Question

【題目】如圖為某種遺傳病的系譜圖，請據(jù)圖分析：

（1）該遺傳病是（顯性/隱性）遺傳病．
（2）若Ⅱ3為致病基因的攜帶者，則該遺傳病的遺傳方式是 ， Ⅲ7是純合子的概率是 ．
（3）若Ⅱ3不攜帶致病基因，則該遺傳病的遺傳方式是 ， Ⅱ3、Ⅱ4再生一個孩子患病的概率是 ．
（4）該病不可能是伴Y染色體遺傳病，系譜圖中（個體）的表現(xiàn)型不符合伴Y染色體遺傳病的遺傳規(guī)律．

Answer 1

【答案】
（1）隱性???????????????????
（2）常染色體隱性遺傳；
（3）X染色體隱性遺傳；
（4）Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ6
【解析】解：（1.）圖中1號和2號不患病，生了一個患該病的5號個體，因此該病為隱性遺傳�。�
（2.）由于該病為隱性遺傳病，若Ⅱ3為致病基因的攜帶者，則該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，則8號的基因型可以用aa表示，3號和4號基因型為Aa，則7號個體的基因型為 AA、 Aa，因此是純合子的概率是 ．
（3.）若Ⅱ3不攜帶致病基因，則該遺傳病的遺傳方式是X染色體隱性遺傳，則3號的基因型可以表示為XAY，4號個體的基因型為XAXa ， 因此他們再生一個孩子患病的概率是 ．
（4.）伴Y染色體遺傳病會體現(xiàn)出代代遺傳以及傳男不傳女的特點，該病不可能是伴Y染色體遺傳病，系譜圖中Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ6的表現(xiàn)型不符合伴Y染色體遺傳病的遺傳規(guī)律．
【考點精析】通過靈活運用常見的人類遺傳病，掌握常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等即可以解答此題．