Question

下圖所示遺傳系譜中有甲乙兩種遺傳病，（甲病：顯性基因為A，隱性基因為a；乙�。猴@性基因為B，隱性基因為b）其中一種為紅綠色盲，請回答有關問題：

（1）甲致病基因位于               染色體上，為               性基因，判斷的依據(jù)是                      。

（2）和基因為                       ，其后代兩病兼患女孩的概率是         。

（3）個體乙病基因來源于代中的               。若和婚配，生一個正常男孩的概率是              。

（4）若再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進行基因檢測，原因是                                  。

（5）研究發(fā)現(xiàn)基因上堿基的改變不一定會導致生物性狀的變異。若有一親代個體的細胞中DNA上某個堿基對發(fā)生改變，而其子代的性狀并未發(fā)生改變。可能的原因有哪些？（至少兩種）                                                                        。

Answer 1

（1）常，隱性  和均不患該病而患病，說明和均是該病的攜帶者

（2）、，0

（3）和 2/9

（4）即便是女兒的話，也有可能患病

（5）a突變發(fā)生在體細胞中，而不是在生殖細胞中；

b 突變發(fā)生在父方生殖細胞的細胞質(zhì)DNA上，則受精后一般不會傳給子代；

c突變產(chǎn)生的是一個隱性基因，并將該隱性基因傳給子代，而子代為雜合子，則隱性性狀不會表現(xiàn)出來；

d根據(jù)密碼子的簡并性，突變基因與正�；�因有可能翻譯出相同的氨基酸；

e性狀表現(xiàn)是遺傳基因和環(huán)境因素共同作用的結果，在某些環(huán)境條件下，基因的變化可能并不會在性狀上表現(xiàn)出來。

解析:

分析系譜圖可知，甲病為隔代遺傳，因而為隱性遺傳病，又由于 和 均不患該病而 患病，說明甲病是常染色體上的基因控制的隱性遺傳病，則乙病為紅綠色盲，為伴X染色體的隱形遺傳病�？赏浦� 和 基因型為 、 ，它們的后代女孩中沒有患紅綠色盲的，因而出生兩病兼患女孩的幾率為0。 個體患乙病，相關基因型為 ，其中一個 來自 ，另一個來自 ，而 的 來自 ， 的 來自 。

的基因型為2/3 或1/3 ， 的基因型為2/3 或1/3 ，則他們生一個正常男孩的概率是2/9。從上在 和 的基因型可知，他們所生的女兒可能患甲病，因而也需進行基因檢測。一親代個體的細胞中DNA上某個堿基對發(fā)生改變，而其子代的形狀并未發(fā)生改變，可能的原因有好多種，如：a突變發(fā)生在體細胞中，而不是在生殖細胞中；b突變發(fā)生在父方生殖細胞的細胞質(zhì)DNA上，則受精后一般不會傳給子代；c突變產(chǎn)生的是一個隱性基因，并將該隱性基因傳給子代，而子代為雜合子，則隱性性狀不會表現(xiàn)出來；d根據(jù)密碼子的簡并性，突變基因與正�；�因有可能翻譯出相同的氨基酸；e形狀表現(xiàn)是遺傳基因和環(huán)境因素共同作用的結果，在某些環(huán)境條件下，基因的變化可能并不會在性狀上表現(xiàn)出來。