Question

【題目】先天性耳聾（基因?yàn)锳、a1、a2）、藍(lán)色盲（基因?yàn)镈、d）是兩種單基因遺傳病。下圖為兩家族相關(guān)遺傳病的遺傳系譜圖，其中含A基因的個體聽覺正常，家族甲和家族乙的先天性耳聾的致病基因不同，兩家族從第Ⅱ代開始有男女婚配并生育后代。請據(jù)圖分析回答。

（1）先天性耳聾基因位于________染色體上，藍(lán)色盲基因位于________染色體上。

（2）理論上，人類先天性耳聾患者的基因型有________種，Ⅲ1與Ⅱ2基因型相同的概率是________，Ⅲ2與Ⅱ1基因型相同的概率是________。

（3）若Ⅱ2與Ⅱ3再生一個男孩，該男孩患病的概率是________。

（4）若Ⅱ3（不患紅綠色盲）與一個先天性耳聾的色覺正常攜帶者（攜帶紅綠色盲基因和藍(lán)色盲基因）結(jié)婚，他們后代中男孩同時患先天性耳聾和全色盲（紅綠色盲和藍(lán)色盲）的概率是________。

Answer 1

【答案】 常 常 3 2/9 0 7/16 1/16

【解析】試題分析：閱讀題干和題圖可知，本題涉及的知識有遺傳方式的判斷、基因的自由組合定律和伴性遺傳等，明確知識點(diǎn)后梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識，然后解析題圖結(jié)合問題的具體提示綜合作答。據(jù)圖可知，II2與II3正常，其后代III2先天性耳聾，說明先天性耳聾是隱性遺傳病，又I4是先天性耳聾患者，她生了一個正常的男孩II3，由此排除先天性耳聾是X染色體隱性遺傳病，所以先天性耳聾是常染色體上隱性遺傳病；II2和Ⅱ3表現(xiàn)型正常，生了一個藍(lán)色盲的男孩Ⅲ3，由此可判斷藍(lán)色盲是隱性遺傳病，I2（女）是藍(lán)色盲患者，卻生了一個無藍(lán)色盲的男孩II1，則排除藍(lán)色盲是X染色體隱性遺傳病，所以藍(lán)色盲是常染色體上隱性遺傳病。判斷出兩種遺傳病的遺傳方式后，再根據(jù)系譜圖的表現(xiàn)型判斷各個體的基因型，然后結(jié)合各項準(zhǔn)確作答。

（1）據(jù)試題分析可知，先天性耳聾基因位于常染色體上，藍(lán)色盲基因位于常染色體上。

（2）先天性耳聾是常染色體上隱性遺傳病，致病基因是a1、a2，所以患者基因型可能是a1a1、a2a2、a1a23種。據(jù)系譜圖分析可知Ⅱ2、Ⅱ3的基因型分別是Aa1Dd、Aa2Dd（或Aa2Dd、Aa1Dd），Ⅲ１關(guān)于先天性耳聾的基因型是AA、Aa1、Aa2，其比例是1:1:1，Ⅲ1關(guān)于藍(lán)色盲的基因型是DD、Dd，其比例是1:2，所以Ⅲ1與Ⅱ2（Aa2Dd或Aa1Dd）基因型相同的概率是1/3×2/3=2/9。由于家族甲和家族乙的先天性耳聾的致病基因不同，因此Ⅱ1的基因型是a1a1Dd（或a2a2Dd），Ⅲ2的基因型是a1a2DD、a1a2Dd，Ⅲ2與Ⅱ2基因型相同的概率是0。

（3）Ⅱ2、Ⅱ3的基因型分別是Aa1Dd、Aa2Dd（或Aa2Dd、Aa1Dd），生正常孩子的概率是3/4×3/4＝9/16。則該孩子患病的概率是1－9/16=7/16。

（4）Ⅱ3的基因型是Aa1DdXBY（或Aa2DdXBY），先天性耳聾的色覺正常攜帶者的基因型是a1a1DdXBXb（或a2a2DdXBXb），后代患先天性耳聾的概率是1/2，患藍(lán)色盲的概率是1/4，男孩中患紅綠色盲的概率是1/2，所以后代中男孩同時患先天性耳聾和全色盲的概率是1/2×1/4×1/2＝1/16。