右系譜圖的遺傳方式一定是


  1. A.
    常染色體隱性遺傳
  2. B.
    伴X隱性遺傳
  3. C.
    常染色體顯性遺傳
  4. D.
    伴X顯性遺傳
C
從系譜圖可知，3和4有病，子代9無病，
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2012屆陜西省長安一中高三第二次質(zhì)量檢測生物試 題型：綜合題

產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對孕婦進(jìn)行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞。檢查項(xiàng)目包括細(xì)胞培養(yǎng)、染色體核型分析和羊水生化檢查等，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。請據(jù)圖回答下列問題：

（1）在對獲取的胎兒細(xì)胞進(jìn)行懸浮培養(yǎng)過程中，需配制培養(yǎng)基（液）。合成培養(yǎng)基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、無機(jī)鹽、促生長因子、微量元素等營養(yǎng)物質(zhì)外，往往還需添加一定量的          ，以保證細(xì)胞正常的分裂和生長。為了防止培養(yǎng)過程中的細(xì)菌污染，還需向培養(yǎng)液中添加一定量           。若需檢測胎兒是否患有21三體綜合征，最好選用細(xì)胞分裂       期的細(xì)胞在顯微鏡下觀察、鑒別。
（2）某次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒（上圖乙中的III-10）表現(xiàn)正常，但調(diào)查卻發(fā)現(xiàn)其姐姐（上圖乙中的III-9）患有某種遺傳�。ㄓ肁、a表示）。請根據(jù)圖乙，分析并回答下列問題：

①該遺傳病的遺傳方式是                                     。
②若III-7與III-9婚配，則生一個患病女孩的概率為              。
③若Ⅱ5再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，醫(yī)生將該家系中部分成員A、a基因所在的DNA分子進(jìn)行處理，經(jīng)電泳分離后結(jié)果如右圖所示。由電泳圖譜分析可知，該胎兒是否患該種遺傳�。�    。理由是               。

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科目：高中生物 來源：2010屆重慶市南開中學(xué)高三下學(xué)期5月月考（理綜生物）試題 題型：綜合題

產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一，其中羊水檢查是針對孕婦進(jìn)行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。據(jù)圖回答下列問題：


（1）胎兒在母體內(nèi)的發(fā)育過程屬于個體發(fā)育的      ，簡要說明在生物進(jìn)化過程中出現(xiàn)羊膜和羊水的意義                  （說出一點(diǎn)即可）
（2）在對獲取的胎兒細(xì)胞進(jìn)行懸浮培養(yǎng)過程中，配制的培養(yǎng)基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、無機(jī)鹽、促生長因子、微量元素等營養(yǎng)物質(zhì)外，還需添加一定量的      ，另外為了防止雜茵污染，還需要加入一定量的      。若需檢測胎兒是否患有21三體綜合征，最好選用       期的細(xì)胞在顯微鏡下觀察。21三體綜合征屬于      （A、單基因遺傳病  B、多基因遺傳病  C、染色體異常的疾�。�
（3）某次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)Ⅲ-10表現(xiàn)正常，但調(diào)查卻發(fā)現(xiàn)其姐姐（上圖乙中的Ⅲ-9）患有某種遺傳�。ㄓ肁、
a表示）。據(jù)圖乙回答問題：
①該潰傳病的遺傳方式是      。Ⅲ-9基因型
            
②若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配，生一個患病女孩的概率
為                
③若Ⅱ5再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，醫(yī)生
將該家系中部分成員A、a基因所在的DNA分
子進(jìn)行處理，經(jīng)電泳分離后結(jié)果如右圖所示。
由電泳圖譜分析可知，該胎兒是否患該種遺傳病?
        。理由是                                                     

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科目：高中生物 來源：2011-2011-2012學(xué)年湖南省高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：選擇題

右圖為某半乳糖血癥家族系譜圖，有關(guān)敘述不正確的是（   ）

A、該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳

B、帶有致病基因的男性個體不一定患病

C、10號個體為雜合體的幾率為2/3

D、若14與一患者婚配，所生兒子患病的幾率為1/3

 

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科目：高中生物 來源：2010年云南省部分名校高三5月聯(lián)考理綜生物試題 題型：綜合題

（12分）Ⅰ．半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病。下圖為某半乳糖血癥家族系譜圖，請分析回答：       

（1）這種病產(chǎn)生的根本原因是                     。

（2）假如在人群中100個表現(xiàn)正常的人中有一個是攜帶者，則12與表現(xiàn)正常的男性婚配，生出患病女孩的概率為             。

（3）針對該疾病，1971年美國科學(xué)家成功地將健康的外源基因       有基因缺陷的細(xì)胞中，這種治病方式叫做            。

Ⅱ．番茄紫莖對綠莖是顯性，由A、a基因控制。馬鈴薯葉和缺刻葉是由B、b基因控制，這兩對性狀獨(dú)立遺傳。

（1）用兩株番茄親本雜交，F(xiàn)1性狀比例如右圖。這兩株親本的基因型是               。

（2）用綠莖缺刻葉的雜合子進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)，所得到的植株基因型是               。

 

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科目：高中生物 來源：2010年上海市閔行區(qū)高三第二次模擬考試生物試卷 題型：綜合題

（10分）羊水檢查，一般是通過檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞來反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行，通過羊膜穿刺術(shù)，采集羊水進(jìn)行檢查。

（1）甲圖是羊水檢查的主要過程，分析回答：

1）細(xì)胞在體外培養(yǎng)時，除了無菌和適宜的液體培養(yǎng)基外，需要         等良好的環(huán)境。

2）在進(jìn)行染色體分析時，通常選用處于有絲分裂          （時期）的細(xì)胞，主要觀察染色體的                。

（2）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒（10號）患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，乙圖是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問題：

1）該遺傳病的遺傳方式是                         。

2）Ⅱ4已懷身孕，則她生一個健康男孩的概率為               ；如果生一個女孩，患病的概率為                 。

3）調(diào)查發(fā)現(xiàn)正常人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，其孩子中患該病的概率約為                     。

4）進(jìn)一步研究得知，該遺傳病是由常染色體上的B基因缺失造成的。一般正常生物體內(nèi)常染色體上的B基因編碼胱硫醚γ-裂解酶（G酶），體液中的H2S主要由G酶催化產(chǎn)生。為了研究G酶的功能，科學(xué)家用小鼠為材料展開了研究，需要選育基因型為B-B-的小鼠。通過將小鼠一條常染色體上的B基因去除，培育出一只基因型為B+B-的雄性小鼠(B+表示具有B基因，B-表示去除了B基因，B+和B-不是顯隱性關(guān)系)。請回答：

①B基因控制G酶的合成，通過tRNA一個環(huán)上的          與mRNA上的密碼子相配對，將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。

②右圖表示不同基因型小鼠血漿中G酶濃度和H2S濃度的關(guān)系。據(jù)圖描述B+B+和B+B-個體的基因型、G酶濃度與H2S濃度之間的關(guān)系：________________________________________。B-B-個體的血漿中沒有G酶而仍有少量H2S產(chǎn)生，從反應(yīng)速度與酶的關(guān)系看，可能的原因是__________________________。

 

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