分析系譜圖，回答有關(guān)問題。

下圖為某家族的遺傳系譜圖，1患甲病（A－a），2患乙病（B－b）。已知3號不攜帶這兩種病的正常基因。

1．如果只考慮甲病，Ⅰ－1的基因型：_________；如果只考慮乙病，Ⅰ－1與Ⅰ－2生出與Ⅱ－5表現(xiàn)型相同孩子的概率是_________。

2．Ⅱ－4號的基因型可以用下列圖中的_________表示。Ⅱ－4號在形成卵子時，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳定律是_________；如果形成的卵子與精子結(jié)合后生出了Ⅲ－9，畫出與此卵同時產(chǎn)生的三個第二極體圖。

3．Ⅲ－13同時患兩種病的概率_________（高于／等于／小于）不患病的概率，原因是_________。

4．若Ⅱ－3和Ⅱ－4生出與Ⅲ－10表現(xiàn)型相同孩子的概率為m，則他們生出與Ⅲ－12表現(xiàn)型相同孩子的概率為_________。

5．下圖是Ⅱ－6號在減數(shù)分裂中的一對同源染色體（A1和A2）的配對情況。若A2正常，A1發(fā)生的改變可能是_________。

答案：
解析：

　　1．XAY　1／4

　　2．C　基因的分離定律和基因連鎖和交換定律

　　3．等于�、颍�6的基因型為XAbXaB，產(chǎn)生XAB配子的概率等于Xab的概率

　　4．（1－4m）／4（2分）

　　5．（染色體）缺失


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2012屆江蘇省無錫市輔仁高級中學(xué)高三第二次考試生物試卷 題型：綜合題

（8分）分析右圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問題：（甲�。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙病：顯性基因為B，隱性基因為b）

（1）甲致病基因位于    染色體上，為    性基因。

（2）Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史，則Ⅲ10基因型為         。若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女同時患兩種病概率為       ，患病概率為           。
（3）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進行基因檢測，原因是                  �，F(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個DNA片段后，分離得結(jié)果如右圖：由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患有甲病_________________，理由                           。

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科目：高中生物 來源：2009～2010學(xué)年內(nèi)蒙古牙克石林業(yè)三中高二下學(xué)期期末考試?yán)砜粕镌囶} 題型：綜合題

分析右圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問題：（甲病：顯性基因
為A，隱性基因為a；乙病：顯性基因為B，隱性基因b）

（1）如Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史，甲致病基因位于    染色體上，為    性遺傳。乙病基因位于        染色體上，為         性遺傳。
（2）則Ⅱ７基因型為         、Ⅲ11的基因型為            若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女同時患兩種病概率為       ，患病概率為           。

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年江蘇省高三第二次考試生物試卷 題型：綜合題

（8分）分析右圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問題：（甲病：顯性基因為A，隱性基因為a；乙�。猴@性基因為B，隱性基因為b）

 

 

 

（1）甲致病基因位于     染色體上，為     性基因。

（2）Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史，則Ⅲ10基因型為          。若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女同時患兩種病概率為        ，患病概率為           。

（3）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進行基因檢測，原因是                   �，F(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個DNA片段后，分離得結(jié)果如右圖：由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患有甲病_________________ ，理由                            。

 

 

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科目：高中生物 來源：上海市黃浦區(qū)2010屆高三第二次模擬考試生物試題 題型：綜合題

（13分）分析下圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問題：（甲�。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙病：顯性基因為B，隱性基因為b）

（1）甲病致病基因位于        染色體上，為        性遺傳病。

（2）Ⅱ3、Ⅱ8兩者不含乙病致病基因，則Ⅲ10基因型為          。若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女同時患兩種病概率為        ，正常的概率為           。

（3）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進行基因檢測，原因是                            �，F(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個DNA片段后，分離結(jié)果如右上圖。+由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患有甲病           ，理由                                          。

（4）對該家族部分成員進行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

標(biāo)準(zhǔn)

血清

個體

Ⅱ7

Ⅱ8

Ⅱ3

Ⅱ4

Ⅲ9

Ⅲ11

A型

—

+

—

+

+

—

B型

+

—

+

—

—

+

1）若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配，他們所生后代的血型可能是                         。

2）基因i變成基因IA或IB的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為             ，該現(xiàn)象發(fā)生的本質(zhì)原因是DNA分子中發(fā)生了                                              。

3）基因通過控制蛋白質(zhì)合成來控制人的各種性狀，若基因IA控制人體有關(guān)蛋白質(zhì)的合成過程，則它包括          和           兩個過程。

 

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