Question

【題目】下圖為甲�。�A 或 a）和乙�。�B 或 b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ2 無乙病致病基因。請(qǐng)回 答下列問題：

（1）甲病是致病基因位于_____（填“常”或“X”）染色體上的 __________（填“顯”或“隱”）性遺傳病，乙病是致病基因位于______（填“�！被颉�X”）染色體上的 ______（填“顯”或“隱”）性遺傳病。

（2）Ⅰ1 和Ⅰ2 生出的孩子既有正常又有患者的現(xiàn)象稱為 ________________。

（3）Ⅱ4 可能的基因型是______。Ⅰ1 產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型有 _____________。

（4）Ⅱ3 是純合子的概率是 _____________，她與一正常男性婚配，所生子女中只患乙病的男孩概率是__________。

Answer 1

【答案】常 顯 X 隱 性狀分離 aaXBXB或aaXBXb AXB、AXb、aXB、aXb 1/6 1/8

【解析】

本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種�？嫉娜祟愡z傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，判斷甲、乙兩種病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算。分析系譜圖：1號(hào)和2號(hào)均含有甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳��；1號(hào)和2號(hào)均無乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅰ2無乙病致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

（1）由以上分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病。
（2）Ⅰ1 和Ⅰ2 都患甲病，但生出的孩子既有正常又有患者這樣的現(xiàn)象稱為性狀分離。根據(jù)系譜圖可知，故Ⅰ1的基因型為AaXBXb，Ⅰ2的基因型為AaXBY。
（3）Ⅱ4是個(gè)正常人，可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb。Ⅰ1的基因型為AaXBXb，Ⅰ1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是AXB、AXb、aXB、aXb。
（4）Ⅱ3的基因型為A_XBX_，其為純合子（AAXBXB）的概率為1/3×1/2＝1/6。Ⅱ3的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，1/2XBXB、1/2XBXb，其與正常男性（aaXBY）婚配，所生子女中只患乙病的男孩XbY概率是1/2×1/4＝1/8。