一對(duì)夫婦均正常，且他們的雙親均正常，但雙方都有一白化病的兄弟，求他們婚后生白化病孩子的幾率是多少


  1. A.
    1/9
  2. B.
    4/9
  3. C.
    1/4
  4. D.
    2/3
A
試題分析：白化病是常染色體上隱性遺傳病。
一對(duì)夫婦均正常，且他們的雙親均正常，但雙方都有一白化病的兄弟，推出雙親的基因型都是Aa，一對(duì)夫婦的基因型都是1/3AA 、2/3Aa。
2/3Aa×2/3Aa→aa=2/3×2/3×1/4=1/9；選A。
考點(diǎn)：基因的分離定律的應(yīng)用。
點(diǎn)評(píng)：本題提升了學(xué)生的理解、分析、計(jì)算能力。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2007屆紅湖學(xué)校高三第十四周階段性檢測(cè)、理科綜合試卷（生物部分） 題型：071

在2005年，美國(guó)科學(xué)家宣布利用納米技術(shù)開發(fā)出一種獨(dú)特的膜系統(tǒng)，有望進(jìn)一步替代腎臟的功能，為腎臟疾病患者帶來福音，請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：

(1)

腎臟是人體的主要排泄器官，它的主要功能是________，除此之外，還與人體內(nèi)水、無機(jī)鹽和________代謝調(diào)節(jié)密切相關(guān)。

(2)

根據(jù)研究，氨對(duì)細(xì)胞具有較強(qiáng)的毒性，人體內(nèi)的氨在肝臟中轉(zhuǎn)化為尿素排出體外，其轉(zhuǎn)化過程如下圖所示：

①已知鳥氨酸共含有2個(gè)N原子，則在精氨酸的R基上有________個(gè)N原子。

②人體內(nèi)尿素的形成需經(jīng)氨基酸的

作用。如果檢測(cè)某人出現(xiàn)高氨血，是因其肝細(xì)胞內(nèi)缺乏酶I（或活性微弱）所致，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的根本原因是________。

③控制酶I、酶II、酶III的基因在結(jié)構(gòu)上的共同點(diǎn)是由編碼區(qū)和非編碼區(qū)構(gòu)成，編碼區(qū)由________構(gòu)成。假定控制酶I、酶II、酶III的正常基因分別由A、B、C來表示，且分別位于三對(duì)常染色體上，如果一對(duì)夫婦的基因型均為AaBbCc，他（她）們生一個(gè)尿素合成代謝完全正常的男孩的可能性是________。

④當(dāng)腎功能嚴(yán)重衰竭時(shí)，就會(huì)導(dǎo)致血液中尿素、尿酸等積累過多而引起尿毒癥。對(duì)這種病的治療一是采用透析療法，其中起關(guān)鍵作用的是血液透析膜，它具有生物膜________的________特性。二是可以采用腎臟移植手術(shù)治療，腎臟的來源最有發(fā)展前景的是利用病人的干細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，通過細(xì)胞的________形成腎臟，這樣就可以避免器官移植中出現(xiàn)的排斥反應(yīng)。

⑤人體內(nèi)無機(jī)鹽的排出途徑，除通過腎臟、汗腺以外，還有少量的無機(jī)鹽隨

進(jìn)入消化道，再隨糞便排出體外。

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科目：高中生物 來源： 題型：

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。（11分）

Ⅰ、某醫(yī)師通過對(duì)一對(duì)正常夫妻（Ⅲ—11，Ⅲ—12）（妻子已經(jīng)懷孕）的檢查和詢問，得知丈夫家族中有人患有甲種遺傳病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳�。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），她有一個(gè)年齡相差不多且患先天性愚型（21三體綜合征患者）的舅舅；夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來如下圖，請(qǐng)回答下列相關(guān)問題。

43、10號(hào)患者的體細(xì)胞中多了一條______號(hào)染色體。

44、甲病屬于               遺傳病。乙病是屬于                  遺傳病。

45、丈夫的基因型是            。

46、理論上該夫婦再生一個(gè)孩子：患甲病的概率是       ；患乙病的概率是     ；男孩患病的概率是            。

Ⅱ、如果上述兩個(gè)家族的系譜圖中的甲病是人類某一類型高膽固醇血癥，下圖是該高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖，根據(jù)有關(guān)知識(shí)回答下列問題：

47、由圖可知，控制LDL受體合成的是           （顯/隱）基因，基因型為          的人血液中膽固醇含量高于正常人。在上述遺傳系譜圖中，肯定是中度高膽固醇血癥患者的有

            。Ⅱ-7可能是中度高膽固醇血癥患者的概率是       。

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