【題目】〔化學——選修5:有機化學基礎〕
某研究小組以甲苯為主要原料,采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。
已知:
請回答下列問題:
(1)下列有關F的說法正確的是 。
A.分子式是C7H7NO2Br
B.可以和鹽酸反應生成鹽
C.不能形成高分子化合物
D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反應
(2)C→ D的反應類型是 。
(3) B→C的化學方程式是 。在合成F的過程中,B→C步驟不能省略,理由是 。
(4)D→E反應所需的試劑是 。
(5)寫出3個同時符合下列條件的A的同分異構體的結構簡式 。
①苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子 ②分子中含有能發(fā)生銀鏡反應的官能團
(6)以X和乙烯為原料可合成Y,請設計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。
注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:
【答案】(1)B (2)氧化反應
(3)
氨基易被氧化,在氧化反應之前需先保護氨基
(4)Br2 / FeBr3 或Br2 / Fe
(5)
(6)
【解析】
試題分析:由甲苯與A的分子式,結合D的結構簡式可知,甲苯發(fā)生甲基對位的硝化反應生成A,則A為,A發(fā)生信息中反應,硝基被還原為氨基生成B,則B的結構簡式為,結合D的結構可知,B中氨基中1個H原子被取代生成C為,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,對比D、F的結構可知,D與液溴發(fā)生取代反應生成E為,E發(fā)生水解反應得到F,可知B→C是為了保護氨基不被氧化,
(1)根據(jù)F的結構簡式可知,F(xiàn)的分子式是C7H6NO2Br,A項錯誤;F分子中含有氨基,可以和鹽酸反應生成鹽,B項正確;F分子含有氨基和羧基,可以通過肽鍵形成高分子化合物,C項錯誤;F分子中含有一個羧基,苯環(huán)上有一個Br,1 mol的 F最多可以和3 mol NaOH反應,D項錯誤;答案選B。
(2)根據(jù)上述分析,C→ D的反應類型是氧化反應。
(3)根據(jù)上述分析,B→C的化學方程式是。在合成F的過程中,B→C的目的是氨基易被氧化,在氧化反應之前需先保護氨基,該步驟不能省略。
(4)D→E是苯環(huán)上氫原子被-Br原子取代,反應所需的試劑是Br2 / FeBr3 或Br2 / Fe。
(5)同時符合下列條件的A()的同分異構體:①苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子,說明取代基位于苯環(huán)對位,②分子中含有醛基,滿足條件的有機物的結構簡式有、、共三種。
(6)由信息可知,苯甲醛與乙醛在堿性條件下得到,再發(fā)生消去反應得到;其中乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇,乙醇發(fā)生催化氧化得到乙醛,則以苯甲醛和乙烯為原料合成Y的路線流程圖為。
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】已知: 從A出發(fā),發(fā)生圖示中的一系列反應,其中B和C按1:2反應生成Z,F(xiàn)和E按1:2反應生成W,W和Z互為同分異構體。
回答下列問題:
(1)寫出反應類型:① ,② 。
(2)寫出C中官能團的名稱 ;
(3)寫出化學反應方程式:
③
④
(4)與B互為同分異構體,屬于酚類且苯環(huán)上只有兩個互為對位取代基的化合物有4種,其結構簡式為 ① ② ③ ④
(5)A的結構簡式可能為(只寫一種即可)
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】2015年10月,屠喲喲獲得諾貝爾生理學或醫(yī)學獎,理由是她發(fā)現(xiàn)了青蒿素,這種藥品可以有效降低瘧疾患者的死亡率。她成為首獲科學類諾貝爾獎的中國人。青蒿素兩步可合成得到治療瘧疾的藥物青蒿琥酯。下列有關說法正確的是
A. 青蒿素分子式為C15H24O5
B. 反應②原子利用率為100%
C. 該過程中青蒿素生成雙氫青蒿素屬于氧化反應
D. 1 mol青蒿琥酯與氫氧化鈉溶液反應,最多消耗1 mol氫氧化鈉
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】六種有機物之間的轉化關系如下圖。已知:一個碳原子上連有兩個羥基的結構極不穩(wěn)定,易發(fā)生變化:R-CH(OH)2 →RCHO+H2O
(1)已知B的相對分子質量為162,其完全燃燒的產物中n(CO2):n(H2O)=2:1,則B的分子式為 ,反應④的類型為 。
(2)反應③的化學方程式為 。
(3)F是生產高分子光阻劑的主要原料。F具有如下特點:①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②能發(fā)生加聚反應;③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。F的結構簡式為 。
(4)化合物G是F的同分異構體,屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應,則G有 種結構。寫出其中一種同分異構體的結構簡式__________________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】[化學——選修5:有機化學基礎]
碘海醇為非離子型造影劑,適用于有造影劑反應的高危因素的病人。下面是以化合物A為原料合成碘海醇的路線:
其中R-為-CH2CH(OH)CH2OH
請回答以下問題:
(1)物質D中含有的官能團為________。
(2)A是苯的同系物,相對分子量為106,則A的結構簡式是 。
(3)寫出A的側鏈與氯氣發(fā)生一氯取代的條件_____________。
(4)反應②的化學方程式______________。
(5)反應①→⑤中,屬于氧化反應的是_____________(填序號)。
(6)寫出能同時滿足下列條件的D的兩種同分異構體的結構簡式:_________。
Ⅰ.苯環(huán)上有3個取代基,苯環(huán)上的一鹵代物有2種;
Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應,水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
Ⅲ.含有1個α-氨基酸的結構(例如:CH3CH(NH2)COOH屬于α-氨基酸)
請寫出以 和(CH3CO)2O為原料制備染料中間體 的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例:
已知:① RNH2+(CH3CO)2O→CH3CONHR+CH3COOH
② CH3CONHR+NaOH→RNH2+CH3COONa;
③ 呈弱堿性,易被氧化。的合成路線流程___________________________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】今有化合物①: ②: ③:④⑤
(1)其中互為同分異構體的是__________。(填序號)
(2)寫出④分子在催化劑存在條件下加熱和氧氣反應的化學方程式___________
(3)⑤在加熱條件下能夠和HBr發(fā)生反應,生成溴乙烷,則化合物③和HBr發(fā)生反應后產物的結構簡式為__________________
(4)五種化合物各1mol分別與金屬鈉反應,生成氫氣體積大小關系是_______
(5)現(xiàn)有乙烯和乙醇的混合氣體a L完全燃燒生成CO2和H2O,消耗氧氣體積為3a L(相同狀況下),則混合氣體中乙烯和乙醇的體積比為_____。(填字母)
A.1:1 B.2:1 C.1:2 D.任意比
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體,可以通過以下方法合成:
(1)化合物C中的官能團為 (填官能團的名稱)。
(2)化合物B的結構簡式為 ;由A→B的反應類型是: 。
(3)同時滿足下列條件的A的同分異構體有 種。試寫出一種分子中只含有6種等效氫的結構簡式: 。
①分子含有2個獨立苯環(huán),無其他環(huán)狀結構
②能發(fā)生銀鏡反應和水解反應
③不能和FeCl3發(fā)生顯色反應,但水解產物分子中含有甲基
(4)已知:RCH2CNRCH2CH2NH2,請寫出以為原料制備化合物X()(結構簡式見圖)的合成路線流程圖(無機試劑可任選): 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】【化學---選修5:有機化學基礎】聚芳酯(PAR)是分子主鏈上帶有苯環(huán)和酯基的特種工程塑料,在航空航天等領域應用廣泛。下圖是利用乙酰丙酸()合成聚芳酯E的路線(省略部分產物):
已知:
(R、R′表示烴基)
(1)A中含有的官能團是 (填官能團名稱)。
(2)B與D的反應類型為 ,B的結構簡式為 。
(3)C生成D的反應化學方程式為 。
(4)C分子的核磁共振氫譜中有 個吸收峰;同時符合下列要求的C的同分異構體有 種。
①能發(fā)生銀鏡反應 ②能與NaHCO3溶液反應 ③遇FeCl3溶液顯紫色
F與C屬于官能團異構的同分異構體,且只含一種官能團,則1mol F與足量NaOH溶液反應時消耗NaOH的物質的量為 。
(5)根據(jù)合成聚芳酯E的路線,請你以苯酚及2-丙醇為原料(無機試劑任選),設計合成G:的路線。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】乙醇是一種重要的化工原料,由乙醇為原料衍生出的部分化工產品如下圖所示:
回答下列問題:
(1)D中官能團的名稱為 _______________________。
(2)A轉化成B的化學方程式是_____________________________________。
比B多一個碳原子的B的同系物有_______種同分異構體。
(3)由乙醇生產C的化學反應類型為 _________________。
(4)E是一種常見的塑料,其化學名稱是_______________________。
D在一定條件下可發(fā)生消去反應,寫出反應的化學方程式:___________________________。
(5)由乙醇生成F的化學方程式為____________________________________。
(6)分子式為C5H8的一種同分異構體是合成天然橡膠的單體,寫出其聚合成天然橡膠的化學方程式__________________________________________。
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