21三體綜合征屬于


  1. A.
    單基因顯性遺傳病
  2. B.
    多基因遺傳病
  3. C.
    單基因隱性遺傳病
  4. D.
    染色體異常遺傳病
D
試題分析：21三體綜合征就是由于人的第21號(hào)染色體多了一條而導(dǎo)致的一種染色體遺傳性疾病。答案D。
考點(diǎn)：人類遺傳疾病
點(diǎn)評(píng)：本題通過21三體綜合征考查人類遺傳疾病，學(xué)習(xí)時(shí)要注意對(duì)本部分實(shí)例進(jìn)行記憶。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是

①先生性疾病都是遺傳病?

②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高?

③21三體綜合征屬于性染色體病?

④軟骨發(fā)育不全是細(xì)胞中一個(gè)基因缺陷就可患病?

⑤抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳?

⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因?

A.①②③⑤                B.②④⑤⑥?            C.①③④⑥             D.②④⑤?

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科目：高中生物 來源： 題型：

2．(9分)請(qǐng)分析下列有關(guān)人類遺傳病的問題。

（1）21三體綜合征屬于__________遺傳病，其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為__________。

（2）克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋：________(填“父親”或“母親”)減數(shù)分裂異常，形成__________ (色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。

（3）為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用____________________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用____________________處理使細(xì)胞相互分離開來，然后制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察。

（4）下圖是某單基因遺傳�。ɑ�?yàn)锳，a）家系圖，已知在正常人群中Aa基因型頻率為10-6

①為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有__________酶。

②為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是______________________________________________________________________。

③若7號(hào)與表現(xiàn)性正常的女性結(jié)婚，生一患病兒子的概率為__________。

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年吉林省高三沖刺（一）（理綜）生物部分 題型：綜合題

Ⅰ．（8分）下圖是人體部分組織示意圖,a、b、c、d、e、f代表人體不同激素，請(qǐng)據(jù)圖回答（［  ］ 內(nèi)填相應(yīng)字母）：

 

（1）當(dāng)人體受到寒冷刺激時(shí)，興奮只能由A傳到B，而不能由B傳到A的原因是                                            。

（2）如果人體內(nèi)激素[d]分泌過多時(shí)，下丘腦分泌的 [e]                    和垂體分泌的[f]就會(huì)減少，這種調(diào)節(jié)方式屬于             調(diào)節(jié)。由圖可知，能引起下丘腦細(xì)胞興奮的信號(hào)是             ；

（3）當(dāng)正常人處于饑餓狀態(tài)時(shí),圖示中[ ]__________增多，在機(jī)體內(nèi)通過促進(jìn)_________________________的過程，以維持機(jī)體的血糖平衡；在血糖調(diào)節(jié)過程中，它和［b］腎上腺素的關(guān)系是              。

（4）激素通常只作用于特定的器官和細(xì)胞，其原因是                  。

Ⅱ．（7分）右圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，請(qǐng)分析回答：

（1）圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是________  。21三體綜合征屬于         遺傳病，其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為           。

（2）克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋：______（父親/母親）減數(shù)分裂異常，形成_________（色盲基因用B或b表示）配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。

（3）為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用               技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用             處理使細(xì)胞相互分離開來，然后制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：單選題

21三體綜合征患者在我國(guó)估計(jì)不少于100萬人，通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，在一定程度上能有效預(yù)防它的產(chǎn)生和發(fā)展。21三體綜合征屬于


  1. A.
    單基因遺傳病
  2. B.
    多基因遺傳病
  3. C.
    染色體異常遺傳病
  4. D.
    過敏反應(yīng)

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