2010年8月25日,經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46,XY,t(6;8)為世界首報(bào),該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素,由于沒(méi)有遺傳物質(zhì)丟失,患者表觀及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號(hào)染色體易位,染色體異常核型可表示為46,XX,t(1;5)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
[     ]
A.經(jīng)染色后,在光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體易位
B.46,XY,t(6;8)表示某男性患者第6和8號(hào)染色體易位
C.只有缺失和重復(fù)這兩類(lèi)染色體結(jié)構(gòu)變異才能導(dǎo)致基因數(shù)量的改變
D.染色體易位不屬于基因重組,這種變異是可遺傳的
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源:2014屆山東章丘四中高三10月月考生物卷(解析版) 題型:選擇題

染色體平衡易位攜帶者在人群中約占0.47%,是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素,由于沒(méi)有遺傳物質(zhì)丟失,患者表現(xiàn)及智力均與正常人一樣。11,12號(hào)染色體易位即t(11,12),在人群中較為常見(jiàn)。2010年8月25日,經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn),濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46,XYt(6,8)為世界首報(bào),該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。下列說(shuō)法中,正確的是(   )

A.在光學(xué)顯微鏡下觀察不到染色體易位

B.該濟(jì)南患者異常核型為6,8號(hào)染色體易位

C.染色體結(jié)構(gòu)改變一定導(dǎo)致基因數(shù)量的改變

D.染色體易位屬于基因重組,不改變基因的數(shù)量

 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年山東省濰坊市三縣最后一次模擬聯(lián)考(理綜)生物部分 題型:選擇題

2010年8月25日,經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46,XY,t(6;8)為世界首報(bào),該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素,由于沒(méi)有遺傳物質(zhì)丟失,患者表觀及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號(hào)染色體易位,染色體異常核型可表示為46,XX,t(1;5)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 

A.經(jīng)染色后,在光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體易位

B.46,XY,t(6;8)表示某男性患者第6和8號(hào)染色體易位

C.只有缺失和重復(fù)這兩類(lèi)染色體結(jié)構(gòu)變異才能導(dǎo)致基因數(shù)量的改變

D.染色體易位不屬于基因重組,這種變異是可遺傳的

 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年安徽省宣城市高三第二次調(diào)研測(cè)試(理綜)生物部分 題型:選擇題

2010年8月25日,經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46,XY,t(6;8)為世界首報(bào),該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素,由于沒(méi)有遺傳物質(zhì)丟失,患者表觀及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號(hào)染色體易位,染色體異常核型可表示為46,XX,t(1;5)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(    )

A.經(jīng)染色后,在光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體易位

B.46,XY,t(6;8)表示某男性患者第6和8號(hào)染色體易位

C.只有缺失和重復(fù)這兩類(lèi)染色體結(jié)構(gòu)變異才能導(dǎo)致基因數(shù)量的改變

D.染色體易位不屬于基因重組,這種變異是可遺傳的

 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:單選題

2010年8月25日,經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46,XY,t(6;8)為世界首報(bào),該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素,由于沒(méi)有遺傳物質(zhì)丟失,患者表觀及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號(hào)染色體易位,染色體異常核型可表示為46,XX,t(1;5)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是


  1. A.
    經(jīng)染色后,在光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體易位
  2. B.
    46,XY,t(6;8)表示某男性患者第6和8號(hào)染色體易位
  3. C.
    只有缺失和重復(fù)這兩類(lèi)染色體結(jié)構(gòu)變異才能導(dǎo)致基因數(shù)量的改變
  4. D.
    染色體易位不屬于基因重組,這種變異是可遺傳的

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案