌蠅產(chǎn)生卵的基因組成種類數(shù)為 。
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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解
果蠅的繁殖能力強、相對性狀明顯,是常用的遺傳實驗材料。
I.下圖一表示紅眼(A)、正常剛毛(B)和灰體色(D)的正常果蠅經(jīng)過人工誘變后產(chǎn)生的突變個體的X染色體和常染色體及其上的相關(guān)基因。
(1)A基因的表達需要在 ▲ 內(nèi)先形成成熟的mRNA,進而合成催化紅色色素形成的酶。
(2)上述果蠅的眼色、體色、剛毛長短這三對性狀中遵循自由組合定律的是__________________。
(3)若只研究眼色,不考慮其他性狀,白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交,F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配得到的F2代中A的基因頻率為 __________________ 。請用遺傳圖解的形式表示F1相互交配得到F2的過程:__________________。
(4) 某科研小組用一對表現(xiàn)型都是灰身剛毛的雌雄果蠅進行雜交實驗,發(fā)現(xiàn)其結(jié)果與理論分析不吻合,隨后又用這對果蠅進行多次實驗,結(jié)果都如上圖二所示。據(jù)圖分析,該實驗結(jié)果與理論分析不吻合的原因是基因型為___________________ 或 __________________ 的個體不能正常發(fā)育成活。
II.遺傳學上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失,從而引起的變異叫缺失,缺失雜合子的生活力降低但能存活,缺失純合子(雄性個體X染色體片段缺失也視為缺失純合子)常導致個體死亡。現(xiàn)有一紅眼雄果蠅XAY與一白眼雌果蠅XaXa交配,子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅。要判斷這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是因為缺失還是基因突變引起的,請寫出二種判斷方法(注:只要求寫出方法,不必寫判斷過程)。
方法一:____________________________。
方法二:____________________________。
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