人類的白化病的病因是


  1. A.
    控制合成黑色素的基因不正常
  2. B.
    控制合成毛發(fā)蛋白的基因不正常
  3. C.
    控制酪氨酶的基因不正常
  4. D.
    黑色素的分子結(jié)構(gòu)不正常
C
解析：人患白化病是由于基因不正常而缺少酪氨酸酶，不能將酪氨酸轉(zhuǎn)變成黑色素。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：新知課堂·教材探究導(dǎo)學(xué)　生物必修2（人教版） 題型：071

人類白化病由基因a控制，紅綠色盲基因由b控制，據(jù)圖分析：

（1）若F是卵細(xì)胞，與精子結(jié)合后，這對(duì)夫婦生下孩子I為白化病兼色盲患者，則I的性別是________。若G是卵細(xì)胞，與精子E結(jié)合后，這對(duì)夫婦生下孩子是H，則H的基因型為________，表現(xiàn)型為________。

（2）該對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子是白化病兼色盲的男孩的幾率是________。

（3）若該對(duì)夫婦生下一個(gè)孩子，醫(yī)生診斷是唐氏綜合征（即21三體綜合征），這是屬于________遺傳病。請(qǐng)運(yùn)用減數(shù)分裂有關(guān)的知識(shí)簡要說明該小孩患唐氏綜合征的可能原因（假設(shè)病因在母方）________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

人類白化病由基因a控制，紅綠色盲基因由b控制，據(jù)下圖分析：

(1)若F是卵細(xì)胞，與精子結(jié)合后生下孩子Ⅰ為白化病兼色盲患者，則Ⅰ的性別是________。若G是卵細(xì)胞，與精子E結(jié)合后使這對(duì)夫婦生下孩子是H，則H的基因型為__________________，表現(xiàn)型為________________。

(2)該對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子是白化病兼色盲的男孩的幾率是________。

(3)若該對(duì)夫婦生下一個(gè)孩子，醫(yī)生診斷是唐氏綜合征，這屬于________遺傳病。請(qǐng)運(yùn)用減數(shù)分裂有關(guān)的知識(shí)簡要說明該小孩患唐氏綜合征的可能原因(假設(shè)病因在母方)。

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

苯丙酮尿癥、白化病均為人類的單基因遺傳病。苯丙酮尿癥患者的病因主要是苯丙酮 酸在體內(nèi)大量積累造成的，經(jīng)調(diào)查，某地苯丙酮尿癥患者約占人群的1／2500。下圖為相關(guān)物質(zhì)的代謝過程及某家族上述兩種遺傳病的遺傳圖譜。據(jù)圖分析，下列說法錯(cuò)誤的是

A．缺少酶①患苯丙酮尿癥、缺少酶③患白化病

B．該地人群中苯丙酮尿癥基因攜帶者的基因型頻率為98／2500

C．II—3和II—4再生一個(gè)兩病均患男孩的概率為1／8

D．苯丙酮尿癥患兒的專用配方奶粉和正常兒童的奶粉相比，前者無苯丙氨酸

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科目：高中生物 來源：2011屆四川省宜賓市高中高三第二次診斷性測(cè)試（理綜）生物部分 題型：綜合題


I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學(xué)校生物興趣小組開展了研究性學(xué)習(xí)活動(dòng)。
（1）他們調(diào)查時(shí)最好選取群體中發(fā)病率較高的         遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是    （填“自然人群”或“家系"）。
（2）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計(jì)表格。

 
Xg陽性與Xg陽性婚配
Xg陰性與Xg陰性婚配
男
女
男
女
親代
 
 
 
 
子代
 
 
 
 
如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷，請(qǐng)你指出不足之處：        。
（3）我國人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實(shí)驗(yàn)小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其最可能的原因是        。
（4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個(gè)女兒中，一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個(gè)表現(xiàn)正常。這個(gè)正常女兒的基因型是         ，如果她與一個(gè)其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是        。
II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號(hào)、1 6號(hào)染色體上，在不同的發(fā)育時(shí)期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因?yàn)橹幋a。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時(shí)期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個(gè)ξ肽鏈（用ξ2表示）和兩個(gè)ε肽鏈（用ε2表示）組成。下圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖回答下列有關(guān)問題。

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是        ，合成場(chǎng)所是      。
（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關(guān)基因發(fā)生了突變。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致病變，而β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致病變。根據(jù)圖示分析說明理由：           。
對(duì)于這種分子遺傳病，臨床上是否可以
通過鏡檢來診斷，為什么?         .
（3）結(jié)合所學(xué)知識(shí)，提出一種治愈這種
遺傳病的思路。       。
（4）根據(jù)圖分析，關(guān)于人類染色體上基
因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的
順序，對(duì)你有哪些啟示?（至少答兩
條）                   。

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