Question

【題目】蠶豆癥是一種單基因遺傳病，患者缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，該酶正常時能保護紅細胞免受氧化物質的威脅�；颊呓^大多數(shù)平時沒有貧血和臨床癥狀，但在一定條件下，如食用蠶豆時，可能發(fā)生明顯的溶血性貧血。

（1）該病異�；�因不會從父親遺傳給兒子，只會從母親遺傳給兒子，由此推斷決定葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的基因在________________________染色體上。該酶基因控制性狀的方式為____________________。

（2）經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)一個女性體內(nèi)可以同時出現(xiàn)正常和異常兩種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，但每個細胞中只出現(xiàn)一種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，可能的原因是一個細胞中決定此酶的成對基因有________個表達。溶血癥狀的輕重取決于__________的比例，所以女性雜合子的表型多樣。

（3）調查該病在某地的基因頻率可直接由__________________（男性群體/女性群體/整個人群）中的發(fā)病率得出。人體所有細胞只有決定異常酶基因的個體中，男性個體數(shù)___________________（多于/少于/等于）女性。

Answer 1

【答案】X 基因通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制生物體的性狀 一 含有正常酶紅細胞和異常酶紅細胞 男性群體 多于

【解析】

1、致病基因不會從父親遺傳給兒子，只會從母親遺傳給兒子，由此可推斷該致病基因位于X染色體上。

2、基因控制性狀的方式：（1）基因通過控制蛋白質的合成來直接控制性狀；（2）基因通過控制酶的合成近而控制代謝過程，以此來控制性狀。

3、假設基因B和b是一對位于X性染色體上的等位基因，在一個達到遺傳平衡的種群中，B和b的基因頻率分別為p和q，。則在此種群中XBXB、XBXb、XbXb、XBY、XbY基因型的頻率分別為1/2p2、pq、1/2q2、1/2p、1/2q。

（1）根據(jù)“該病異�；�因不會從父親遺傳給兒子，只會從母親遺傳給兒子”可知，控制葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的基因在X染色體上。由題干可知，該酶基因控制性狀的方式為基因通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制生物體的性狀。

（2）經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)一個女性體內(nèi)可以同時出現(xiàn)正常和異常兩種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，說明該女性含有正常葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因和異常葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因。但每個細胞中只出現(xiàn)一種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，可能的原因是一個細胞中決定此酶的成對基因只有一個表達。溶血癥狀的輕重取決于含有正常酶紅細胞和異常酶紅細胞的比例，所以女性雜合子的表型多樣。

（3）由（1）分析可知，控制該病的基因位于X染色體上，故此致病基因頻率在女性和男性中是一樣的。若此基因是隱性基因，在女性中，除了要知道隱性個體的數(shù)目外，還要知道此基因攜帶者的數(shù)目，這個比較難確定；若此基因是顯性基因，女性表現(xiàn)為顯性也有兩種基因型，從調查中難以確定顯性個體的基因型，所以從女性群體的發(fā)病率難以得到該基因的頻率。但男性個體就不同，男性細胞中只有一條X染色體，從男性的表現(xiàn)型可直接得出他的基因型，因此從男性的發(fā)病率就可知道此基因的頻率。只有決定異常酶基因的個體是純合體，設此基因頻率為p，則只有決定異常酶基因的個體中女性個體的概率為，男性個體的概率為，，因此男性個體數(shù)多于女性。