Question

鐮刀狀細(xì)胞貧血癥在由于基因突變而導(dǎo)致血紅蛋白β鏈上的一個(gè)氨基酸改變而發(fā)生的遺傳病。DNA上發(fā)生這種突變時(shí)，總是同時(shí)在相距5000個(gè)堿基對(duì)的地方發(fā)生另一個(gè)突變。另一個(gè)突變消除了DNA上的一個(gè)內(nèi)切酶位點(diǎn)。正常的DNA可被限制性內(nèi)切酶HpaI切成含7000（或7600個(gè)）核苷酸的片段，而有突變的DNA卻被切成含13000個(gè)核苷酸的片段。一對(duì)夫婦，生一個(gè)鐮刀狀貧血患兒，他們懷第二胎時(shí)，將羊水細(xì)胞的DNA做HpaI內(nèi)切酶處理，內(nèi)切后出現(xiàn)了13000個(gè)核苷酸的長(zhǎng)片段，又有7000（或7600）個(gè)核苷酸的片段。據(jù)此可說(shuō)明

1. A.
   胎兒不攜帶致病基因，將來(lái)不會(huì)患病
2. B.
   胎兒攜帶一個(gè)致病基因，將來(lái)不會(huì)患病
3. C.
   胎兒攜帶一個(gè)致病基因，將來(lái)會(huì)患病
4. D.
   胎兒攜帶二個(gè)致病基因，將來(lái)會(huì)患病

Answer 1

B
據(jù)題干可知，突變使個(gè)體丟失一具限制酶切點(diǎn)，只能將DNA切一個(gè)較長(zhǎng)的片斷。這對(duì)夫婦懷第二胎的羊水細(xì)胞檢查結(jié)果為即有長(zhǎng)片斷，也有短片斷，說(shuō)明該個(gè)體內(nèi)成對(duì)的基因中，一個(gè)基因未突變，即含有該酶切位點(diǎn)，酶切的結(jié)果為短片斷；另一個(gè)基因發(fā)生了突變，丟失了該限制酶切位點(diǎn)，故被切成一個(gè)長(zhǎng)片斷。