(6分)1952年,科學(xué)家赫爾希和蔡斯利用大腸桿菌T2噬菌體為實(shí)驗(yàn)材料,證明了T2噬菌體的遺傳物質(zhì)為DNA。他們首先用含有35S和32P的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)大腸桿菌,然后用該大腸桿菌來(lái)培養(yǎng)T2 噬菌體,再用上述T2 噬菌體去感染未標(biāo)記的大腸桿菌(如右圖),并經(jīng)過(guò)保溫、攪拌器攪拌、離心等步驟進(jìn)一步開(kāi)展實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)據(jù)圖回答



(1)與格里菲斯肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)相比,本實(shí)驗(yàn)更具有說(shuō)服力。原因是                                        
                                                          
(2)用培養(yǎng)過(guò)的大腸桿菌來(lái)培養(yǎng)T噬菌體的目的是                         。
(3)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,保溫的時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),原因是                                  。 
(4)如果讓放射性同位素主要分布在圖中離心管的上清液中,則獲得該實(shí)驗(yàn)中的噬菌體的培養(yǎng)方法是                                (     )
A.用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體   
B.用含32P培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體
C.用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體
D.用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體
(5)用被32P標(biāo)記的噬菌體去侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,離心后,發(fā)現(xiàn)上清液中有放射性物質(zhì)存在,這些放射性物質(zhì)的來(lái)源可能是                                    
                                                            。
(6)連續(xù)培養(yǎng)噬菌體n代,則含親代噬菌體DNA的個(gè)體應(yīng)占總數(shù)的            

1)本實(shí)驗(yàn)把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi),從而可以直接、單獨(dú)地去觀察DNA和蛋白質(zhì)的作用。
(2)使T2 噬菌體帶上放射性標(biāo)記 
(3)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌裂解,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析
(4)C  
(5)沒(méi)有侵入大腸桿菌的噬菌體或侵入大腸桿菌的噬菌體經(jīng)增殖后釋放出的子代噬菌體。  (寫(xiě)出一個(gè)即可)
(6)1/2n-1

解析

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